MYBBP1A Inibitori

Gli inibitori comuni di MYBBP1A includono, ma non solo, Pifithrin-α hydrobromide CAS 63208-82-1, C646 CAS 328968-36-1, Tenovin-6 CAS 1011557-82-6, Sirtinol CAS 410536-97-9 e MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Gli inibitori di MYBBP1A rappresentano una classe di sostanze chimiche progettate per modulare l'attività di MYBBP1A, una proteina coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la regolazione trascrizionale e l'interazione con p53. Mentre gli inibitori diretti che hanno come bersaglio specifico MYBBP1A sono limitati, diversi composti influenzano indirettamente MYBBP1A prendendo di mira le vie chiave associate alla sua regolazione. La pifitrina-α inibisce l'apoptosi mediata da p53 e l'attività trascrizionale, influenzando potenzialmente MYBBP1A grazie alla sua interazione con p53. C646 e Nutlin-3 influenzano MYBBP1A indirettamente, agendo su p300, un'istone acetiltransferasi che interagisce con MYBBP1A. Tenovin-6 e Sirtinol modulano MYBBP1A influenzando SIRT1 e SIRT2, con conseguenti alterazioni dello stato di acetilazione di MYBBP1A. MG-132, un inibitore del proteasoma, influisce sulla degradazione delle proteine, tra cui MYBBP1A, influenzandone potenzialmente i livelli e le funzioni cellulari.

BML-281 inibisce l'interazione tra MYBBP1A e p53, mentre EX-527 (Selisistat) ha come bersaglio specifico SIRT1, influenzando la deacetilazione di MYBBP1A. L'acido anacardico, CAY10602, Cambinol e SRT1720 influenzano collettivamente MYBBP1A attraverso i loro effetti sulle istone acetiltransferasi (p300, PCAF) e sulle deacetilasi (SIRT1, SIRT2). In sintesi, gli inibitori di MYBBP1A rappresentano una gamma diversificata di composti che modulano MYBBP1A direttamente o indirettamente attraverso interazioni con proteine ed enzimi regolatori chiave.