Gli inibitori delle MMD (Myeloid-Derived Suppressor Cells) costituiscono una classe eterogenea di composti chimici progettati principalmente per colpire e modulare l'attività delle MMD, un sottogruppo di cellule immunitarie note per le loro proprietà immunosoppressive nel microambiente tumorale. Questa classe comprende una serie di piccole molecole, ciascuna caratterizzata dalla capacità di interferire con le vie di segnalazione e le funzioni associate alle MMD. Le cellule soppressorie di derivazione mieloide sono una popolazione eterogenea di cellule mieloidi immature che possono attenuare le risposte antitumorali del sistema immunitario sopprimendo l'attivazione e le funzioni effettrici delle cellule T e di altre cellule immunitarie. Gli inibitori delle MMD mirano a contrastare questo effetto immunosoppressivo interrompendo i meccanismi molecolari chiave che promuovono l'accumulo e la funzione delle MMD in condizioni patologiche come il cancro.
A livello molecolare, gli inibitori delle MMD hanno spesso come bersaglio specifiche tirosin-chinasi recettoriali (RTK) e vie di segnalazione delle citochine che sono fondamentali per il reclutamento, l'espansione e l'attivazione delle MMD. Questi inibitori possono agire su recettori come il CSF1R (Colony-Stimulating Factor 1 Receptor), che svolge un ruolo fondamentale nello sviluppo delle MMD, o su altre chinasi come FLT3 (Fms-Like Tyrosine Kinase 3) e PDGFR (Platelet-Derived Growth Factor Receptor), implicate nell'attivazione e nella sopravvivenza delle MMD. Interrompendo le cascate di segnalazione guidate da questi recettori, gli inibitori delle MMD mirano a ridurre la presenza e le funzioni soppressive delle MMD nel microambiente tumorale. Alcuni inibitori possono anche avere un impatto indiretto sulle MMD influenzando i processi angiogenici, poiché le MMD possono contribuire all'angiogenesi tumorale. Nel complesso, gli inibitori delle MMD rappresentano un promettente filone di ricerca e sviluppo volto a spostare l'equilibrio della risposta immunitaria nel microambiente tumorale dall'immunosoppressione all'attività antitumorale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inibitore | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | $31.00 $53.00 | ||
GW2580 è un inibitore selettivo del CSF1R, che impedisce il reclutamento delle cellule MMD bloccando la via di segnalazione del CSF1R. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR, PDGFR e CSF1R, interrompendo la segnalazione delle cellule MMD. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib ha come bersaglio le chinasi PDGFR, c-Kit e ABL, influenzando indirettamente la sopravvivenza e l'attivazione delle cellule MMD. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
XL-184 (Cabozantinib) inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui MET e VEGFR, influenzando la segnalazione delle cellule MMD. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
ABT-869 ha come bersaglio VEGFR e PDGFR, influenzando indirettamente gli effetti pro-tumorali delle cellule MMD attraverso l'interruzione dell'angiogenesi. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
Crenolanib ha come bersaglio FLT3 e PDGFR, influenzando indirettamente le cellule MMD interrompendone il reclutamento e l'attivazione. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Regorafenib inibisce varie chinasi, tra cui VEGFR e PDGFR, interferendo con l'attività delle cellule MMD nel microambiente tumorale. | ||||||