Gli attivatori di MOB1B comprendono una vasta gamma di composti in grado di influenzare l'attività di MOB1B, un componente chiave della via di segnalazione di Hippo. Questa via è fondamentale per il controllo delle dimensioni degli organi e per la soppressione dei tumori e funziona limitando la proliferazione e promuovendo l'apoptosi. Gli attivatori di questa classe, pur variando nei loro meccanismi d'azione primari, possono modulare la funzione e la dinamica di MOB1B prendendo di mira vie o processi associati alla via di segnalazione di Hippo o ai suoi regolatori a monte.
Tra i principali membri di questa classe vi sono l'etoposide e la doxorubicina. L'etoposide può indurre un danno al DNA, che a sua volta può attivare la via Hippo, influenzando così l'attività di MOB1B. Analogamente, la doxorubicina, un agente intercalante del DNA, può attivare la via Hippo, influenzando successivamente MOB1B. La lovastatina, inibendo la prenilazione delle proteine, può influenzare la via Hippo e, per estensione, l'attività di MOB1B. La dinamica dell'actina, cruciale per i processi cellulari, può essere modulata da agenti come la latrunculina A e la jasplakinolide, che rispettivamente interrompono e stabilizzano i filamenti di actina. Queste alterazioni possono attivare la via di Hippo, influenzando MOB1B. La verteporfina, interrompendo l'interazione YAP-TEAD, fondamentale per la via Hippo, può modulare indirettamente l'attività di MOB1B. S1P e FTY720, entrambi legati alla segnalazione della sfingosina, possono modulare la via Hippo, influenzando così MOB1B. Inoltre, composti come tiazovivina, Y-27632, blebbistatina e ML141 hanno come bersaglio varie chinasi e proteine che si intersecano con la via Hippo, modulando così potenzialmente il ruolo di MOB1B all'interno di questa cascata di segnalazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide può indurre un danno al DNA, che può attivare il percorso Hippo, influenzando potenzialmente l'attività di MOB1B. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina, un agente intercalante del DNA, può attivare la via di Hippo, potenzialmente influenzando MOB1B. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Interrompendo la dinamica dell'actina, la latrunculina A può modulare la via di Hippo, influenzando potenzialmente MOB1B. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Il jasplakinolide stabilizza i filamenti di actina, che possono attivare il percorso Hippo, potenzialmente influenzando MOB1B. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P può modulare la via di Hippo, influenzando potenzialmente l'attività di MOB1B. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720, un analogo della sfingosina, può influenzare la via di Hippo, potenzialmente influenzando MOB1B. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La tiazovivina è in grado di inibire le protein chinasi associate a Rho (ROCK), che possono modulare la via di Hippo e l'attività di MOB1B. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Inibendo la miosina II, la blebbistatina può modulare la via di Hippo, influenzando potenzialmente MOB1B. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 è un inibitore di Cdc42 che può influenzare la via di Hippo, potenzialmente influenzando l'attività di MOB1B. | ||||||