Date published: 2025-12-21

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NUDT17 Inibitori

I comuni inibitori di NUDT17 includono, ma non solo, l'adenosina CAS 58-61-7, l'idrossiurea CAS 127-07-1, l'allopurinolo CAS 315-30-0, il metotrexato CAS 59-05-2 e l'acido micofenolico CAS 24280-93-1.

Gli inibitori dei difosfati nucleosidici legati al motivo X 17 (NUDT17) sono costituiti da una serie di composti chimici che inibiscono l'attività funzionale di NUDT17 agendo su vari aspetti del metabolismo e della disponibilità dei nucleotidi. Composti come l'idrossiurea, il metotrexato, l'acido micofenolico e il fluorouracile esercitano i loro effetti inibitori interrompendo la sintesi di ribonucleotidi e desossiribonucleotidi, limitando così potenzialmente i substrati necessari a NUDT17 per funzionare. L'allopurinolo e la 6-tioguanina, interferendo rispettivamente con il catabolismo delle purine e agendo come antimetaboliti delle purine, possono diminuire l'attività di NUDT17 alterando l'equilibrio dei nucleotidi all'interno della cellula. Questo spostamento dei pool di nucleotidi potrebbe ridurre la disponibilità di substrati specifici su cui agisce NUDT17, diminuendo così indirettamente la sua attività. Analogamente, l'azatioprina, che viene metabolizzata in 6-mercaptopurina, inibisce la sintesi delle purine e potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di NUDT17 limitando i substrati necessari. La ribavirina, la 3′-azido-3′-deossitimidina e il tenofovir, in quanto analoghi dei nucleotidi, possono contribuire all'inibizione della NUDT17 interferendo con la sintesi e il metabolismo dei nucleotidi.

L'adenosina, modulando i recettori dell'adenosina, può portare a una diminuzione dei livelli di cAMP, che a sua volta potrebbe ridurre l'attività di protein-chinasi come la PKA, che potrebbe essere responsabile della modifica di substrati o proteine regolatrici rilevanti per la funzione di NUDT17. L'inibizione della ribonucleotide reduttasi da parte dell'idrossiurea e della 2-cloro-2′-deossiadenosina influisce sui pool di deossiribonucleotidi, cruciali per la sintesi e la riparazione del DNA, vie in cui NUDT17 potrebbe essere coinvolto. Questi inibitori, attraverso i loro effetti mirati sulla sintesi dei nucleotidi, sul metabolismo e sulle vie di segnalazione, contribuiscono collettivamente all'inibizione indiretta di NUDT17 modulando l'ambiente chimico che influenza la sua attività funzionale. L'alterazione mediata da sostanze chimiche della disponibilità di substrati e dei processi di modificazione senza colpire direttamente l'attività catalitica di NUDT17 sottolinea l'intricatezza della regolazione cellulare e il potenziale di inibizione indiretta attraverso la manipolazione delle vie metaboliche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Adenosine

58-61-7sc-291838
sc-291838A
sc-291838B
sc-291838C
sc-291838D
sc-291838E
sc-291838F
1 g
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
10 kg
$33.00
$47.00
$294.00
$561.00
$1020.00
$2550.00
$4590.00
1
(0)

L'adenosina interagisce con i recettori dell'adenosina, che possono inibire l'attività dell'adenilato ciclasi, diminuendo i livelli di cAMP. Questa riduzione del cAMP può diminuire l'attività della PKA, che può ridurre indirettamente l'attività di NUDT17 influenzando i processi di modificazione delle proteine che NUDT17 può regolare.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, determinando una diminuzione dei pool di desossiribonucleotidi, che potrebbe influenzare indirettamente la funzione di NUDT17, alterando la disponibilità di substrato su cui NUDT17 potrebbe agire.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

L'allopurinolo inibisce la xantina ossidasi, interrompendo il catabolismo delle purine e potenzialmente alterando l'equilibrio cellulare dei nucleotidi e dei loro derivati, quindi potenzialmente diminuisce l'attività di NUDT17 influenzando il suo spettro di substrati.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Il metotrexato inibisce la diidrofolato reduttasi, portando a una riduzione della sintesi di purine. Questo potrebbe influenzare indirettamente NUDT17, alterando i livelli di nucleotidi e potenzialmente diminuendo la sua attività attraverso la limitazione del substrato.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

L'acido micofenolico inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, influenzando la sintesi delle purine. Questo potrebbe portare a una diminuzione indiretta dell'attività di NUDT17, modificando i livelli dei substrati su cui NUDT17 agisce.

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
$62.00
$108.00
$210.00
1
(1)

La ribavirina è un analogo nucleosidico che può interferire con la sintesi e il metabolismo dei nucleotidi. La perturbazione dei pool di nucleotidi potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di NUDT17, influenzando la disponibilità dei suoi substrati.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Il fluorouracile è un analogo della pirimidina che altera il metabolismo dei nucleotidi. Interferendo con il metabolismo delle pirimidine, la disponibilità di substrati per NUDT17 potrebbe essere alterata, portando ad una diminuzione della sua attività funzionale.

Azathioprine

446-86-6sc-210853D
sc-210853
sc-210853A
sc-210853B
sc-210853C
500 mg
1 g
2 g
5 g
10 g
$199.00
$173.00
$342.00
$495.00
$690.00
1
(1)

L'azatioprina viene metabolizzata in 6-mercaptopurina, che inibisce la sintesi delle purine. Questo potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di NUDT17, influenzando la concentrazione dei substrati necessari per la sua funzione.

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
$41.00
$53.00
3
(1)

La 6-tioguanina è un analogo della guanina e agisce come un antimetabolita della purina, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di NUDT17, alterando il pool di nucleotidi e possibilmente influenzando la disponibilità di substrati per NUDT17.

3′-Azido-3′-deoxythymidine

30516-87-1sc-203319
10 mg
$60.00
2
(1)

La 3′-Azido-3′-deossitimidina è un inibitore della trascrittasi inversa nucleosidica e può influenzare i livelli cellulari di nucleotidi. Questo può portare a una diminuzione dell'attività di NUDT17, influenzando l'equilibrio dei nucleotidi e la disponibilità dei substrati di NUDT17.