Gli attivatori MRFAP1L1 (Morf4 family associated protein 1-like 1) sono una categoria di agenti chimici progettati per modulare selettivamente l'attività della proteina MRFAP1L1. MRFAP1L1 è un membro della famiglia MORF4/MRG (Mortality factor on chromosome 4/MORF4 related gene) che svolge un ruolo nella regolazione della struttura della cromatina e dell'espressione genica. La proteina stessa è relativamente meno caratterizzata rispetto ad altri membri della famiglia MORF4/MRG, ma si sa che ha un ruolo nella modulazione sfumata della dinamica della cromatina. Gli attivatori di MRFAP1L1 interagiscono con la proteina in siti di legame specifici, inducendo un cambiamento conformazionale che può aumentarne l'attività. Il meccanismo preciso con cui queste molecole attivano MRFAP1L1 può variare: alcune si legano direttamente al sito attivo, mentre altre possono legarsi a siti allosterici, che sono distinti dal sito attivo e possono modulare la funzione della proteina in modo indiretto.
Dal punto di vista chimico, gli attivatori di MRFAP1L1 sono diversi e comprendono una serie di piccole molecole, peptidi o altre macromolecole che sono state identificate attraverso varie tecniche come lo screening high-throughput o la bioprospezione. La relazione struttura-attività (SAR) di questi attivatori è oggetto di ricerca continua, con l'obiettivo di chiarire le precise interazioni molecolari che regolano la loro attività. Ciò comporta la comprensione delle proprietà fisico-chimiche degli attivatori, come idrofobicità, carica, peso molecolare e potenziale di legame idrogeno, che sono fondamentali per determinare la loro affinità e specificità per MRFAP1L1. Lo sviluppo di questi attivatori richiede una profonda comprensione della struttura tridimensionale di MRFAP1L1, in particolare l'identificazione degli amminoacidi chiave all'interno del sito di attivazione che sono responsabili del riconoscimento molecolare e del legame di questi agenti chimici. Attraverso tali approfondimenti, il campo mira a far progredire la comprensione dei meccanismi regolatori di MRFAP1L1 senza approfondire le applicazioni dirette di tali conoscenze in contesti medici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che potrebbe fosforilare substrati che indirettamente migliorano l'attività di MRFAP1L1, modulando la sua interazione con partner vincolanti come MORF4L1. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
L'ibuprofene è noto per inibire la ciclossigenasi (COX). Questa inibizione può ridurre la sintesi di prostaglandine, che potrebbe diminuire i percorsi di segnalazione infiammatoria che potrebbero altrimenti sequestrare MRFAP1L1, aumentando così indirettamente la sua disponibilità e funzione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la PDE4, determinando un aumento dei livelli di cAMP simile a quello della Forskolina. La successiva attivazione della PKA potrebbe portare a eventi di fosforilazione che migliorano l'interazione di MRFAP1L1 con partner proteici coinvolti nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Impedendo la deacetilazione, può mantenere uno stato cromatinico più aperto che può facilitare l'accesso di MRFAP1L1 alle regioni in cui esercita le sue funzioni. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può provocare effetti a valle che migliorano le interazioni proteina-proteina necessarie per la funzione di MRFAP1L1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inibisce le metiltransferasi del DNA, il che potrebbe portare a una riduzione della metilazione del DNA. Il DNA demetilato potrebbe consentire una maggiore interazione di MRFAP1L1 con la cromatina, migliorando la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può modulare la segnalazione di AKT, potenzialmente alterando lo stato di fosforilazione di MRFAP1L1 o dei suoi partner di legame, potenziando così il ruolo di MRFAP1L1 nel nucleo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può portare a un'alterazione della regolazione della traduzione. Questo può indirettamente migliorare le interazioni di MRFAP1L1 con altre proteine nucleari a causa di cambiamenti nei loro livelli di espressione. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può inibire la segnalazione di NF-κB, il che potrebbe indirettamente migliorare la disponibilità o l'interazione di MRFAP1L1 con i suoi partner di legame nucleare riducendo le vie di segnalazione competitive. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la SIRT1, una deacetilasi, che a sua volta può deacetilare e attivare vari fattori di trascrizione e proteine. Questa attivazione potrebbe migliorare indirettamente la funzione di MRFAP1L1 attraverso il miglioramento delle interazioni cromatiniche. | ||||||