NYD-SP18 Inibitori
I comuni inibitori della NYD-SP18 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori della NYD-SP18 appartengono a una classe specifica di composti chimici caratterizzati dalla capacità di interagire con la proteina NYD-SP18 e di inibirne la funzione. La proteina NYD-SP18 fa parte di una più ampia famiglia di proteine coinvolte in vari processi cellulari. Gli inibitori di questa proteina sono progettati sulla base della comprensione della struttura e della funzione della proteina. Questi composti agiscono in genere legandosi al sito attivo o a un'altra regione critica della proteina, bloccando di fatto la sua naturale interazione con altri componenti cellulari. Questa azione altera l'attività della proteina, portando a cambiamenti nei percorsi biochimici in cui la proteina è coinvolta.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori della NYD-SP18 possono essere diversi, comprendendo una serie di strutture molecolari e possedendo vari gruppi funzionali che contribuiscono alla loro attività inibitoria. La loro progettazione è spesso il risultato di studi approfonditi sulla relazione struttura-attività (SAR), in cui piccole modifiche alla struttura chimica possono portare a cambiamenti significativi nell'affinità di legame e nella selettività per la proteina NYD-SP18. Nello sviluppo di questi inibitori, i ricercatori impiegano tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR per determinare l'interazione precisa tra l'inibitore e la proteina a livello atomico. Tali informazioni strutturali dettagliate sono fondamentali per la progettazione razionale di questi composti, al fine di aumentarne l'efficacia nell'inibire la proteina bersaglio. Inoltre, le proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, come la solubilità, la stabilità e la permeabilità, sono ottimizzate per garantire che possano raggiungere e interagire efficacemente con la proteina NYD-SP18 nel complesso ambiente cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un potente inibitore di PI3K, porta alla downregulation della via di segnalazione PI3K/AKT. Poiché la NYD-SP18 è associata a meccanismi di segnalazione cellulare che potrebbero essere influenzati dall'attività di PI3K, l'inibizione di questa via comporterebbe una diminuzione degli eventi di segnalazione mediati dalla NYD-SP18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore di MEK1/2, PD98059 blocca il percorso MAPK/ERK. NYD-SP18, che può interagire con i componenti di questo percorso, avrebbe un'attività funzionale ridotta a causa della soppressione della segnalazione ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e alle citochine. L'inibizione della p38 può ridurre indirettamente l'attività di NYD-SP18 se NYD-SP18 fa parte della segnalazione della risposta allo stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K, la wortmannina, interrompe la via PI3K/AKT in modo simile a LY294002. Di conseguenza, i processi dipendenti da NYD-SP18 che sono legati a PI3K/AKT verrebbero ridotti. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, la Rapamicina, può sopprimere la via di segnalazione mTOR, che è fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Se NYD-SP18 è coinvolto in questi processi, la sua attività funzionale sarebbe influenzata negativamente dalla Rapamicina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK e quindi influisce sulla via di segnalazione di JNK. Se NYD-SP18 è coinvolto in eventi cellulari mediati da JNK, questa inibizione porterebbe a una riduzione della sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. L'attività di NYD-SP18 che dipende da questa via verrebbe indirettamente inibita da U0126. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, PP2 può interrompere i percorsi di segnalazione che richiedono l'attività della chinasi Src. Se NYD-SP18 è funzionalmente collegato ai percorsi mediati da Src, la sua attività sarebbe diminuita da PP2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma, Bortezomib, può influenzare i percorsi di degradazione delle proteine. Se la stabilità o il turnover di NYD-SP18 si basa sull'attività del proteasoma, Bortezomib potrebbe indirettamente diminuire la sua attività funzionale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi con ampia specificità, comprese le chinasi Src. Dasatinib potrebbe ridurre l'attività di NYD-SP18 inibendo le vie di segnalazione dipendenti dalla tirosin-chinasi che possono coinvolgere NYD-SP18. | ||||||