Nkx-6.1 Inibitori
I comuni inibitori di Nkx-6.1 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'SP600125 CAS 129-56-6 e la wortmannina CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di Nkx-6.1 rappresentano una categoria versatile di sostanze chimiche con la capacità di regolare finemente l'espressione e la funzione di Nkx-6.1 coinvolgendo specifiche e intricate vie di segnalazione cellulare. Questi inibitori agiscono mirando strategicamente a componenti chiave all'interno di varie cascate di segnalazione, influenzando così indirettamente l'attività di Nkx-6.1. Un esempio di questa classe è la staurosporina, riconosciuta come inibitore di chinasi ad ampio spettro. La staurosporina modula Nkx-6.1 influenzando in modo intricato la via di Akt. Attraverso l'interruzione della segnalazione di Akt, il composto induce un cambiamento nel contesto cellulare, alterando così l'espressione e la funzione di Nkx-6.1 nell'ambito dei processi di regolazione immunitaria.
Inoltre, inibitori come U0126 e Trametinib, specificamente progettati per colpire MEK1/2 all'interno della via MAPK/ERK, contribuiscono alla modulazione indiretta di Nkx-6.1. Impedendo MEK, questi inibitori innescano una cascata di eventi che perturbano le dinamiche di segnalazione a valle. Questo, a sua volta, fornisce un meccanismo indiretto per regolare Nkx-6.1, influenzandone l'espressione e l'attività funzionale. L'importanza di questa classe di sostanze chimiche risiede nella capacità di svelare l'intricata interazione tra le vie di segnalazione cellulare e i meccanismi di regolazione che regolano Nkx-6.1. Le conoscenze acquisite con lo studio di questi inibitori forniscono una base preziosa per i ricercatori che intendono manipolare questo fattore di trascrizione alla ricerca di potenziali applicazioni nell'ambito di studi cellulari e molecolari. Man mano che i ricercatori approfondiscono la complessità di queste interazioni, la prospettiva di controllare finemente Nkx-6.1 apre la strada a progressi nella comprensione e nel potenziale sfruttamento del suo ruolo in diversi processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che inibisce direttamente diverse chinasi coinvolte in vari percorsi di segnalazione. Può modulare indirettamente Nkx-6.1 influenzando la via di Akt. Come inibitore di Akt, la staurosporina interrompe gli eventi di segnalazione a valle che influenzano l'espressione e la funzione di Nkx-6.1, fornendo un mezzo indiretto di inibizione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, un enzima chiave della via PI3K/Akt. La sua azione su PI3K influisce indirettamente su Nkx-6.1 interrompendo gli eventi di segnalazione a valle. L'inibizione della via PI3K/Akt altera il contesto cellulare, influenzando l'espressione e la funzione di Nkx-6.1 a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK, un componente della via di segnalazione MAPK. Attraverso l'azione su JNK, SP600125 modula indirettamente Nkx-6.1. L'inibizione di JNK altera l'ambiente di segnalazione, influenzando gli eventi a valle che regolano l'espressione e la funzione di Nkx-6.1, fornendo una via indiretta di inibizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della PI3K, che influisce sul percorso PI3K/Akt. Inibendo direttamente la PI3K, la Wortmannina altera gli eventi di segnalazione a valle, influenzando indirettamente la Nkx-6.1. L'alterazione delle dinamiche del percorso PI3K/Akt può modulare l'espressione e la funzione di Nkx-6.1 a valle, fungendo da inibitore indiretto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, un componente cruciale della via di segnalazione MAPK. Attraverso l'azione su p38 MAPK, SB203580 modula indirettamente Nkx-6.1. L'inibizione di p38 MAPK interrompe gli eventi di segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di Nkx-6.1 in un modo che fornisce una via di inibizione indiretta. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore selettivo di MEK1/2 nel percorso MAPK/ERK. Prendendo di mira MEK, il trametinib interrompe la segnalazione a valle, influenzando indirettamente Nkx-6.1. L'inibizione di MEK altera il paesaggio di segnalazione, influenzando l'espressione e la funzione di Nkx-6.1 in un modo che fornisce un mezzo indiretto di inibizione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1, una chinasi a monte del percorso MAPK/ERK. La sua azione su MEK1 modula indirettamente Nkx-6.1 interrompendo la segnalazione a valle. L'inibizione di MEK1 altera le dinamiche di segnalazione, influenzando l'espressione e la funzione di Nkx-6.1 a valle, fornendo una via indiretta di inibizione. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod (BIRB 796) è un inibitore selettivo della p38 MAPK, un componente della via di segnalazione MAPK. Attraverso la sua azione sulla p38 MAPK, BIRB 796 modula indirettamente Nkx-6.1. L'inibizione di p38 MAPK interrompe gli eventi di segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di Nkx-6.1 in un modo che fornisce una via indiretta di inibizione. | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | $132.00 | 1 | |
VX-702 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, un componente cruciale della via di segnalazione MAPK. Attraverso la sua azione su p38 MAPK, VX-702 modula indirettamente Nkx-6.1. L'inibizione di p38 MAPK interrompe gli eventi di segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di Nkx-6.1 in un modo che fornisce una via indiretta di inibizione. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
L'SB202190 è un inibitore selettivo della p38 MAPK, un componente della via di segnalazione MAPK. Attraverso la sua azione su p38 MAPK, SB202190 modula indirettamente Nkx-6.1. L'inibizione di p38 MAPK interrompe gli eventi di segnalazione a valle, influenzando l'espressione e la funzione di Nkx-6.1 in un modo che fornisce una via di inibizione indiretta. | ||||||