NAT-16 Attivatori
Gli attivatori NAT-16 comuni includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Ionomicina CAS 56092-82-1 e 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Gli attivatori NAT-16 appartengono a una classe specializzata di sostanze chimiche che si caratterizzano per la loro capacità di modulare l'attività di una specifica via biochimica che coinvolge una proteina conosciuta come NAT-16. La proteina NAT-16 fa parte di una famiglia più ampia di proteine che svolgono ruoli cruciali in vari processi biologici a livello cellulare. Gli attivatori sono progettati per interagire con questa proteina in modo da potenziarne la funzione naturale. La struttura chimica degli attivatori NAT-16 è spesso complessa e presenta una varietà di gruppi funzionali che consentono un legame stretto e specifico con il loro bersaglio. Questa specificità è fondamentale perché determina l'efficacia e la selettività dell'attivatore per la proteina NAT-16 rispetto ad altre proteine.
La progettazione e la sintesi degli attivatori della proteina NAT-16 richiedono complesse tecniche di chimica organica per garantire che le molecole siano in grado di legarsi alla proteina NAT-16 nel modo desiderato. Questi composti operano generalmente a livello molecolare, dove possono influenzare la conformazione della proteina NAT-16, alterando potenzialmente il suo profilo di attività. Gli attivatori possono legarsi al sito attivo della proteina o a siti allosterici - regioni della proteina esterne al sito attivo che possono influenzare la funzione della proteina quando le molecole vi si legano. Il legame degli attivatori NAT-16 a questi siti può determinare un cambiamento nella forma e nella dinamica della proteina, che può successivamente influenzare la velocità con cui la proteina svolge le sue normali funzioni biologiche. Lo studio degli attivatori NAT-16 implica quindi una profonda comprensione della chimica delle proteine, della biologia strutturale e delle interazioni molecolari, in quanto gli scienziati cercano di chiarire gli esatti meccanismi con cui questi composti esercitano i loro effetti sulla proteina NAT-16.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine che possono essere coinvolte negli stessi percorsi di NAT-16 o fosforilare direttamente NAT-16, potenziando così la sua attività. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per modulare l'attività delle chinasi e potrebbe indirettamente potenziare l'attività di NAT-16 inibendo le chinasi che regolano negativamente i percorsi che coinvolgono NAT-16, riducendo così i loro effetti inibitori. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide di segnalazione che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato e può portare a eventi di segnalazione a valle. Ciò può includere l'attivazione dei percorsi di cui fa parte NAT-16, potenzialmente aumentando l'attività funzionale della proteina. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le proteine e i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero potenziare l'attività di NAT-16 se è regolata da meccanismi calcio-dipendenti. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva i percorsi cAMP-dipendenti. Imitando il cAMP, attiva la PKA, che potrebbe fosforilare i bersagli a valle coinvolti nell'attivazione di NAT-16. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta la produzione di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA potrebbe quindi potenziare l'attività di NAT-16 fosforilando le proteine all'interno delle sue vie di segnalazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un altro analogo del cAMP che si diffonde nelle cellule e attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare al potenziamento dell'attività funzionale di NAT-16 attraverso la fosforilazione delle proteine associate. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, simile alla ionomicina. Questo aumento di calcio può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono aumentare l'attività di NAT-16. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Il DiC8 è un analogo sintetico del diacilglicerolo (DAG) e agisce come attivatore della PKC. Attivando la PKC, potrebbe migliorare indirettamente l'attività funzionale di NAT-16 attraverso le vie di segnalazione mediate dalla PKC. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può anche attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). L'attivazione delle SAPK può influenzare l'attività di NAT-16 se fa parte delle vie di segnalazione regolate da SAPK. | ||||||