Nucleic Acids, Nucleotides and Nucleosides
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt | 15718-51-1 | sc-360894 sc-360894A | 100 mg 250 mg | $352.00 $571.00 | ||
La citidina 2':3'-monofosfato ciclico sale monosodico è un nucleotide ciclico che svolge un ruolo fondamentale nella segnalazione e nella regolazione cellulare. La sua struttura ciclica unica consente interazioni distinte con proteine specifiche, influenzando le vie di segnalazione a valle. Il composto presenta una rapida idrolisi, che può modulare la sua disponibilità e attività negli ambienti cellulari. Inoltre, la sua capacità di partecipare alla formazione di legami fosfodiestere evidenzia la sua importanza nel metabolismo degli acidi nucleici e nella comunicazione cellulare. | ||||||
2-Thiouridine | 20235-78-3 | sc-220766 sc-220766A sc-220766B | 50 mg 100 mg 250 mg | $255.00 $393.00 $658.00 | 1 | |
La 2-tiouridina è un nucleoside modificato che presenta un atomo di zolfo al posto dell'ossigeno nella posizione 2 dell'uridina. Questa sostituzione ne aumenta la stabilità contro la degradazione enzimatica, consentendo interazioni prolungate all'interno delle strutture degli acidi nucleici. Partecipa a modelli unici di legame a idrogeno, influenzando il ripiegamento e la stabilità dell'RNA. Inoltre, la 2-tiouridina può influire sulla cinetica della RNA polimerasi durante la trascrizione, alterando potenzialmente la dinamica dell'espressione genica. Le sue proprietà distinte contribuiscono alla complessità della funzione e della regolazione degli acidi nucleici. | ||||||
Orotic acid potassium salt | 24598-73-0 | sc-208133 | 100 g | $87.00 | ||
Il sale di potassio dell'acido orotico funge da precursore chiave nella biosintesi dei nucleotidi pirimidinici, svolgendo un ruolo vitale nel metabolismo cellulare. La sua struttura unica consente un'efficace coordinazione con gli ioni metallici, migliorandone la solubilità e la reattività nei percorsi biochimici. Questo composto partecipa alla formazione degli acidi nucleici facilitando il trasferimento dei gruppi fosfato, influenzando così la cinetica della sintesi dei nucleotidi. Le sue interazioni con gli enzimi possono modulare il flusso metabolico, influenzando la funzione cellulare complessiva. | ||||||
N6-Carbamoylthreonyladenosine sodium salt | 24719-82-2 | sc-286478 sc-286478A sc-286478B sc-286478C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $214.00 $724.00 $1305.00 $2957.00 | 1 | |
Il sale sodico di N6-carbamoiltreoniladenosina è un nucleoside specializzato che presenta proprietà di legame uniche, migliorando la sua affinità per specifici complessi ribonucleoproteici. Le sue caratteristiche strutturali promuovono modelli distinti di legame idrogeno, influenzando il ripiegamento e la stabilità dell'RNA. Questo composto partecipa a vie di segnalazione critiche, dove può modulare l'attività enzimatica e influenzare la cinetica del metabolismo dei nucleotidi. La sua solubilità in ambiente acquoso facilita il rapido assorbimento cellulare e l'interazione con varie biomolecole. | ||||||
5-Chlorocytidine | 25130-29-4 | sc-221019 | 100 mg | $337.00 | ||
La 5-clorocitidina è un nucleoside alogenato caratterizzato da un sostituente cloro, che altera le sue capacità di legame idrogeno e migliora la sua interazione con gli acidi nucleici. Questa modifica può influenzare l'appaiamento delle basi e la stabilità delle strutture di RNA, incidendo potenzialmente sui processi di trascrizione e traduzione. Le sue proprietà elettroniche uniche possono anche avere un impatto sulla cinetica di reazione, facilitando interazioni enzimatiche specifiche. Inoltre, la sua solubilità in solventi polari consente un'efficiente incorporazione nei percorsi di sintesi degli acidi nucleici. | ||||||
1-Methylguanine | 938-85-2 | sc-224751 | 250 mg | $180.00 | 2 | |
La 1-metilguanina è un nucleoside purinico modificato che influenza in modo significativo la struttura e la funzione degli acidi nucleici. Il suo unico gruppo metilico altera i modelli di legame idrogeno, migliorando la fedeltà dell'appaiamento delle basi durante la replicazione del DNA. Questa modifica può influire sulla stabilità dei duplex di acido nucleico e sulla cinetica delle reazioni enzimatiche, in particolare quelle che coinvolgono la riparazione e la trascrizione del DNA. Inoltre, la 1-metilguanina può influire sul riconoscimento e sul legame delle proteine agli acidi nucleici, modulando così l'espressione genica e le risposte cellulari. | ||||||
Polyuridylic acid potassium salt | 27416-86-0 | sc-215733 sc-215733A | 10 mg 25 mg | $185.00 $336.00 | 2 | |
L'acido poliuridico sale di potassio è un polinucleotide che presenta proprietà strutturali uniche grazie alle sue unità polimeriche di uridina. Questo composto facilita specifiche interazioni di legame a idrogeno, migliorando la sua stabilità in strutture simili all'RNA. La sua natura ionica favorisce la solubilità in ambienti acquosi, consentendo una partecipazione efficace ai percorsi biochimici. La presenza di ioni potassio può influenzare la dinamica conformazionale degli acidi nucleici, incidendo potenzialmente sulle loro interazioni con proteine e altre biomolecole. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine 5′-Monophosphate Sodium Salt | 128506-29-6 | sc-220901 | 10 mg | $343.00 | ||
Il 3'-Azido-3'-deossitimidina 5'-monofosfato sale sodico è un nucleotide modificato caratterizzato dal gruppo azido, che introduce una reattività unica nei processi biochimici. Questo composto può instaurare interazioni specifiche con gli acidi nucleici, alterandone potenzialmente la conformazione strutturale. La sua forma di sale di sodio migliora la solubilità, facilitando la sua integrazione in vari percorsi biochimici. La frazione azotata può anche influenzare la cinetica di reazione, consentendo trasformazioni chimiche distinte. | ||||||
2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine | 3977-29-5 | sc-229873 | 25 g | $25.00 | ||
La 2-amino-4-idrossi-6-metilpirimidina è un composto fondamentale nel metabolismo degli acidi nucleici, in quanto agisce come precursore nella biosintesi dei nucleotidi. I suoi gruppi idrossilici e amminici, unici nel loro genere, facilitano il legame a idrogeno, aumentando la sua affinità per gli zuccheri ribosio. Questa interazione può influenzare la stabilità delle strutture degli acidi nucleici e modulare le attività enzimatiche nelle vie di sintesi dei nucleotidi. Inoltre, il gruppo metilico contribuisce all'idrofobicità del composto, influenzando la solubilità e la reattività negli ambienti biochimici. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
L'adenosina, periodato ossidato, è un nucleoside modificato che presenta una reattività unica grazie alla sua struttura ossidata. Questa alterazione aumenta la sua capacità di partecipare a specifiche interazioni molecolari con gli acidi nucleici, influenzandone potenzialmente la stabilità e la conformazione. Lo stato di ossidazione distinto del composto può facilitare reazioni di scissione e riarrangiamento selettive, influenzando la cinetica della sintesi degli acidi nucleici e le vie di degradazione. Le sue proprietà possono anche influenzare l'affinità di legame nei processi enzimatici. | ||||||