Gli inibitori di Mkk2 sono una classe di sostanze chimiche potenzialmente in grado di inibire la funzione della proteina Mkk2, una chinasi a doppia specificità coinvolta nella via di segnalazione della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). Questi inibitori possono colpire direttamente Mkk2 o influenzare indirettamente la sua attività modulando le vie di segnalazione a monte o a valle. Un gruppo di inibitori di Mkk2 comprende composti che mirano specificamente alle vie di segnalazione MAPK. PD 98059 e U0126 sono composti sintetici che inibiscono selettivamente MEK1, la chinasi a monte di Mkk2. Bloccando l'attivazione di MEK1 e la successiva fosforilazione di Mkk2, questi inibitori inibiscono efficacemente la segnalazione mediata da Mkk2. Analogamente, SB 203580, SB 202190, VX 745, Doramapimod e SB 239063 sono composti sintetici che mirano alla via di segnalazione p38 MAPK. Essi inibiscono p38 MAPK, che fosforila e attiva Mkk2, portando all'inibizione della segnalazione mediata da Mkk2.
Un altro gruppo di inibitori comprende composti che mirano a specifiche vie di segnalazione correlate a Mkk2. SP600125 è un composto sintetico che inibisce selettivamente JNK, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione JNK. Impedendo l'attivazione di JNK e la fosforilazione a valle di Mkk2, SP600125 inibisce la segnalazione mediata da Mkk2. LY 294002 e Wortmannin sono composti che mirano alla via di segnalazione della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Inibiscono la PI3K, bloccando l'attivazione delle chinasi a valle, tra cui Mkk2, e inibendo le relative cascate di segnalazione. L'inibitore ERK II, FR180204, è un composto sintetico che agisce specificamente sulla via di segnalazione ERK1/2 MAPK. Agisce come inibitore selettivo di ERK1/2, impedendo la loro attivazione e la successiva fosforilazione di Mkk2, con conseguente inibizione della segnalazione mediata da Mkk2. In sintesi, gli inibitori di Mkk2 sono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che possono colpire direttamente Mkk2 o influenzare indirettamente la sua attività modulando le vie di segnalazione MAPK o cascate di segnalazione correlate. Questi inibitori forniscono strumenti preziosi per studiare il ruolo di Mkk2 nei processi cellulari.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un composto sintetico in grado di inibire l'Mkk2 puntando in modo specifico alla via di segnalazione della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK). Agisce come inibitore selettivo di MEK1, la chinasi a monte di Mkk2, impedendo la sua attivazione e la successiva fosforilazione di Mkk2, con conseguente inibizione della segnalazione mediata da Mkk2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un composto sintetico che può inibire Mkk2 mirando alla via di segnalazione p38 MAPK. Inibisce specificamente p38 MAPK, che fosforila e attiva Mkk2, portando all'inibizione della segnalazione mediata da Mkk2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
L'SP600125 è un composto sintetico in grado di inibire l'Mkk2 puntando specificamente alla via di segnalazione della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Agisce come inibitore selettivo di JNK, impedendo la sua attivazione e la fosforilazione a valle di Mkk2, con conseguente inibizione della segnalazione mediata da Mkk2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un composto sintetico che può inibire Mkk2 puntando sulla via di segnalazione della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Agisce come inibitore reversibile di PI3K, bloccando l'attivazione delle chinasi a valle, tra cui Mkk2, e inibendo le loro cascate di segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un composto naturale che può inibire l'Mkk2, puntando la via di segnalazione PI3K. Inibisce in modo irreversibile PI3K, impedendo l'attivazione delle chinasi a valle, tra cui Mkk2, e inibendo le loro cascate di segnalazione. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 202190 è un composto sintetico in grado di inibire Mkk2 puntando specificamente alla via di segnalazione p38 MAPK. Agisce come inibitore selettivo di p38 MAPK, bloccando la sua attivazione e la fosforilazione a valle di Mkk2, portando all'inibizione della segnalazione mediata da Mkk2. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX 745 è un composto sintetico in grado di inibire l'Mkk2 mirando alla via di segnalazione p38 MAPK. Agisce come inibitore selettivo di p38 MAPK, impedendo la sua attivazione e la successiva fosforilazione di Mkk2, portando all'inibizione della segnalazione mediata da Mkk2. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod è un composto sintetico in grado di inibire Mkk2 puntando specificamente alla via di segnalazione p38 MAPK. Agisce come inibitore selettivo di p38 MAPK, bloccando la sua attivazione e la fosforilazione a valle di Mkk2, portando all'inibizione della segnalazione mediata da Mkk2. | ||||||
SB 239063 | 193551-21-2 | sc-220094B sc-220094 sc-220094A | 500 µg 5 mg 25 mg | $117.00 $159.00 $632.00 | 7 | |
SB 239063 è un composto sintetico in grado di inibire Mkk2 mirando alla via di segnalazione p38 MAPK. Agisce come inibitore selettivo di p38 MAPK, impedendo la sua attivazione e la successiva fosforilazione di Mkk2, portando all'inibizione della segnalazione mediata da Mkk2. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
L'inibitore II di ERK, FR180204, è un composto sintetico in grado di inibire Mkk2, prendendo di mira la via di segnalazione ERK1/2 MAPK. Agisce come inibitore selettivo di ERK1/2, impedendo la loro attivazione e la successiva fosforilazione di Mkk2, con conseguente inibizione della segnalazione mediata da Mkk2. |