Struttura molecolare di CK-869, Numero CAS: 388592-44-7
CK-869 (CAS 388592-44-7)
Nomi alternativi:
CK-0157869; 2-(3-bromophenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-thiazolidinone
Numero CAS:
388592-44-7
Peso molecolare:
394.3
Formula molecolare:
C17H16BrNO3S
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CK-869 (CAS 388592-44-7) Referenze
- Le piccole molecole CK-666 e CK-869 inibiscono il complesso proteico 2/3 legato all'actina bloccando un cambiamento conformazionale attivante. | Hetrick, B., et al. 2013. Chem Biol. 20: 701-12. PMID: 23623350
- Gli inibitori del complesso Arp2/3 influenzano negativamente il rimodellamento del citoscheletro di actina nelle cellule M-1 del dotto collettore del rene murino in coltura. | Ilatovskaya, DV., et al. 2013. Cell Tissue Res. 354: 783-92. PMID: 24036843
- Struttura e funzione di un filtro a base di actina nell'assone prossimale. | Balasanyan, V., et al. 2017. Cell Rep. 21: 2696-2705. PMID: 29212018
- L'uso di CK-548 e CK-869 come inibitori del complesso Arp2/3 sopprime direttamente l'assemblaggio dei microtubuli sia in vitro che in vivo. | Yamagishi, Y., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 496: 834-839. PMID: 29395083
- L'assemblaggio dell'actina centrosomale è necessario per la corretta formazione del fuso mitotico e la congressione dei cromosomi. | Plessner, M., et al. 2019. iScience. 15: 274-281. PMID: 31096079
- Un'interazione actina-WHAMM che collega SETD2 e l'autofagia. | Seervai, RNH., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 558: 202-208. PMID: 33036756
- Fascin1 favorisce la meccanotrasduzione di YAP e promuove lo sviluppo del colangiocarcinoma. | Pocaterra, A., et al. 2021. Commun Biol. 4: 763. PMID: 34155338
- Identificazione di un approccio farmacologico per ridurre l'espressione di ACE2 e sviluppo di un modello di ingresso virale COVID-19 in vitro. | Endo, Y., et al. 2022. J Virus Erad. 8: 100307. PMID: 36514715
- Il complesso Arp2/3 favorisce la migrazione cellulare su substrati elastici. | Mair, DB., et al. 2023. Mol Biol Cell. 34: ar67. PMID: 36989030
- Funzione cooperativa della segnalazione MAPK oncogenica e della perdita di Pten per la migrazione del melanoma attraverso la formazione di lamellipodi. | Yasuta, Y., et al. 2024. Sci Rep. 14: 1525. PMID: 38233537
Inibitore di:
α-actinin-3, γPAK, ACTC1, ACTG2, Actin related protein 2/3 (ARP2/3), Adducin β, ANK-1, Arp2, Arp3β, beta-Actin, Calponin 2, Cofilin 1, DENND1A, Ezrin, FAM21B, FBP21, Flightless I, INF2, L-Plastin, Las17, LRRC16B, MRTF-B, MYBPH, MYH4, MYH6, MYH7, Myosin Ic, Myosin Ig, Myosin Va, Myosin X, periaxin, Profilin, Rab 3A, Smooth Muscle Actin, Tmsb15b1, TOCA-1, Tropomyosin 4, Troponin I-FS, UNC45B, Villin, VPS13A, WNT (Wingless Int-1), Wnt-5a, e Zyxin.Attivatore di:
Arp3C, ARPC5L, BC055107, Cdc42EP4, Cofilin 1, Coronin 1B, Coronin 7, DAAM2, Dynactin 1, KLHL38, LIMK-1, MRTF-A, Myosin VI, Myosin XVIIIb, tropomodulin 3, e Twinfilin-1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CK-869, 5 mg | sc-507274 | 5 mg | $160.00 |