Gli inibitori di MON1A sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione di MON1A, una proteina che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del traffico di vescicole e della maturazione endosomiale all'interno delle cellule. MON1A, che fa parte del complesso MON1-CCZ1, è responsabile della transizione degli endosomi precoci in endosomi tardivi regolando il reclutamento delle Rab GTPasi, che sono regolatori chiave del trasporto di membrana intracellulare. Questo processo è essenziale per il corretto smistamento e la consegna del carico, comprese proteine e lipidi, alle destinazioni previste all'interno della cellula, in particolare al lisosoma per la degradazione o il riciclaggio. L'inibizione di MON1A interrompe queste vie di traffico, compromettendo le vie endocitiche e autofagiche e portando a un potenziale accumulo di materiali non degradati nella cellula. Ciò rende gli inibitori di MON1A strumenti preziosi per lo studio del trasporto intracellulare e della maturazione delle vescicole. In ambito di ricerca, gli inibitori di MON1A vengono utilizzati per esplorare i meccanismi molecolari alla base della maturazione endosomiale e le implicazioni più ampie del traffico di vescicole interrotto sull'omeostasi cellulare. Inibendo MON1A, gli scienziati possono studiare come i difetti nel percorso endosomale-lisosomiale influenzino lo smistamento e la degradazione dei componenti cellulari, concentrandosi in particolare sul modo in cui l'inibizione porta ad alterare il riciclo di proteine e lipidi, l'autofagia e l'integrità degli organelli. Questa inibizione consente ai ricercatori di studiare gli effetti a valle su processi quali il rilevamento dei nutrienti, la trasduzione del segnale e la regolazione metabolica, tutti strettamente collegati a una maturazione e a un traffico endosomiale efficienti. Inoltre, gli inibitori di MON1A consentono di comprendere le interazioni tra MON1A e altre proteine coinvolte nella formazione delle vescicole, facendo luce sulle complesse reti che coordinano i sistemi di trasporto cellulare. Grazie a questi studi, l'uso degli inibitori di MON1A migliora la nostra comprensione del traffico vescicolare, della maturazione endosomiale e del più ampio impatto di questi processi sulla funzione e sulla sopravvivenza delle cellule.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe l'apparato di Golgi inibendo il trasporto delle proteine. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Ionoforo che altera l'elaborazione delle proteine endosomiche e lisosomiche. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3 chinasi, influisce sul traffico delle vescicole. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Inibisce la dinamina, influenzando la formazione delle vescicole endocitiche. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Interrompe il traffico da Golgi a ER. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Agente depolimerizzante dei microtubuli, influisce sul movimento delle vescicole. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Inibitore della polimerizzazione dell'actina, influenza il traffico di vescicole. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Agente che altera i microtubuli, perturbando il trasporto delle vescicole. | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Inibisce l'endocitosi mediata dalla clatrina. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inibisce i GEF della citoesina ARF, influenzando il traffico di vescicole. | ||||||