Date published: 2025-9-6

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Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt (CAS 15718-51-1)

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Nomi alternativi:
Cyclic cytidylic acid
Applicazione:
Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt è un composto utilizzato per sintetizzare oligoribonucleotidi
Numero CAS:
15718-51-1
Peso molecolare:
327.16
Formula molecolare:
C9H11N3O7P•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La citidina 2':3'-monofosfato ciclico sale monosodico, un nucleotide ciclico, è una molecola che svolge un ruolo importante in diverse applicazioni di ricerca biochimica e di biologia molecolare. Viene utilizzata per studiare il metabolismo dell'RNA e i meccanismi di splicing e degradazione dell'RNA. L'esclusivo gruppo fosfato ciclico di questa molecola la rende un intermedio chiave nelle reazioni di legatura e scissione dell'RNA, fondamentali per comprendere la regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica. In enzimologia, serve come substrato o inibitore per alcune classi di enzimi, come le ciclasi nucleotidiche e le fosfodiesterasi, fornendo indicazioni sulla regolazione delle vie di segnalazione intracellulare. Inoltre, questo composto viene utilizzato nell'esplorazione delle strutture non canoniche degli acidi nucleici e della loro stabilità, nonché nello sviluppo di nuovi strumenti biochimici per sondare la funzione e la dinamica dell'RNA.


Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt (CAS 15718-51-1) Referenze

  1. Un metodo calorimetrico a titolazione isotermica per determinare i parametri cinetici della reazione catalitica degli enzimi utilizzando l'inibizione del prodotto come sonda.  |  Cai, L., et al. 2001. Anal Biochem. 299: 19-23. PMID: 11726179
  2. Ripiegamento ossidativo delle proteine da parte di una perossidossina localizzata nel reticolo endoplasmatico.  |  Zito, E., et al. 2010. Mol Cell. 40: 787-97. PMID: 21145486
  3. Stabilità termica e attività enzimatica della RNasi A in presenza di tensioattivi gemini cationici.  |  Amiri, R., et al. 2012. Int J Biol Macromol. 50: 1151-7. PMID: 22301000
  4. Separazione di nucleotidi mediante cromatografia a interazione idrofila utilizzando la colonna FRULIC-N.  |  Padivitage, NL., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 8837-48. PMID: 23995506
  5. Una nuova fase stazionaria liquida ionica a base di glucaminio confinata in superficie per la cromatografia a interazione idrofila/scambio ionico in modalità mista.  |  Qiao, L., et al. 2014. J Chromatogr A. 1360: 240-7. PMID: 25129388
  6. Un metodo facile e sensibile per la quantificazione dei monofosfati nucleotidici ciclici negli organi dei mammiferi: livelli basali di otto cNMP e identificazione di 2',3'-cIMP.  |  Jia, X., et al. 2014. Biomolecules. 4: 1070-92. PMID: 25513747
  7. Reattori enzimatici immobilizzati basati su monoliti: Effetto della dimensione dei pori e del carico enzimatico sul processo biocatalitico.  |  Volokitina, MV., et al. 2017. Electrophoresis. 38: 2931-2939. PMID: 28834560
  8. Capacità di coordinazione di citosina, adenina e derivati verso composti di dirutenio a ruota libera.  |  Valentín-Pérez, Á., et al. 2018. J Inorg Biochem. 187: 109-115. PMID: 30077945
  9. Assemblaggio dinamico della proteina disolfuro isomerasi nella catalisi del ripiegamento ossidativo.  |  Okumura, M., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 499-509. PMID: 30992562
  10. La ribonucleasi A coniugata con colesterolo mostra attività enzimatica in soluzione acquosa e resistenza al dimetilsolfossido.  |  Katsura, S., et al. 2021. ACS Omega. 6: 533-543. PMID: 33458505
  11. Oligomeri proteici reticolati funzionalmente attivi formati da omocisteina tiolattone.  |  Kumari, K., et al. 2023. Sci Rep. 13: 5620. PMID: 37024663

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt, 100 mg

sc-360894
100 mg
$352.00

Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt, 250 mg

sc-360894A
250 mg
$571.00