Gli inibitori di MRCL3, noti anche come inibitori di MRCL3 (Metiltransferasi come 3), appartengono a una classe di piccole molecole che hanno guadagnato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca cellulare. Questi composti sono progettati per colpire e modulare l'attività di MRCL3, uno specifico enzima metiltransferasi, che svolge un ruolo cruciale nella regolazione epigenetica e nel controllo dell'espressione genica. MRCL3 è un membro della famiglia delle metiltransferasi e la sua funzione principale è quella di catalizzare il trasferimento di gruppi metilici da molecole donatrici a specifiche proteine istoniche o sequenze di DNA, alterando così il paesaggio epigenetico delle cellule.
L'inibizione di MRCL3 da parte di questi composti chimici è stata studiata come mezzo per indagare gli intricati meccanismi di regolazione epigenetica all'interno delle cellule. Interrompendo l'attività di MRCL3, i ricercatori possono studiare gli effetti a valle sui modelli di espressione genica, sulla struttura della cromatina e, infine, sulla funzione cellulare. Questa classe di inibitori agisce tipicamente legandosi al sito attivo di MRCL3, ostacolando la sua funzione enzimatica e portando successivamente a cambiamenti nei segni epigenetici sulla cromatina. Ciò consente agli scienziati di comprendere come le modifiche epigenetiche influiscano sui vari processi cellulari e di identificare nuove vie di intervento per il futuro. Gli inibitori di MRCL3 sono diventati strumenti preziosi per decifrare le complessità dell'epigenetica e far progredire la nostra comprensione dei meccanismi di regolazione genica.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
L'N-etilmaleimmide è un agente alchilante che modifica in modo covalente i residui di cisteina nelle proteine, interrompendo potenzialmente la funzione di MRCL3 attraverso la modificazione tiolica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma in grado di bloccare la degradazione di MRCL3, con conseguente accumulo e potenziale inibizione delle sue proteine bersaglio. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera il traffico vescicolare e la funzione dell'apparato di Golgi, probabilmente influenzando il ruolo di MRCL3 nella regolazione del traffico di proteine di membrana. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina inibisce la funzione lisosomiale, che può interferire con il ruolo di MRCL3 nell'indirizzare le proteine alla degradazione attraverso il lisosoma. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore della caspasi ad ampio spettro che può impedire il clivaggio mediato dalla caspasi di MRCL3 o delle sue proteine bersaglio. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore di proteasi che potrebbe interferire con la degradazione proteica mediata da MRCL3 inibendo le proteasi lisosomiali. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina è un antibiotico aminonucleoside che può interrompere la sintesi proteica, influenzando potenzialmente i substrati elaborati da MRCL3. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Eeyarestatin I altera la funzione del reticolo endoplasmatico (ER) e può influire sul ruolo di MRCL3 nella degradazione delle proteine associate all'ER (ERAD). | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
La pirrolidina ditiocarbammato (PDTC) è un inibitore di NF-κB, che può influenzare indirettamente le attività di MRCL3 modulando la via di NF-κB. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A è un inibitore dell'ATPasi che può compromettere l'acidificazione lisosomiale e i processi di degradazione proteica che coinvolgono MRCL3. |