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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Triacsin C, lyophilized | 76896-80-5 | sc-477680 sc-477680A | 200 µg 1 mg | $325.00 $900.00 | 3 | |
La triacsina C, un prodotto naturale derivato da fonti microbiche, presenta una notevole specificità nell'inibire le acil-CoA sintetasi, interrompendo così il metabolismo degli acidi grassi. La sua struttura unica consente di legarsi in modo selettivo ai siti attivi degli enzimi, influenzando le vie di biosintesi dei lipidi. La stabilità del composto in forma liofilizzata ne aumenta la reattività nei test biochimici, mentre le sue caratteristiche idrofobiche facilitano le interazioni con i bilayer lipidici, influenzando le dinamiche di membrana e i processi di segnalazione cellulare. | ||||||
A54556A | 95398-45-1 | sc-397312 sc-397312A sc-397312B | 1 mg 50 mg 100 mg | $305.00 $6941.00 $13265.00 | ||
A54556A, un prodotto naturale proveniente da specifici microrganismi, mostra un'intrigante reattività come alogenuro acido. La sua natura elettrofila unica gli permette di impegnarsi in reazioni di acilazione selettiva, influenzando vari percorsi biochimici. La capacità del composto di formare addotti stabili con i nucleofili evidenzia il suo ruolo nella modifica delle biomolecole. Inoltre, le sue distinte proprietà steriche possono influenzare la cinetica di reazione, portando a risultati diversi nei processi enzimatici e nella regolazione metabolica. | ||||||
α-Amylase | 9000-90-2 | sc-487951 sc-487951A | 25 g 500 g | $86.00 $340.00 | 3 | |
L'α-amilasi, un enzima naturale, catalizza l'idrolisi dell'amido in zuccheri, mostrando una notevole specificità per i legami α-1,4-glicosidici. L'architettura unica del suo sito attivo facilita il legame e la conversione rapida del substrato, influenzando il metabolismo dei carboidrati. Le proprietà cinetiche dell'enzima, tra cui il numero di turnover e l'affinità per i substrati, sono fondamentali per determinare la velocità di reazione. Inoltre, l'α-amilasi è sensibile alla temperatura e al pH, influenzando la sua stabilità e attività in diversi ambienti. | ||||||
Sodium ferulate | 24276-84-4 | sc-481829 sc-481829A sc-481829B sc-481829C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $61.00 $163.00 $258.00 $490.00 | ||
Il ferulato di sodio è un composto naturale noto per la sua capacità unica di formare complessi stabili con ioni metallici, migliorando la sua reattività in vari ambienti biochimici. La sua spina dorsale fenolica facilita il legame a idrogeno e le interazioni π-π stacking, che possono influenzare la stabilità e la solubilità molecolare. Inoltre, partecipa alle reazioni redox, contribuendo al suo ruolo nei meccanismi di difesa cellulare. Le distinte interazioni molecolari di questo composto sottolineano la sua importanza nella chimica dei prodotti naturali. | ||||||
Z-8-Dodecen-1-ol | 40642-40-8 | sc-296719B sc-296719C sc-296719 sc-296719D sc-296719A | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $180.00 $230.00 $330.00 $490.00 $850.00 | ||
Lo Z-8-Dodecen-1-olo è un alcol insaturo a catena lunga che presenta un comportamento intrigante nella chimica dei prodotti naturali. La sua struttura unica consente interazioni selettive con le membrane lipidiche, influenzando la permeabilità e i meccanismi di trasporto. L'insaturazione del composto introduce una reattività che può portare a diversi percorsi di trasformazione, mentre la sua coda idrofobica aumenta la sua affinità per gli ambienti non polari. Questa interazione di proprietà lo rende un componente importante nella segnalazione ecologica e nella comunicazione feromonica. | ||||||
Sabinene | 3387-41-5 | sc-505884 sc-505884A sc-505884B | 10 g 1 kg 10 kg | $66.00 $168.00 $505.00 | 1 | |
Il sabinene è un monoterpene biciclico caratterizzato da una struttura particolare, che facilita interazioni intermolecolari uniche, in particolare negli scenari di legame non covalente. Questo composto presenta una notevole reattività, partecipando a vari percorsi di ciclizzazione e ossidazione che danno origine a diversi composti aromatici. La sua natura idrofobica aumenta la solubilità nei solventi organici, mentre i suoi centri chirali contribuiscono alla diversità stereochimica, influenzando il suo comportamento nelle miscele complesse e nella sintesi di prodotti naturali. | ||||||
Liensinine | 2586-96-1 | sc-492090 sc-492090A | 5 mg 100 mg | $536.00 $924.00 | ||
La liensinina è un affascinante prodotto naturale caratterizzato da una struttura alcaloide unica, che consente interazioni specifiche con le membrane biologiche. Le sue regioni idrofobiche facilitano la partizione nei bilayer lipidici, influenzando la fluidità e la permeabilità delle membrane. Il composto presenta notevoli proprietà di fluorescenza, che lo rendono utile nello studio della dinamica cellulare. Inoltre, la capacità della liensinina di formare complessi con ioni metallici può alterare la sua reattività, influenzando vari percorsi biochimici. | ||||||
Phosphocreatine | 67-07-2 | sc-477537 sc-477537A sc-477537B | 2.5 g 25 g 100 g | $230.00 $496.00 $1342.00 | 2 | |
La fosfocreatina è una riserva energetica cruciale nelle cellule muscolari, che facilita la rapida rigenerazione dell'ATP durante le attività ad alta intensità. Il suo esclusivo meccanismo di trasferimento dei fosfati consente un efficiente tamponamento dell'energia, permettendo una contrazione muscolare sostenuta. Il legame ad alta energia del fosfato del composto è fondamentale nel metabolismo cellulare, influenzando la cinetica di reazione e la dinamica energetica. Inoltre, le sue interazioni con la creatina chinasi svolgono un ruolo fondamentale nelle vie di segnalazione cellulare, influenzando l'omeostasi energetica complessiva. | ||||||
Dihydrocuscohygrine Dihydrochloride | sc-499173 sc-499173A | 25 mg 250 mg | $390.00 $2800.00 | |||
La diidrocuscoigrina cloridrato presenta un comportamento notevole come prodotto naturale, in particolare grazie alla sua capacità di formare forti legami idrogeno grazie ai suoi gruppi funzionali polari. Questo facilita profili di solubilità unici in diversi solventi, migliorando la sua reattività nella sintesi organica. La particolare stereochimica del composto consente interazioni chirali specifiche, influenzando i processi catalitici e consentendo trasformazioni selettive in miscele complesse. La sua natura cristallina gioca anche un ruolo nella definizione delle sue proprietà ottiche. | ||||||
Squalene 2,3:22,23-Dioxide | 31063-19-1 | sc-473286 | 25 mg | $306.00 | ||
Lo squalene 2,3:22,23-diossido è caratterizzato da una disposizione strutturale unica, che promuove interazioni stereochimiche distinte. La presenza di doppi legami multipli contribuisce alla sua reattività, consentendo percorsi di ossidazione e polimerizzazione selettivi. La sua natura idrofobica influenza la sua solubilità nei solventi organici, mentre la presenza di gruppi funzionali gli permette di impegnarsi in specifiche interazioni intermolecolari, potenziando il suo ruolo in vari processi biochimici. | ||||||