Gli inibitori di Mps1 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire la funzione di Mps1, una chinasi chiave coinvolta nella regolazione del checkpoint di assemblaggio del fuso (SAC) durante la divisione cellulare. Mps1, nota anche come TTK o fuso monopolare 1, svolge un ruolo cruciale nel garantire un'accurata segregazione cromosomica monitorando l'attacco dei microtubuli del fuso ai cinetocori, strutture specializzate sui cromosomi. Questa chinasi è responsabile della fosforilazione di vari componenti del SAC, attivando il checkpoint quando vengono rilevati attacchi impropri. Ciò impedisce alla cellula di progredire nella mitosi finché tutti i cromosomi non sono correttamente allineati e attaccati all'apparato del fuso. Inibendo Mps1, i ricercatori possono interrompere questo controllo del checkpoint, offrendo uno strumento per studiare il suo ruolo critico nel mantenimento della stabilità genomica e la sua regolazione della progressione mitotica.In ambito di ricerca, gli inibitori di Mps1 sono preziosi per esplorare i meccanismi molecolari della segregazione dei cromosomi e della regolazione del checkpoint del fuso. Bloccando l'attività di Mps1, gli scienziati possono studiare come la perdita della funzione di questa chinasi influisca sulla fedeltà della segregazione cromosomica e sulla tempistica complessiva della divisione cellulare. Questa inibizione permette di capire come le cellule rispondono ai difetti di attaccamento al fuso e come Mps1 coordina l'attivazione del checkpoint per prevenire la cattiva segregazione cromosomica, che può portare all'aneuploidia. Inoltre, gli inibitori di Mps1 consentono ai ricercatori di studiare le interazioni tra Mps1 e altre proteine di checkpoint, come Mad2 e BubR1, contribuendo a delucidare le complesse reti che assicurano una progressione accurata attraverso la mitosi. Grazie a questi studi, l'uso di inibitori di Mps1 migliora la nostra comprensione degli intricati processi coinvolti nella regolazione mitotica, del ruolo della segnalazione mediata dalle chinasi nel mantenimento dell'integrità genomica e delle implicazioni più ampie della disfunzione del SAC per la stabilità cellulare.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132, un inibitore del proteasoma, attiva indirettamente Mps1 inibendo la degradazione di proteine chiave coinvolte nella SAC, potenziando così l'attività funzionale di Mps1 nella segnalazione del checkpoint. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico, un composto naturale, è noto per attivare Mps1 indirettamente inibendo le istone acetiltransferasi, portando a stati cromatinici alterati che favoriscono l'attivazione di Mps1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico, un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, attiva indirettamente Mps1 impedendo la de-fosforilazione e mantenendo così Mps1 in uno stato attivo. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
È stato dimostrato che il resveratrolo, un composto polifenolico, attiva Mps1 indirettamente attraverso vie che coinvolgono un aumento dello stress ossidativo, portando all'attivazione della SAC. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina, come l'MG132, è un inibitore del proteasoma che attiva indirettamente Mps1 stabilizzando le proteine coinvolte nella SAC, potenziando il segnale di checkpoint. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
È stato osservato che la spermidina, una poliammina, attiva Mps1 indirettamente, modulando l'autofagia e le vie di traduzione delle proteine, che sono collegate all'attivazione di Mps1. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
Il timochinone, estratto dalla Nigella sativa, attiva indirettamente Mps1 alterando gli stati redox cellulari, che possono influenzare la fosforilazione e l'attività di Mps1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, attiva indirettamente Mps1 modificando l'architettura della cromatina e i modelli di espressione genica rilevanti per l'attivazione di Mps1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina, un inibitore di Hsp90, attiva indirettamente Mps1 interrompendo la funzione di chaperone di Hsp90, portando alla stabilizzazione dei livelli di proteina Mps1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un composto naturale della curcuma, attiva Mps1 indirettamente modulando varie vie di segnalazione che possono portare a un aumento dell'attività di Mps1, come l'inibizione di NF-kB. |