Struttura molecolare di Triacsin C, lyophilized, Numero CAS: 76896-80-5
Triacsin C, lyophilized (CAS 76896-80-5)
Vedere citazioni di prodotto (3)
Applicazione:
Triacsin C, lyophilized inibisce quasi completamente la sintesi de novo di triacilglicerolo e fosfolipidi.
Numero CAS:
76896-80-5
Peso molecolare:
207.3
Formula molecolare:
C11H17N3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La triacsina C può essere isolata dalla coltura di Streptomyces aureofaciens. Il composto è un inibitore dell'acil-CoA sintetasi degli acidi grassi lunghi (ACSL) nelle cellule intatte e dell'ACSL non specifica nei sonicati cellulari (IC50=3,6-8,7 muM). La triacsina C può agire per inibire la sintesi de novo di triacilglicerolo, diacilglicerolo, esteri del colesterolo e fosfolipidi. L'effetto inibitorio della triacsina C previene la degranulazione dei neutrofili umani attraverso l'inibizione della generazione di anioni superossido, inibendo così l'attività dei neutrofili. La Triacsina C può agire aumentando la sintesi di NO indotta dalla metacolina. È stato inoltre riportato che il composto inibisce le cellule beta abolendo la modulazione del canale del Ca2+ CP di tipo L (L-type Ca2+).
Triacsin C, lyophilized (CAS 76896-80-5) Referenze
- Riduzione della leptina da parte degli acidi grassi liberi negli adipociti di ratto: effetti della triacsina C, del palmitato e del 2-bromopalmitato. | Shintani, M., et al. 2000. Metabolism. 49: 326-30. PMID: 10726909
- Gli acil-CoA sono canalizzati funzionalmente nel fegato: ruolo potenziale dell'acil-CoA sintetasi. | Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
- Espressione e caratterizzazione di Acil-CoA sintetasi 1, 4 e 5 ricombinanti di ratto. Inibizione selettiva da parte della triacsina C e dei tiazolidinedioni. | Kim, JH., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 24667-73. PMID: 11319222
- Aumento della produzione di fattore attivante le piastrine in leucociti di ratto stimolati e trattati con triacsina C, un nuovo inibitore dell'acil-coA sintetasi. | Hayashi, M., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 188: 1280-5. PMID: 1445360
- La triacsina C inibisce la formazione di lipidi mobili e corpi lipidici visibili all'1H NMR nelle cellule apoptotiche HuT 78. | Iorio, E., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1634: 1-14. PMID: 14563408
- Caratterizzazione dell'inibizione della triacsina C degli acidi grassi a catena corta, media e lunga: CoA ligasi del fegato umano. | Vessey, DA., et al. 2004. J Biochem Mol Toxicol. 18: 100-6. PMID: 15122652
- L'inibizione della sintetasi degli acili grassi a catena lunga non aumenta il rilascio di metaboliti di arachidonato indotto dall'agonismo da parte delle cellule endoteliali umane. | Weis, MT., et al. 2005. J Vasc Res. 42: 275-83. PMID: 15908751
- Attività antiaterosclerotica della triacsina C, un inibitore dell'acil-CoA sintetasi. | Matsuda, D., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 318-21. PMID: 18653998
- L'acil-CoA sintetasi 5 dell'intestino umano è sensibile all'inibitore triacsina C. | Kaemmerer, E., et al. 2011. World J Gastroenterol. 17: 4883-9. PMID: 22171129
- Nuovi analoghi della triacsina C come potenziali antivirali contro le infezioni da rotavirus. | Kim, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 50: 311-8. PMID: 22365411
- Inibizione dell'attività della retinolo isomerasi RPE65 da parte di inibitori del metabolismo lipidico. | Eroglu, A., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 4966-73. PMID: 26719343
- CDCP1 guida la metastasi del carcinoma mammario triplo negativo attraverso la riduzione dell'abbondanza di gocce lipidiche e la stimolazione dell'ossidazione degli acidi grassi. | Wright, HJ., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E6556-E6565. PMID: 28739932
- La triacsina C riduce la formazione di gocce lipidiche e induce la biogenesi mitocondriale in epatociti primari di ratto. | Dechandt, CRP., et al. 2017. J Bioenerg Biomembr. 49: 399-411. PMID: 28918598
- L'aldeide deidrogenasi mitocondriale (ALDH2) migliora la disfunzione contrattile cardiaca in un modello murino APP/PS1 della malattia di Alzheimer attraverso l'inibizione della ferroptosi ACSL4-dipendente. | Zhu, ZY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 39-49. PMID: 33767380
- L'inibizione della ferroptosi correlata ad ACSL1 limita l'infezione da Coronavirus murino. | Xia, H., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34960652
Inibitore di:
ACSL, e Lipid Biosynthesis.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Triacsin C, lyophilized, 200 µg | sc-477680 | 200 µg | $325.00 | |||
Triacsin C, lyophilized, 1 mg | sc-477680A | 1 mg | $900.00 |