MS4A10 Inibitori
I comuni inibitori di MS4A10 includono, a titolo esemplificativo, il gefitinib CAS 184475-35-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, la staurosporina CAS 62996-74-1 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di MS4A10 comprendono una serie di composti che influenzano varie vie di segnalazione e processi cellulari, indirettamente coinvolti nella regolazione e nell'attività funzionale di MS4A10. Tra questi, gli inibitori dell'EGFR come Gefitinib agiscono bloccando le vie di segnalazione dell'EGFR, note per regolare l'espressione e la funzione di varie proteine di membrana, tra cui potenzialmente MS4A10. L'inibizione dell'attività dell'EGFR potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di MS4A10, in quanto l'EGFR è un regolatore a monte della segnalazione cellulare. Analogamente, gli inibitori della PI3K come LY294002 e Wortmannin possono influenzare indirettamente MS4A10 riducendo la segnalazione di AKT. Poiché AKT è una chinasi centrale nella sopravvivenza e nel metabolismo cellulare, la sua inibizione può alterare lo stato di fosforilazione e la funzione di proteine come MS4A10 che possono essere regolate a valle.
Inoltre, gli inibitori di mTOR, come la Rapamicina, possono influenzare l'attività di MS4A10 modulando il metabolismo cellulare e le vie di crescita che sono cruciali per il mantenimento funzionale di varie proteine. Gli inibitori delle chinasi, tra cui la staurosporina e l'inibitore della chinasi della famiglia Src PP2, potrebbero ridurre l'attività di MS4A10 diminuendo la fosforilazione delle proteine regolate da queste chinasi. Gli inibitori di MEK, come U0126 e PD98059, e l'inibitore di ERK SCH772984, possono potenzialmente ridurre l'attività di MS4A10 interrompendo la via MAPK, implicata nella regolazione di una moltitudine di risposte cellulari. Anche l'inibitore di p38 MAPK SB203580 e l'inibitore di JNK SP600125 possono potenzialmente ridurre l'attività di MS4A10 alterando le vie di risposta allo stress e la produzione di citochine. Infine, l'inibitore del proteasoma Bortezomib può inibire indirettamente la funzione di MS4A10 influenzando il turnover proteico e l'accumulo di proteine regolatrici che potrebbero inibire le vie di controllo di MS4A10.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore dell'EGFR che blocca le vie di segnalazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). L'MS4A10 può essere influenzato da cambiamenti nell'attività dell'EGFR poiché le vie dell'EGFR possono regolare l'espressione e la funzione di varie proteine della famiglia MS4. L'inibizione dell'EGFR potrebbe portare a una downregulation della funzione di MS4A10 riducendo la segnalazione attraverso le vie che di solito ne regolano o mantengono l'attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che ostacola la via della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), fondamentale per numerosi processi cellulari tra cui la crescita e la sopravvivenza. Inibendo PI3K, questo composto diminuisce indirettamente la segnalazione AKT a valle, riducendo potenzialmente l'attività delle proteine regolate da AKT, come MS4A10, alterandone lo stato di fosforilazione e la funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che attenua la segnalazione del target meccanico della rapamicina (mTOR), che influenza la crescita e il metabolismo cellulare. La downregulation della segnalazione mTOR può portare a una riduzione dell'attività delle proteine sensibili allo stato metabolico della cellula, tra cui potrebbe esserci MS4A10, ostacolando i processi necessari alla sua attività funzionale. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che può inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche. Questa inibizione diffusa potrebbe diminuire la fosforilazione e quindi l'attività di MS4A10 se è regolata da chinasi che sono bersaglio della staurosporina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore MEK che sopprime la via delle proteine chinasi attivate dal mitogeno (MAPK). Poiché le vie MAPK regolano una moltitudine di risposte cellulari, tra cui l'attività di varie proteine di membrana, l'inibizione di MEK potrebbe determinare una diminuzione dell'attività funzionale di MS4A10 alterando gli eventi di segnalazione che controllano la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che inibisce specificamente p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può alterare la produzione di citochine e la risposta ai segnali di stress, diminuendo potenzialmente l'attività di proteine come MS4A10 che possono essere modulate da questi percorsi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un altro inibitore MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, PD98059 può ridurre la fosforilazione delle proteine a valle di ERK, che potrebbero includere MS4A10, portando alla sua inattivazione funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Bloccando l'attività di PI3K, la wortmannina può ridurre la segnalazione di AKT, che può avere effetti a valle sulle proteine regolate da AKT, potenzialmente incluso MS4A10, e portare alla loro diminuzione di attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che agisce sulla via di segnalazione JNK coinvolta nelle risposte allo stress, nell'apoptosi e nella produzione di citochine. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe avere un impatto sull'attività delle proteine coinvolte in questi processi, con una possibile diminuzione dell'attività di MS4A10. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src che ostacola l'attività delle chinasi della famiglia Src. Queste chinasi possono regolare diverse vie di segnalazione, comprese quelle che potrebbero controllare la funzione o l'espressione di MS4A10. L'inibizione delle chinasi Src potrebbe quindi portare indirettamente a una riduzione dell'attività di MS4A10. | ||||||