Date published: 2025-12-19

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NAT-16 Inibitori

I comuni inibitori della NAT-16 includono, a titolo esemplificativo, il metimazolo CAS 60-56-0, l'acido valproico CAS 99-66-1, l'indometacina CAS 53-86-1, la clorpromazina CAS 50-53-3 e il disulfiram CAS 97-77-8.

Gli inibitori NAT-16 si riferiscono a una classe specifica di composti chimici che agiscono come inibitori dell'enzima N-acetiltransferasi 16. Questo enzima, spesso abbreviato in NAT-16, svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari legati all'acetilazione. Questo enzima, spesso abbreviato in NAT-16, svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari legati all'acetilazione, dove un gruppo acetile viene trasferito a vari substrati. L'inibizione di NAT-16 è un approccio strategico per modulare le reazioni di acetilazione, poiché regola il trasferimento di gruppi acetile a specifiche biomolecole. La comprensione delle caratteristiche strutturali e biochimiche di NAT-16 è essenziale per lo sviluppo e la progettazione di inibitori di questa classe chimica.

Gli inibitori di NAT-16 presentano in genere un alto grado di specificità per l'enzima NAT-16, mostrando selettività nella loro interazione con il bersaglio. I ricercatori del settore si concentrano sulla comprensione dei meccanismi molecolari con cui questi inibitori si legano a NAT-16 e interferiscono con la sua attività enzimatica. Le informazioni strutturali ottenute dallo studio degli inibitori di NAT-16 aiutano a progettare razionalmente nuovi composti con maggiore potenza e selettività. Questa classe di inibitori promette di far progredire la nostra comprensione dei processi di acetilazione a livello molecolare, contribuendo al più ampio campo dell'enzimologia e della biochimica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Methimazole

60-56-0sc-205747
sc-205747A
10 g
25 g
$69.00
$110.00
4
(0)

Il metimazolo agisce come inibitore della perossidasi tiroidea, influenzando la sintesi dell'ormone tiroideo. L'attività di NAT-16 potrebbe essere influenzata indirettamente a causa dell'alterazione del metabolismo e dell'equilibrio ormonale che influenzano i processi di acetilazione.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Il valproato di sodio è un inibitore dell'istone deacetilasi. Sebbene in genere faciliti l'acetilazione, il suo impatto sulla struttura della cromatina potrebbe influenzare indirettamente l'espressione genica di NAT-16 e quindi la sua funzione proteica.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

L'indometacina è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che inibisce la ciclossigenasi. Questo può portare a livelli alterati di prostaglandine, che possono influenzare indirettamente NAT-16 influenzando i modelli di acetilazione cellulare.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

La clorpromazina è un farmaco antipsicotico che blocca la dopamina e altri recettori, modificando potenzialmente i livelli dei neurotrasmettitori e influenzando indirettamente i processi di acetilazione legati alla NAT-16.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Il disulfiram inibisce l'acetaldeide deidrogenasi. Alterando il metabolismo dell'acetaldeide, può influenzare i livelli cellulari di acetil-CoA, avendo così un impatto indiretto sull'attività della NAT-16 acetiltransferasi.

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
$44.00
$113.00
2
(1)

Il cliochinolo lega i metalli e inibisce i metalloenzimi. Questo può influenzare gli enzimi cofattore-dipendenti dai metalli, portando potenzialmente a cambiamenti nei percorsi cellulari che hanno un impatto indiretto sull'attività del NAT-16.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
$312.00
(1)

L'amiodarone influisce sul metabolismo degli ormoni tiroidei attraverso l'inibizione delle deiodinasi. Poiché gli ormoni tiroidei regolano i processi metabolici, ciò potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di NAT-16 nell'acetilazione.

Reserpine

50-55-5sc-203370
sc-203370A
1 g
5 g
$134.00
$406.00
1
(2)

La reserpina blocca in modo irreversibile il trasportatore vescicolare di monoammine, influenzando l'immagazzinamento dei neurotrasmettitori e potenzialmente alterando le vie cellulari in cui può essere coinvolto il NAT-16.