Date published: 2026-3-9

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MRP-S7 Attivatori

Gli attivatori MRP-S7 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'insulina CAS 11061-68-0 e il litio CAS 7439-93-2.

La forskolina si distingue come stimolante diretto dell'adenilato ciclasi, catalizzando un aumento del cAMP intracellulare. Questo aumento attiva a sua volta la protein chinasi A (PKA), un enzima con un'ampia specificità di substrato, che include uno spettro di proteine cellulari, tra cui potenzialmente MRP-S7. L'attivazione della PKA da parte della forskolina e dell'analogo del cAMP db-cAMP è un classico esempio di come i secondi messaggeri fungano da amplificatori del segnale intracellulare. Gli ionofori A23187 come la ionomicina e la calcimicina perturbano l'equilibrio del calcio cellulare, innescando un afflusso di ioni calcio che attiva le chinasi calcio-dipendenti.

Queste chinasi fosforilano poi una serie di proteine diverse, influenzando probabilmente lo stato di attivazione di MRP-S7. Analogamente, l'estere forbolico PMA e l'analogo del diacilglicerolo 1,2-diottanoil-sn-glicerolo attivano la protein chinasi C (PKC), una chinasi nota per il suo ruolo nella fosforilazione di residui di serina e treonina su proteine bersaglio, che potrebbero includere MRP-S7. L'insulina e il fattore di crescita epidermico (EGF) esercitano i loro effetti attraverso le vie PI3K/Akt e MAPK/ERK, rispettivamente, entrambe ricche di attività chinasica e capaci di fosforilare numerose proteine. Queste vie potrebbero intersecarsi con MRP-S7, portando a cambiamenti nella sua attivazione. Il cloruro di litio e l'SB 216763, attraverso l'inibizione della glicogeno sintasi chinasi-3 beta (GSK-3β), alterano la dinamica della via di segnalazione Wnt, strettamente legata alla fosforilazione e all'attivazione delle proteine.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

Aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare MRP-S7.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

Attiva la proteina chinasi C (PKC), portando alla fosforilazione di proteine, tra cui forse MRP-S7, modificandone lo stato di attività.

Anticorpo Insulin ()

11061-68-0sc-29062
sc-29062A
sc-29062B
100 mg
1 g
10 g
$156.00
$1248.00
$12508.00
82
(1)

Innesca la via PI3K/Akt, che porta all'attivazione di proteine attraverso la fosforilazione, tra cui potenzialmente MRP-S7.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Inibisce GSK-3β portando indirettamente all'attivazione di proteine a valle della via di segnalazione Wnt, che possono includere MRP-S7.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$71.00
$202.00
18
(1)

Inibitore della GSK-3β che, attraverso la modulazione della via Wnt, può portare a cambiamenti nell'attività delle proteine, compresa l'attivazione di MRP-S7.

1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol

60514-48-9sc-202397
sc-202397A
10 mg
50 mg
$47.00
$254.00
2
(1)

Attiva direttamente la PKC, che può fosforilare e quindi attivare le proteine all'interno della cellula, come MRP-S7.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$47.00
$136.00
$492.00
$4552.00
74
(7)

analogo del cAMP che attiva la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di MRP-S7.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

Agisce in modo simile alla ionomicina aumentando il calcio intracellulare e attivando le chinasi che potrebbero fosforilare MRP-S7.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

Inibitore di PI3K che può portare all'attivazione di vie alternative e alla conseguente fosforilazione di proteine, compresa l'attivazione di MRP-S7.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

Inibitore di MEK che può causare l'attivazione della via di compensazione, portando potenzialmente all'attivazione di MRP-S7 attraverso eventi di fosforilazione alternativi.