Gli inibitori di Mtvr1 comprendono un'ampia gamma di composti chimici noti per influenzare varie vie biochimiche e cellulari, portando infine all'inibizione dell'attività funzionale di Mtvr1. La staurosporina, un potente inibitore delle chinasi, agisce in modo ampio su tutte le famiglie di chinasi, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione di proteine come Mtvr1, compromettendone così lo stato funzionale. Allo stesso modo, gli inibitori di PI3K come LY294002 e Wortmannin interrompono la segnalazione PI3K-dipendente, che potrebbe essere cruciale per l'attività di Mtvr1, con conseguente inibizione funzionale. Composti come U0126 e PD98059 hanno come bersaglio l'enzima MEK, bloccando la via MAPK/ERK, che potrebbe essere indispensabile per la regolazione o l'attivazione di Mtvr1. Di conseguenza, questi inibitori di MEK potrebbero sopprimere indirettamente l'attività di Mtvr1 ostacolando la necessaria cascata di segnalazione.
Altri inibitori di Mtvr1 operano attraverso meccanismi diversi, ma convergono sul risultato comune dell'inibizione di Mtvr1. La rapamicina, un inibitore di mTOR, potrebbe interferire con processi cellulari come la sintesi proteica e le vie di crescita che potrebbero regolare Mtvr1. SB203580 e SP600125 esercitano i loro effetti inibitori colpendo rispettivamente le vie p38 MAPK e JNK, che potrebbero essere collegate al controllo funzionale di Mtvr1. L'inibizione di queste vie può ridurre l'attività delle proteine che sono regolate o partecipano a queste cascate di segnalazione. Inibitori di chinasi come PP2 e Dasatinib agiscono rispettivamente sulle chinasi della famiglia Src e sulla tirosin-chinasi Bcr-Abl; la loro inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di Mtvr1 se questa dipende dalla fosforilazione da parte di queste chinasi. Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, può influenzare indirettamente l'attività di Mtvr1 interrompendo la degradazione delle proteine regolatrici a monte, influenzando così l'equilibrio di segnalazione di cui Mtvr1 fa parte. Infine, il sorafenib, un inibitore della chinasi che ha come bersaglio, tra gli altri, Raf, potrebbe avere un impatto sulla via Raf/MEK/ERK che potrebbe essere determinante nella regolazione di Mtvr1, portando alla sua inibizione funzionale quando questa via viene bloccata.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore non selettivo delle proteine chinasi che agisce su un'ampia gamma di chinasi. Questo composto inibisce gli eventi di fosforilazione su cui Mtvr1 può fare affidamento per l'attivazione o la stabilità. Bloccando queste chinasi, la staurosporina può portare indirettamente a una riduzione dell'attività funzionale di Mtvr1 impedendo la sua corretta modificazione necessaria per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La PI3K è coinvolta nella via di segnalazione Akt che può regolare una serie di proteine. L'inibizione di questa via può determinare una riduzione dell'attività delle proteine a valle che richiedono la segnalazione di PI3K per la stabilizzazione o l'attivazione, tra cui potenzialmente Mtvr1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore PI3K che funziona in modo simile a LY294002, ma è irreversibile. Può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di Mtvr1, inibendo i percorsi PI3K-dipendenti necessari per la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore MEK che impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Questo percorso è fondamentale per la regolazione di numerose proteine. L'inibizione di MEK può provocare una diminuzione dell'attività funzionale delle proteine regolate dalla via MAPK/ERK, che possono includere Mtvr1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che porta all'inibizione del complesso mTORC1, influenzando la sintesi proteica e la crescita cellulare. Poiché Mtvr1 può essere regolato da percorsi che coinvolgono mTOR, la sua attività funzionale potrebbe essere indirettamente inibita dalla rapamicina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che può sopprimere la via di segnalazione p38 MAPK. Inibendo questa via, SB203580 può ridurre indirettamente l'attività funzionale di Mtvr1, se è un effettore a valle di questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK, che blocca specificamente l'attivazione del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'attività funzionale delle proteine da essa regolate, tra cui potenzialmente Mtvr1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore JNK che ostacola la via di segnalazione JNK. Interrompendo questo percorso, SP600125 può inibire indirettamente l'attività funzionale di Mtvr1 se è coinvolto nei processi regolati dal percorso JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore di chinasi della famiglia Src che può impedire l'attivazione delle chinasi Src. Poiché le chinasi Src sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione, l'inibizione da parte di PP2 può determinare una riduzione dell'attività funzionale di proteine come Mtvr1 che possono dipendere dalla segnalazione Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src e Bcr-Abl. Dasatinib può inibire indirettamente l'attività di Mtvr1 inibendo le chinasi che altrimenti attiverebbero o stabilizzerebbero Mtvr1. | ||||||