Gli inibitori di MYPT2 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina MYPT2, che è una subunità della proteina fosfatasi 1 (PP1). Questo complesso proteico è coinvolto in diverse funzioni cellulari e svolge un ruolo chiave nella regolazione degli stati di fosforilazione di molte proteine. La stessa MYPT2 è cruciale nel dirigere l'attività della PP1 verso substrati specifici e, pertanto, la sua inibizione può avere effetti significativi sull'equilibrio della fosforilazione all'interno della cellula. I composti chimici che agiscono come inibitori di MYPT2 sono in genere progettati per legarsi alla proteina e attenuare la sua interazione con PP1 o con le sue proteine substrato. La progettazione di tali inibitori è un compito complesso che implica la comprensione degli intricati dettagli della struttura della proteina e delle sue dinamiche di interazione. I ricercatori impiegano un'ampia gamma di tecniche, tra cui la modellazione computazionale e la progettazione di farmaci basati sulla struttura, per prevedere l'affinità di legame e la specificità dei potenziali inibitori.
La sintesi chimica degli inibitori di MYPT2 è un processo sofisticato che spesso richiede diverse iterazioni di ottimizzazione per ottenere composti con elevata specificità e potenza. Questi inibitori devono legarsi efficacemente a MYPT2 in modo da impedirne la normale funzione senza influenzare altre proteine della famiglia PP1 o altre proteine non correlate. Gli inibitori possono avere come bersaglio il dominio catalitico di MYPT2, le sue regioni regolatorie o la sua interfaccia con PP1, con l'obiettivo di interrompere il normale ruolo regolatorio di MYPT2. Raggiungere la selettività è particolarmente impegnativo data la natura conservata delle proteine fosfatasi e dei loro domini interagenti. La specificità degli inibitori di MYPT2 è fondamentale per la loro efficacia e spesso viene migliorata attraverso l'incorporazione di gruppi chimici unici che interagiscono con residui aminoacidici distinti della proteina MYPT2. Queste interazioni possono coinvolgere legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze elettrostatiche, che insieme contribuiscono all'affinità di legame e alla potenza inibitoria dei composti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore selettivo di ROCK1 e ROCK2, con conseguente riduzione della fosforilazione di MYPT1, che condivide percorsi regolatori simili a quelli di MYPT2. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Un inibitore di ROCK che può diminuire il livello di fosforilazione delle subunità leganti la miosina, influenzando potenzialmente la funzione di MYPT2. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $39.00 $123.00 $230.00 | ||
Un inibitore ROCK1 altamente selettivo che può alterare indirettamente l'attività di MYPT2 attraverso la cascata di segnalazione RhoA/ROCK. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
Un potente inibitore di ROCK che potrebbe portare a cambiamenti nelle attività della fosfatasi della miosina, comprese quelle legate a MYPT2. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Un inibitore di ROCK che può impedire la fosforilazione di substrati coinvolti nello stesso percorso di MYPT2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
È noto che interferisce con l'attività lisosomiale e l'autofagia, che può modulare la via RhoA/ROCK e quindi l'attività di MYPT2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore selettivo della N-WASP che agisce a monte di RhoA, influenzando potenzialmente l'attività di MYPT2 attraverso la modulazione del citoscheletro di actina cellulare. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Un inibitore della chinasi delle catene leggere di miosina (MLCK) che potrebbe influire sullo stato di fosforilazione delle catene leggere di miosina e quindi indirettamente su MYPT2. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Inibisce l'attività dell'ATPasi della miosina II, che potrebbe avere effetti a valle sullo stato di fosforilazione delle subunità bersaglio della miosina fosfatasi. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Inibitore della PKC che può alterare lo stato di fosforilazione delle proteine della via RhoA/ROCK, con potenziali effetti sulla regolazione di MYPT2. | ||||||