MYLK Inibitori
I comuni inibitori di MYLK includono, a titolo esemplificativo, HA-100 dicloridrato CAS 210297-47-5, Staurosporina CAS 62996-74-1, Calphostin C CAS 121263-19-2, Piceatannol CAS 10083-24-6 e W-7 CAS 61714-27-0.
Gli inibitori di MYLK appartengono a una categoria specifica di composti chimici che mirano e inibiscono selettivamente l'attività della miosina chinasi a catena leggera (MYLK). La MYLK svolge un ruolo cruciale nella regolazione della contrazione muscolare e della motilità cellulare fosforilando la catena leggera regolatoria della miosina II. L'enzima è una proteina chinasi specifica della serina/treonina che è fondamentale in vari processi biologici, tra cui la contrazione della muscolatura liscia, la locomozione cellulare e la formazione di strutture cellulari. L'inibizione di MYLK influisce sullo stato di fosforilazione delle catene leggere della miosina, che a sua volta influenza la contrazione muscolare e la motilità cellulare. È noto che MYLK è coinvolta nella via di trasduzione del segnale, traducendo i segnali extracellulari in risposte cellulari, e che la sua attività è modulata da vari fattori, tra cui il calcio, la calmodulina e lo stato di fosforilazione.
Gli inibitori di MYLK sono chimicamente diversi, con diverse classi di composti identificati come possibili inibitori. Questi composti interagiscono tipicamente con i siti catalitici o allosterici dell'enzima, determinando una diminuzione della sua attività chinasica. Lo sviluppo di inibitori specifici e potenti della MYLK richiede una profonda comprensione della struttura e della funzione dell'enzima, nonché dei meccanismi molecolari alla base della sua attività e regolazione. Per identificare e ottimizzare gli inibitori di MYLK sono stati utilizzati lo screening high-throughput e la progettazione di farmaci basati sulla struttura. Questi composti spesso presentano un'elevata selettività per MYLK, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio e migliorando la loro utilità in ambito di ricerca. Lo studio degli inibitori di MYLK ha fornito preziose indicazioni sulla regolazione della contrazione muscolare, sulla motilità cellulare e sulla miriade di processi cellulari influenzati dall'attività di MYLK, contribuendo alla nostra più ampia comprensione della fisiologia cellulare e delle vie di trasduzione del segnale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
HA-100 dihydrochloride | 210297-47-5 | sc-203072 sc-203072A | 5 mg 25 mg | $163.00 $418.00 | 39 | |
L'HA-100 dicloruro è un alogenuro acido unico nel suo genere, caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con vari nucleofili. La sua reattività è influenzata dalla presenza di atomi di alogeno, che aumentano l'elettrofilia, facilitando reazioni di acilazione rapide. Il composto presenta proprietà di solubilità distinte, che consentono interazioni selettive in ambienti diversi. Il suo profilo cinetico mostra un equilibrio tra reattività e stabilità, rendendolo un partecipante versatile nei percorsi di sintesi organica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente alcaloide noto per la sua capacità di inibire varie protein-chinasi, in particolare la MYLK. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con i siti di legame dell'ATP, interrompendo i processi di fosforilazione. Il composto presenta un comportamento cinetico complesso, con una notevole affinità per alcune chinasi, che porta a un'inibizione selettiva. Inoltre, le sue regioni idrofobiche contribuiscono alla permeabilità della membrana, influenzando l'assorbimento e la distribuzione cellulare. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina può ridurre l'espressione di MYLK modulando le vie di segnalazione e agendo come antiossidante, riducendo lo stress ossidativo che può aumentare l'espressione di MYLK. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C è un inibitore selettivo della protein chinasi C, caratterizzato dalla capacità unica di modulare le vie di segnalazione attraverso un legame competitivo al sito attivo dell'enzima. La sua struttura molecolare distinta facilita le interazioni specifiche con i bilayer lipidici, aumentando la sua affinità con le membrane. Il composto presenta una cinetica di reazione unica, dimostrando una rapida insorgenza dell'inibizione, influenzata dalle sue caratteristiche idrofobiche, che influiscono sulla localizzazione cellulare e sulle dinamiche di interazione. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina inibisce potenzialmente l'espressione di MYLK grazie alle sue proprietà antinfiammatorie, modulando la produzione di citochine e le vie di segnalazione. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Il piceatannolo è un composto polifenolico che presenta interazioni uniche con le vie di segnalazione cellulare, in particolare grazie alla sua capacità di formare complessi stabili con varie proteine. Le sue caratteristiche strutturali consentono di legarsi in modo selettivo a recettori specifici, influenzando gli effetti a valle sul metabolismo cellulare. La reattività del composto è potenziata dai suoi gruppi idrossilici, che partecipano al legame idrogeno, alterando la cinetica delle reazioni enzimatiche e modulando le risposte allo stress ossidativo. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 è un potente inibitore della calmodulina che interrompe selettivamente le vie di segnalazione calcio-dipendenti. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con la calmodulina, determinando cambiamenti conformazionali che ostacolano le interazioni proteina-proteina. Questo composto presenta proprietà cinetiche distinte, influenzando la velocità dei processi mediati dal calcio. Inoltre, la natura lipofila del W-7 ne aumenta la permeabilità di membrana, facilitando il suo ruolo nella modulazione dei livelli di calcio intracellulare e delle cascate di segnalazione associate. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7 cloridrato è un inibitore selettivo della chinasi della catena leggera della miosina (MYLK), che modula efficacemente le interazioni actina-miosina. La sua esclusiva affinità di legame altera la conformazione dell'enzima, influenzando le vie di segnalazione a valle. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, influenzando i tassi di fosforilazione e la contrattilità cellulare. Inoltre, le caratteristiche idrofile di ML-7 ne migliorano la solubilità in ambiente acquoso, favorendo la sua accessibilità alle proteine bersaglio all'interno dei compartimenti cellulari. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo può ridurre l'espressione di MYLK attivando le sirtuine e modulando le vie di risposta allo stress cellulare. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 è un potente inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MYLK), caratterizzato dalla capacità di interrompere l'attività catalitica dell'enzima attraverso specifiche interazioni molecolari. Questo composto si impegna in dinamiche di legame uniche che stabilizzano una conformazione inattiva di MYLK, modulando così la contrattilità actina-miosina. Le sue distinte proprietà fisico-chimiche facilitano un'efficace penetrazione cellulare, consentendo una modulazione mirata delle cascate di segnalazione coinvolte nella contrazione muscolare e nella motilità cellulare. | ||||||