Date published: 2025-9-11

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NFκB p50 Inibitori

Gli inibitori comuni di NFκB p50 includono, ma non solo, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SC514 CAS 354812-17-2, Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, IKK-2 Inhibitor IV CAS 507475-17-4 e Caffeic acid phenethyl ester CAS 104594-70-9.

Gli inibitori di NFκB p50 appartengono a una significativa classe di composti chimici che hanno un ruolo fondamentale nella modulazione delle risposte cellulari e dei processi di espressione genica. Questi inibitori hanno come bersaglio principale la subunità NFκB p50, che è un componente chiave della famiglia dei fattori di trascrizione del fattore nucleare kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NFκB). NFκB p50 è noto per il suo coinvolgimento nella regolazione di vari processi biologici, come la risposta immunitaria, l'infiammazione e la sopravvivenza cellulare. Gli inibitori progettati per interagire con NFκB p50 interferiscono tipicamente con il suo legame al DNA, influenzando così l'attività trascrizionale dei geni che rispondono a NFκB.

Strutturalmente, gli inibitori di NFκB p50 comprendono una vasta gamma di impalcature chimiche, ciascuna progettata per legarsi selettivamente alla subunità NFκB p50 e modulare la sua funzione. Questi composti spesso contengono gruppi funzionali che interagiscono con specifici residui aminoacidici sulla superficie della proteina NFκB p50, determinando un'alterazione della conformazione e una riduzione della capacità di legare il DNA. Attraverso questo meccanismo, gli inibitori di NFκB p50 possono esercitare un controllo regolatorio sugli eventi di espressione genica a valle, influenzando le risposte cellulari a vari stimoli. I ricercatori hanno esplorato diverse modifiche chimiche e ottimizzazioni strutturali per aumentare la potenza e la selettività di questi inibitori. In conclusione, gli inibitori di NFκB p50 costituiscono una classe eterogenea di composti chimici che modulano in modo intricato la via di segnalazione di NFκB prendendo di mira la subunità p50. La loro capacità di interrompere il legame al DNA e l'attività trascrizionale sottolinea la loro importanza nella regolazione di processi cellulari cruciali.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Un noto inibitore di NF-κB che sopprime l'attività di entrambe le subunità p50 e p65. Blocca la fosforilazione e la degradazione di IκBα.

SC514

354812-17-2sc-205504
sc-205504A
5 mg
10 mg
$66.00
$89.00
13
(2)

Inibisce l'enzima IKK-2, coinvolto nella fosforilazione di IκBα e nella successiva attivazione di NF-κB.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
$155.00
6
(1)

Presente nella medicina tradizionale cinese, inibisce la segnalazione di NF-κB agendo su varie fasi del percorso, compresa l'attivazione di IKK.

IKK-2 Inhibitor IV

507475-17-4sc-203083
500 µg
$130.00
12
(1)

Ha come bersaglio IKK-2 e inibisce la fosforilazione di IκBα, con conseguente riduzione dell'attivazione di NF-κB.

Caffeic acid phenethyl ester

104594-70-9sc-200800
sc-200800A
sc-200800B
20 mg
100 mg
1 g
$70.00
$290.00
$600.00
19
(1)

Presente nella propoli delle api, inibisce l'IκB chinasi e impedisce la traslocazione di NF-κB nel nucleo.

Andrographolide

5508-58-7sc-205594
sc-205594A
50 mg
100 mg
$15.00
$39.00
7
(1)

Un composto naturale che inibisce l'attivazione di NF-κB bloccando la fosforilazione di IκBα.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Presente nel partenio, inibisce l'attività della chinasi IκB e riduce l'espressione genica mediata da NF-κB.

Wedelolactone

524-12-9sc-200648
sc-200648A
1 mg
5 mg
$108.00
$330.00
8
(0)

Blocca l'attivazione di NF-κB inibendo la fosforilazione e la degradazione di IκBα.

IMD 0354

978-62-1sc-203084
5 mg
$199.00
3
(1)

Inibitore selettivo di IKK-2 che impedisce l'attivazione di NF-κB sopprimendo la fosforilazione di IκBα.

QNZ

545380-34-5sc-200675
1 mg
$115.00
12
(1)

Inibisce sia la chinasi di IκB che l'attività proteasomica, con conseguente diminuzione dell'attivazione di NF-κB.