N-SMase2 Inibitori
Gli inibitori della N-SMase2 più comuni includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
La N-SMase2, nota anche come sfingomielinasi neutra 2, è un enzima coinvolto nel metabolismo della sfingomielina e nelle vie di segnalazione cellulare. La sua funzione principale è l'idrolisi della sfingomielina, un lipide di membrana, in ceramide e fosfocolina. Questa reazione enzimatica svolge un ruolo cruciale nella regolazione della struttura e della funzione della membrana cellulare, oltre a partecipare a vari processi cellulari come l'apoptosi, l'infiammazione e le risposte allo stress. La N-SMasi2 è localizzata prevalentemente nell'apparato di Golgi e nei compartimenti endosomiali, dove agisce sulle membrane contenenti sfingomielina per generare ceramide, un lipide bioattivo coinvolto nelle cascate di segnalazione.
L'inibizione dell'attività della N-SMase2 può avvenire attraverso vari meccanismi, interrompendo la funzione dell'enzima e le vie di segnalazione a valle. Un meccanismo comune di inibizione prevede il legame diretto degli inibitori al sito attivo della N-SMasi2, ostacolando la sua interazione con i substrati di sfingomielina. Inoltre, l'inibizione può avvenire attraverso la modulazione delle vie di segnalazione a monte che regolano l'attività della N-SMasi2, come la segnalazione mediata dai recettori o i livelli di calcio intracellulare. Un altro meccanismo di inibizione prevede l'interferenza con la localizzazione della N-SMasi2 o con le modifiche post-traduzionali essenziali per la sua attività enzimatica. Inibendo la N-SMase2, si riduce la produzione di ceramide, con conseguenti alterazioni della segnalazione cellulare e delle risposte fisiologiche. Di conseguenza, l'inibizione della N-SMase2 può avere implicazioni nelle malattie associate a disregolazioni del metabolismo degli sfingolipidi, come i disturbi neurodegenerativi, il cancro e le condizioni infiammatorie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, un enzima chiave della via PI3K/AKT/mTOR, fondamentale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può interrompere la segnalazione a valle, influenzando potenzialmente i processi legati a NSMA2 attraverso l'alterazione dei segnali di crescita cellulare, che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di NSMA2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. Questa via è coinvolta nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 potrebbe influenzare la cascata di segnalazione, incidendo potenzialmente sul ruolo di NSMA2 nella regolazione dell'espressione genica attraverso la modifica delle attività trascrizionali. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 inibisce selettivamente il recettore TGF-β, un componente chiave della via di segnalazione del TGF-β. Questa via influenza la differenziazione e la proliferazione cellulare. Inibendo questo recettore, l'SB431542 può influenzare indirettamente l'attività di NSMA2 alterando l'ambiente cellulare e la risposta ai fattori di crescita. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che agisce sul percorso PI3K/AKT/mTOR. mTOR è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la Rapamicina potrebbe influenzare l'attività di NSMA2 indirettamente, attraverso alterazioni dei percorsi di segnalazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via di segnalazione MAPK. JNK è coinvolto nel controllo dell'espressione genica e dell'apoptosi. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe modulare indirettamente l'attività di NSMA2, influenzando i percorsi di risposta allo stress e i profili di espressione genica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K, che agisce sul percorso PI3K/AKT/mTOR. Inibendo PI3K, la Wortmannina può interrompere la segnalazione cellulare coinvolta nella crescita e nella sopravvivenza, influenzando potenzialmente NSMA2 attraverso l'alterazione dell'ambiente cellulare e dei modelli di espressione genica. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Il selumetinib, noto anche come AZD6244, è un inibitore selettivo della MEK1/2. Mira alla via MAPK/ERK, influenzando la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di MEK1/2 con Selumetinib potrebbe influenzare indirettamente l'attività di NSMA2 modulando la segnalazione cellulare coinvolta nella crescita e nella differenziazione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore delle tirosin-chinasi che agisce principalmente sulle chinasi della famiglia BCR-ABL e SRC. La sua inibizione di più chinasi può influenzare diverse vie di segnalazione e potenzialmente può avere un impatto su NSMA2 alterando il paesaggio di segnalazione cellulare, in particolare per quanto riguarda la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK/ERK. Inibendo MEK, Trametinib può modulare i segnali di crescita e differenziazione cellulare, influenzando potenzialmente l'attività di NSMA2 in modo indiretto, attraverso cambiamenti nell'espressione genica e nella segnalazione cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR, che influisce sui percorsi legati alla crescita e alla sopravvivenza delle cellule. Inibendo l'EGFR, Gefitinib può modulare vari processi cellulari, influenzando potenzialmente NSMA2 attraverso l'alterazione dei percorsi di segnalazione coinvolti nella proliferazione e nella differenziazione cellulare. | ||||||