Date published: 2025-9-6

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3′-Azido-3′-deoxythymidine 5′-Monophosphate Sodium Salt (CAS 128506-29-6)

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Nomi alternativi:
AZT Monophosphate Sodium Salt; Zidovudine 5′-monophosphate sodium salt; 3′-Azido-3′-deoxy-D-thymidine 5′-monophosphate sodium salt
Applicazione:
3'-Azido-3'-deoxythymidine 5'-Monophosphate Sodium Salt è un metabolita dell'inibitore della replicazione dell'HIV-1, la 3′-azido-3′-deossitimidina.
Numero CAS:
128506-29-6
Peso molecolare:
369.20
Formula molecolare:
C10H13N5NaO7P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale sodico di 3'-azido-3'-deossitimidina 5'-monofosfato è un composto utilizzato nella ricerca biochimica e virologica. È utile per studiare l'inibizione di alcuni enzimi DNA polimerasi, in particolare nel contesto della replicazione virale. I ricercatori utilizzano questo composto per comprendere i meccanismi molecolari con cui viene interrotta la sintesi del DNA virale, con implicazioni per lo studio dei cicli vitali e delle strategie di replicazione virale. In biologia molecolare, il sale sodico di 3'-Azido-3'-deossitimidina 5'-monofosfato viene utilizzato anche per studiare l'incorporazione di analoghi nucleotidici nel DNA e gli effetti che ne derivano sulla stabilità e sulla funzione del DNA. Questo composto viene inoltre utilizzato per la sintesi di analoghi nucleotidici e nucleosidici, interessanti per le loro potenziali applicazioni in vari campi di ricerca.


3′-Azido-3′-deoxythymidine 5′-Monophosphate Sodium Salt (CAS 128506-29-6) Referenze

  1. L'azidotimidina promuove la generazione di radicali liberi da parte di macrofagi attivati e l'ossidazione mediata da perossido di idrogeno e ferro in un sistema privo di cellule.  |  Komarov, AM., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1688: 257-64. PMID: 15062877
  2. Meccanismo con cui una sostituzione tra glutammina e leucina nel residuo 509 del dominio della ribonucleasi H della trascrittasi inversa dell'HIV-1 conferisce resistenza alla zidovudina.  |  Brehm, JH., et al. 2008. Biochemistry. 47: 14020-7. PMID: 19067547
  3. Relazione farmacocinetica-farmacodinamica degli NRTI e sua connessione con l'evasione virale: un esempio basato sulla zidovudina.  |  von Kleist, M. and Huisinga, W. 2009. Eur J Pharm Sci. 36: 532-43. PMID: 19150497

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

3′-Azido-3′-deoxythymidine 5′-Monophosphate Sodium Salt, 10 mg

sc-220901
10 mg
$343.00