NFκB p65 Inibitori

I comuni inibitori di NFκB p65 includono, ma non solo, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Curcumina CAS 458-37-7, Resveratrolo CAS 501-36-0, Andrographolide CAS 5508-58-7 e Parthenolide CAS 20554-84-1.

Gli inibitori di NFκB p65 appartengono a una specifica classe chimica nota per la loro capacità di colpire e modulare l'attività della subunità p65 del fattore nucleare kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NFκB). NFκB p65 è un fattore di trascrizione cruciale che svolge un ruolo centrale nella regolazione di vari geni coinvolti nell'infiammazione, nelle risposte immunitarie, nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Gli inibitori agiscono interferendo con l'attivazione o la traslocazione di NFκB p65 nel nucleo cellulare, dove esercita il suo controllo trascrizionale sui geni bersaglio. Questi composti possono funzionare attraverso vari meccanismi, come impedire la fosforilazione di p65, bloccare la sua interazione con altre proteine o con il DNA. Gli inibitori di NFκB p65 sono progettati con un'elevata selettività e affinità per la subunità p65, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. La loro scoperta e il loro sviluppo sono stati guidati dalla crescente comprensione del ruolo critico di NFκB p65 in diverse malattie, tra cui l'infiammazione cronica, i disturbi autoimmuni e alcuni tipi di cancro.

Bloccando l'attività di questo fattore di trascrizione, questi inibitori hanno la capacità di modulare le risposte immunitarie e i processi infiammatori. Inoltre, possono interferire con i percorsi di proliferazione e sopravvivenza delle cellule che si basano su NFκB p65, offrendo opportunità per ulteriori ricerche e approfondimenti nella biologia cellulare e nella patogenesi delle malattie. I ricercatori esplorano continuamente le relazioni struttura-attività degli inibitori di NFκB p65 per ottimizzare le loro proprietà farmacologiche, tra cui la potenza, la biodisponibilità e la stabilità metabolica.