MS4A13 Inibitori
I comuni inibitori di MS4A13 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la genisteina CAS 446-72-0, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la monensina A CAS 17090-79-8 e la tapsigargina CAS 67526-95-8.
Gli inibitori di MS4A13 hanno meccanismi d'azione diversi, che mirano a varie vie di segnalazione e processi cellulari per influenzare indirettamente l'attività funzionale di MS4A13. Gli inibitori delle chinasi, come la staurosporina e la genisteina, hanno come bersaglio gli eventi di fosforilazione che sono spesso essenziali per l'attivazione o la stabilizzazione di MS4A13 sulla membrana cellulare. Bloccando queste chinasi, la fosforilazione e la conseguente funzione di MS4A13 possono essere compromesse, portando a una diminuzione della sua attività. Allo stesso modo, gli agenti che interrompono il traffico cellulare e il trasporto delle proteine, come la brefeldina A e la monensina, potrebbero impedire la corretta localizzazione di MS4A13 sulla membrana cellulare, un fattore determinante per la sua attività funzionale. L'inibizione del fattore di ADP-ribosilazione delle proteine da parte della brefeldina A e l'alterazione del pH intracellulare e dei gradienti di sodio da parte della monensina possono quindi portare indirettamente a una riduzione dell'attività di MS4A13.
Anche le cascate di segnalazione intracellulare che influenzano la funzione di MS4A13 sono bersagli di inibizione. Ad esempio, la thapsigargina, esaurendo i depositi intracellulari di Ca^2+, può influire sulle chinasi Ca^2+dipendenti che interagiscono con MS4A13, mentre U0126 e PD168393 possono influenzare rispettivamente le vie MAPK/ERK ed EGFR, riducendo potenzialmente la fosforilazione e la funzione di MS4A13. LY294002 e wortmannin sono inibitori della PI3K in grado di diminuire la fosforilazione di AKT, cruciale per vari aspetti della funzione cellulare, compresi quelli che possono coinvolgere MS4A13, come il traffico di proteine e la trasduzione del segnale. Analogamente, la segnalazione di mTOR è implicata nella regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare e la sua inibizione da parte della rapamicina potrebbe avere effetti a valle sull'attività funzionale di MS4A13. SP600125 e SB203580, inibitori rispettivamente di JNK e p38 MAPK, possono influenzare i fattori di trascrizione e i meccanismi di risposta allo stress che regolano l'espressione o l'attività di MS4A13.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che può inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche. Può inibire indirettamente l'attività di MS4A13 bloccando le chinasi che fosforilano MS4A13, che è essenziale per la sua attivazione o stabilizzazione sulla membrana cellulare. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi che può ostacolare gli eventi di fosforilazione necessari per il corretto funzionamento di MS4A13. Ostacolando le tirosin-chinasi, la genisteina potrebbe ridurre la fosforilazione di MS4A13, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe il trasporto proteico inibendo lo scambio del fattore di ADP-ribosilazione delle proteine, che potrebbe portare a una riduzione della traslocazione di MS4A13 sulla membrana cellulare, diminuendo così la sua attività funzionale. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che altera il pH intracellulare e i gradienti di sodio. Questa interruzione può influenzare il traffico e la localizzazione di MS4A13, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività funzionale a causa di una localizzazione errata. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della Ca^2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), che porta all'esaurimento delle riserve intracellulari di Ca^2+. Questo può influenzare le protein chinasi dipendenti dal Ca^2+ che normalmente interagiscono con MS4A13, inibendo così la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che può ostacolare il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 può ridurre la fosforilazione di MS4A13 da parte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare, che sono fondamentali per la funzione di MS4A13. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può ridurre la fosforilazione di AKT. Questa riduzione può influenzare i percorsi di sopravvivenza cellulare e di traffico che sono importanti per la funzione di MS4A13, portando a una diminuzione dell'attività. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 è un inibitore irreversibile dell'EGFR. Bloccando l'attività tirosin-chinasica dell'EGFR, PD168393 potrebbe compromettere le vie di segnalazione a valle che regolano l'attività e la localizzazione di MS4A13. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. L'inibizione di JNK può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di fattori di trascrizione che possono regolare l'espressione o la funzione di MS4A13, con conseguente diminuzione dell'attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che blocca l'attività di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK potrebbe influenzare i meccanismi di risposta allo stress cellulare che possono modulare la funzione o l'espressione di MS4A13. | ||||||