MTHFD1L Inibitori
I comuni inibitori della MTHFD1L includono, ma non solo, il metotrexato CAS 59-05-2, N-[4-[2-(2-Amino-4,7-diidro-4-osso-3H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]-l-glutammico CAS 137281-23-3, il fluorouracile CAS 51-21-8, il raltitrexed CAS 112887-68-0 e il sulfametossazolo CAS 723-46-6.
Gli inibitori di MTHFD1L sono una classe di composti chimici progettati per colpire e interrompere l'attività dell'enzima Metilentetraidrofolato Deidrogenasi 1-Like (MTHFD1L). Questo enzima svolge un ruolo cruciale nel metabolismo monocarbonico, una via biochimica fondamentale coinvolta nella sintesi di purine, pirimidine e metionina, nonché nella rigenerazione del tetraidrofolato (THF), un cofattore vitale in vari processi cellulari. MTHFD1L, in particolare, è responsabile della conversione del 10-formiltetraidrofolato (10-formil-THF) in 5,10-meteniltetraidrofolato (5,10-metenil-THF), un passaggio critico nella biosintesi delle purine. L'inibizione di MTHFD1L può interrompere questa via, portando a una riduzione della produzione di purine e di altre biomolecole essenziali, con conseguenze di vasta portata sulla funzione cellulare.
Lo sviluppo di inibitori di MTHFD1L ha suscitato attenzione sia nella ricerca di base che nella scoperta di farmaci, a causa del loro potenziale impatto sulla proliferazione e sulla crescita cellulare. Interferendo con il metabolismo monocarbonico, questi inibitori possono ostacolare la sintesi dei nucleotidi, componenti essenziali del DNA e dell'RNA, influenzando così i processi di replicazione e riparazione del DNA. Inoltre, l'interruzione della sintesi di metionina può influire sulle reazioni di metilazione delle proteine e, di conseguenza, sulla regolazione epigenetica. I ricercatori stanno esplorando le implicazioni degli inibitori di MTHFD1L in vari contesti, tra cui la ricerca sul cancro, poiché le cellule tumorali in rapida divisione spesso dipendono fortemente dalle vie di sintesi dei nucleotidi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un analogo dei folati che inibisce la diidrofolato reduttasi, riducendo potenzialmente la disponibilità di folati e influenzando l'espressione di MTHFD1L. | ||||||
N-[4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic Acid | 137281-23-3 | sc-479733 | 250 mg | $330.00 | 1 | |
Il pemetrexed è un antifolato multitarget che inibisce diversi enzimi della via dei folati, con possibile impatto sull'espressione di MTHFD1L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile viene metabolizzato in fluorodeossiuridina monofosfato (FdUMP), che può alterare il ciclo dei folati, influenzando potenzialmente i livelli di MTHFD1L. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
Il raltitrexed è un inibitore della timidilato sintasi, che può portare a squilibri nel metabolismo dei folati, influenzando potenzialmente l'espressione di MTHFD1L. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
Il sulfametossazolo è un antibiotico sulfamidico che inibisce la diidroproteato sintasi nella via di sintesi dei folati, influenzando potenzialmente l'espressione di MTHFD1L. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
La pirimetamina è un inibitore della diidrofolato reduttasi che potrebbe portare a una riduzione del metabolismo dei folati e quindi influenzare l'espressione di MTHFD1L. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
Il trimetoprim inibisce la diidrofolato reduttasi batterica e, ad alte concentrazioni, potrebbe influenzare il metabolismo dei folati nell'uomo, con un potenziale impatto sull'espressione di MTHFD1L. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-Azido-3′-deossitimidina è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa che potrebbe interrompere la sintesi dei nucleotidi, influenzando potenzialmente enzimi come MTHFD1L. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, il che può portare a una diminuzione dei pool di deossiribonucleotidi, influenzando indirettamente l'espressione di MTHFD1L. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
La clofarabina è un analogo nucleosidico purinico che inibisce la ribonucleotide reduttasi e le DNA polimerasi, influenzando potenzialmente l'espressione di MTHFD1L. | ||||||