Struttura molecolare di Squalene 2,3:22,23-Dioxide, Numero CAS: 31063-19-1
Squalene 2,3:22,23-Dioxide (CAS 31063-19-1)
Nomi alternativi:
Squalene 2,3:22,23-Dioxide is also known as 2,3:22,23-Dioxidosqualene.
Applicazione:
Squalene 2,3:22,23-Dioxide è un substrato per l'ossidosqualene ciclasi che forma 24,25-ossidosterolo.
Numero CAS:
31063-19-1
Peso molecolare:
442.72
Formula molecolare:
C30H50O2
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Lo squalene 2,3:22,23-diossido è un substrato per l'ossidosqualene ciclasi che forma 24,25-ossidosterolo. Nelle cellule dell'ovaio di criceto cinese, lo squalene 2,3:22,23-diossido si accumula durante l'inibizione della biosintesi del colesterolo. Lo squalene 2,3:22,23-diossido serve come precursore degli steroli e di vari lipidi. Svolge un ruolo cruciale nella sintesi dei carotenoidi, che sono componenti vitali per la fotosintesi nelle piante.
Squalene 2,3:22,23-Dioxide (CAS 31063-19-1) Referenze
- L'induzione del CYP3A da parte degli inibitori della 2,3-ossidosqualene:lanosterolo ciclasi è mediata da un metabolita endogeno dello squalene in epatociti primari di ratto in coltura. | Shenoy, SD., et al. 2004. Mol Pharmacol. 65: 1302-12. PMID: 15102959
- Attivazione del recettore del pregnano X e induzione del CYP3A4/CYP2B6 da parte dell'inibizione della 2,3-ossidosqualene:lanosterolo ciclasi. | Duniec-Dmuchowski, Z., et al. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 900-8. PMID: 19158313
- Regolazione della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi: ricerca del repressore dell'enzima derivato dal mevalonato. | Popják, G. and Meenan, A. 1987. Proc R Soc Lond B Biol Sci. 231: 391-414. PMID: 2892200
- Effetti del 3 beta-[2-(dietilammino)etossido]androst-5-en-17-one sulla sintesi di colesterolo e ubichinone in colture di cellule epiteliali intestinali di ratto. | Sexton, RC., et al. 1983. Biochemistry. 22: 5687-92. PMID: 6661410
- Regolazione della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi da parte degli ossisteroli sottoprodotti della biosintesi del colesterolo. Possibili mediatori dell'azione delle lipoproteine a bassa densità. | Panini, SR., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 7767-71. PMID: 6736025
- L'inibizione della squalene sintasi ma non della squalene ciclasi impedisce la soppressione mediata dal mevalonato della sintesi della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi a livello post-trascrizionale. | Peffley, DM. and Gayen, AK. 1997. Arch Biochem Biophys. 337: 251-60. PMID: 9016820
Inibitore di:
Squalene epoxidase.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Squalene 2,3:22,23-Dioxide, 25 mg | sc-473286 | 25 mg | $306.00 |