MHC Ts H-2s,f Inibitori

I comuni inibitori dell'MHC Ts H-2s,f includono, a titolo esemplificativo, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la monensina A CAS 17090-79-8, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la clorochina CAS 54-05-7 e l'emisolfato di leupeptina CAS 55123-66-5.

Gli inibitori di MHC Ts H-2s,f consisterebbero in composti che hanno la capacità di modulare la funzione o l'espressione delle molecole MHC, in particolare nel contesto dell'immunologia dei topi. Questi composti sono in grado di agire sui processi cellulari a monte dell'espressione delle molecole MHC, dell'elaborazione e della presentazione dell'antigene. Ad esempio, composti come la brefeldina A e la monensina interferiscono con il trasporto e l'elaborazione delle molecole MHC rispettivamente nell'apparato di Golgi e negli endosomi. Questa interruzione può portare a una diminuzione della presenza di MHC sulla superficie cellulare, alterando così le interazioni tra le cellule immunitarie.

Gli inibitori del proteasoma, come MG132 ed Epoxomicina, hanno come bersaglio specifico il sistema ubiquitina-proteasoma, responsabile della generazione di peptidi per la presentazione dell'MHC di classe I. Inibendo il proteasoma, questi composti possono ridurre il repertorio dei peptidi disponibili per la presentazione alle cellule T. Analogamente, gli inibitori delle proteasi lisosomiali, come la leupeptina, possono influenzare l'elaborazione degli antigeni per la presentazione MHC di classe II, che è una fase critica nell'attivazione delle cellule T CD4+. Inoltre, la modulazione delle vie di segnalazione e dei fattori di trascrizione da parte di composti come la wogonina e la curcumina può portare ad alterare i livelli di espressione dei geni MHC. Ad esempio, la wogonina inibisce l'attivazione di STAT1, diminuendo così l'espressione delle molecole MHC di classe II indotte dall'IFN gamma, una citochina importante nella regolazione immunitaria. La curcumina può modulare diversi fattori di trascrizione coinvolti nella regolazione dell'espressione dei geni MHC.