mGluR-4 Attivatori
Gli attivatori mGluR-4 comuni includono, ma non solo, l'acido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) CAS 23052-81-5, VU 0155041, O-Fosfo-L-serina CAS 407-41-0, acido cinnabarinico CAS 606-59-7 e (RS)-PPG CAS 120667-15-4.
L'mGluR, o recettore metabotropico del glutammato, è un tipo di recettore del glutammato che opera attraverso un processo metabotropico indiretto. Come membro della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G, o GPCR, gli mGluR si legano al glutammato, un aminoacido che funge da neurotrasmettitore eccitatorio. Questi recettori svolgono una serie di funzioni nel sistema nervoso centrale e periferico, tra cui l'apprendimento, la memoria, l'ansia e la percezione del dolore. Gli mGluR sono presenti nei neuroni pre e postsinaptici all'interno delle sinapsi dell'ippocampo, del cervelletto e della corteccia cerebrale, oltre che in altre parti del cervello e nei tessuti periferici. Gli otto diversi tipi di mGluR, da mGluR1 a mGluR8, più le due sottoclassi di mGluR-1 (a e b), sono classificati nei gruppi I, II e III in base alla struttura del recettore e all'attività fisiologica. Gli attivatori di mGluR-4 offerti da Santa Cruz Biotechnology attivano mGluR-4 e, in alcuni casi, altri recettori accoppiati a proteine G (GPCR).
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
TCN 238 | 125404-04-8 | sc-362803 sc-362803A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
Il TCN 238 è un potente modulatore di mGluR-4, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare le conformazioni del recettore che favoriscono specifiche vie di segnalazione. Questo composto presenta interazioni uniche con i siti di legame del recettore, che portano a una maggiore selettività negli eventi di segnalazione a valle. Il suo comportamento cinetico suggerisce una rapida insorgenza dell'azione, consentendo una precisa modulazione dell'attività recettoriale. Gli attributi strutturali del TCN 238 facilitano il suo ruolo nell'influenzare la plasticità sinaptica attraverso l'impegno mirato dei recettori. | ||||||
VU 0361737 | 1161205-04-4 | sc-301976 sc-301976A | 10 mg 50 mg | $115.00 $440.00 | ||
VU 0361737 è un modulatore allosterico selettivo di mGluR-4, che si distingue per la sua capacità di indurre cambiamenti conformazionali che migliorano la funzionalità del recettore. Questo composto si impegna con siti allosterici distinti, promuovendo cascate di segnalazione uniche che differiscono dai ligandi ortosterici. Il suo profilo di interazione suggerisce un'influenza sfumata sulla dinamica del recettore, potenzialmente in grado di alterare i tassi di desensibilizzazione e di migliorare l'efficienza della trasduzione del segnale, contribuendo così a un'intricata modulazione della rete neurale. | ||||||
VU 0364439 | 1246086-78-1 | sc-364720 sc-364720A | 10 mg 50 mg | $159.00 $795.00 | ||
VU 0364439 agisce come modulatore selettivo di mGluR-4, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare specifiche conformazioni del recettore. Questo composto si lega selettivamente ai siti allosterici, facilitando interazioni uniche che mettono a punto l'attività del recettore. Il suo profilo cinetico indica un rapido inizio d'azione, che influenza le vie di segnalazione a valle e gli stati di fosforilazione del recettore. Le dinamiche di legame distinte del composto possono anche avere un impatto sul traffico e sulla localizzazione del recettore, contribuendo al suo ruolo regolatore nella plasticità sinaptica. | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | $133.00 $510.00 | ||
Il cloridrato di MPEP è un modulatore allosterico selettivo di mGluR-4, noto per la sua capacità unica di potenziare la segnalazione del recettore attraverso specifici cambiamenti conformazionali. Si aggancia a siti di legame distinti, promuovendo interazioni sfumate che alterano la dinamica del recettore. Il composto presenta un profilo cinetico favorevole, che consente una rapida modulazione delle vie intracellulari. La sua influenza sulla desensibilizzazione e l'internalizzazione dei recettori può svolgere un ruolo critico nella regolazione sinaptica e nella comunicazione neuronale. | ||||||
L-γ-Carboxyglutamic acid | 53861-57-7 | sc-295277 sc-295277A | 10 mg 50 mg | $394.00 $1026.00 | ||
L'acido L-γ-carbossiglutammico agisce come un potente modulatore di mGluR-4, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare le conformazioni del recettore e di facilitare interazioni ligando-recettore uniche. Questo composto influenza le vie di segnalazione del calcio, migliorando la plasticità sinaptica grazie alla sua particolare affinità di legame. Le sue caratteristiche strutturali promuovono interazioni elettrostatiche specifiche, che possono portare a un'alterazione della cinetica di attivazione del recettore, con un impatto finale sull'eccitabilità neuronale e sulla trasmissione sinaptica. | ||||||