Gli inibitori di MYH6 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente e inibiscono la funzione del prodotto genetico MYH6, che codifica la catena alfa-pesante della miosina cardiaca. La miosina cardiaca è una proteina motrice coinvolta nella contrazione delle cellule del muscolo cardiaco, svolgendo un ruolo critico nel mantenimento della funzione di pompaggio del cuore. L'inibizione di MYH6 interrompe l'interazione tra la miosina e i filamenti di actina, che sono essenziali per i cicli di contrazione e rilassamento del tessuto muscolare cardiaco. Questi inibitori agiscono interferendo con la meccanica molecolare dell'interazione miosina-actina, influenzando la generazione di forza complessiva e le proprietà contrattili del muscolo cardiaco.La stessa proteina MYH6, nota anche come catena pesante di alfa-miosina cardiaca, è espressa principalmente negli atri del cuore, sebbene possa essere trovata anche nei ventricoli. Questa proteina fa parte del complesso più grande della miosina, che utilizza l'idrolisi dell'ATP per generare la forza meccanica per la contrazione muscolare. L'inibizione di MYH6 influisce su questo processo di generazione della forza, riducendo o bloccando la capacità della miosina di legarsi ai filamenti di actina, impedendo così una contrazione muscolare efficace. Comprendere la funzione degli inibitori di MYH6 è importante per chiarire l'intricata regolazione della contrazione muscolare a livello molecolare, in particolare come le diverse isoforme di miosina contribuiscono alla funzione del muscolo cardiaco. Attraverso lo studio di questi inibitori, i ricercatori possono acquisire una visione dei percorsi biochimici essenziali che controllano l'attività del muscolo cardiaco, rivelando il ruolo preciso della proteina MYH6 nella fisiologia cardiaca.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Inibisce MYH6 interrompendo le interazioni actina-miosina e colpendo specificamente l'attività della miosina ATPasi, con conseguente compromissione della contrattilità. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Interrompe la polimerizzazione dell'actina, influenzando indirettamente la funzione di MYH6 e alterando le dinamiche citoscheletriche critiche per la contrazione cardiaca. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore della Rho-chinasi che influenza MYH6 attraverso la via RhoA/ROCK, modulando le interazioni actina-miosina e l'attività contrattile. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Inibitore del complesso Arp2/3, che influisce indirettamente su MYH6 ostacolando la ramificazione dei filamenti di actina, essenziale per la corretta contrazione del muscolo cardiaco. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inibitore della chinasi delle catene leggere della miosina (MLCK), agisce su MYH6 impedendo la fosforilazione delle catene leggere regolatrici della miosina e compromettendo la contrazione. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Stabilizza i filamenti di actina, influenzando indirettamente MYH6 attraverso la promozione di una struttura citoscheletrica che migliora l'integrità dell'apparato contrattile. | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | $160.00 | ||
Inibitore del complesso Arp2/3, simile a CK-666, interrompe la ramificazione dei filamenti di actina e quindi influisce sulla contrazione muscolare cardiaca mediata da MYH6. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $41.00 $76.00 $158.00 $280.00 | ||
Il 2,3-butandione monoxima ha un impatto su MYH6 inibendo l'attività della miosina ATPasi, con conseguente compromissione della contrattilità attraverso l'interruzione delle interazioni actina-miosina. | ||||||