Date published: 2025-9-11

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VU 0364439 (CAS 1246086-78-1)

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Applicazione:
VU 0364439 è un modulatore allosterico positivo (PAM) di mGluR-4
Numero CAS:
1246086-78-1
Peso molecolare:
422.29
Formula molecolare:
C18H13Cl2N3O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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VU 0364439 è un modulatore allosterico positivo (PAM) di mGluR-4 (recettore metabotropico del glutammato) (EC50 = 19,8 nM in vitro per mGluR-4 umano).


VU 0364439 (CAS 1246086-78-1) Referenze

  1. Sintesi e SAR di nuovi modulatori allosterici positivi mGlu4 (PAM) in 4-(fenilsulfamoil)fenilacetammide, identificati mediante screening funzionale high-throughput (HTS).  |  Engers, DW., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5175-8. PMID: 20667732
  2. Sintesi parallela in fase solubile e SAR di analoghi omopiperazinilici come modulatori allosterici positivi di mGlu₄.  |  Cheung, YY., et al. 2011. ACS Comb Sci. 13: 159-65. PMID: 21338051
  3. Recenti progressi nella scoperta di farmaci attivatori del recettore metabotropico del glutammato 4 (mGluR4) per il trattamento di disturbi del SNC e non.  |  Célanire, S. and Campo, B. 2012. Expert Opin Drug Discov. 7: 261-80. PMID: 22468956
  4. Recenti progressi nell'identificazione dei ligandi del recettore metabotropico del glutammato 4 e la loro potenziale utilità come terapeutici del SNC.  |  Robichaud, AJ., et al. 2011. ACS Chem Neurosci. 2: 433-49. PMID: 22860170
  5. Recettori glutamatergici metabotropici e loro ligandi nella tossicodipendenza.  |  Pomierny-Chamioło, L., et al. 2014. Pharmacol Ther. 142: 281-305. PMID: 24362085
  6. La sovrapposizione dei siti di legame guida l'agonismo allosterico e la cooperatività positiva nei recettori metabotropici del glutammato di tipo 4.  |  Rovira, X., et al. 2015. FASEB J. 29: 116-30. PMID: 25342125
  7. GRM4 inibisce la proliferazione, la migrazione e l'invasione delle cellule di osteosarcoma umano attraverso l'interazione con CBX4.  |  Zhang, Z., et al. 2020. Biosci Biotechnol Biochem. 84: 279-289. PMID: 31581881
  8. Nuovi derivati 1,2,4-ossadiazolici con attività di modulazione positiva del recettore mGlu4 e proprietà simil-psicotiche.  |  Stankiewicz, A., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 211-225. PMID: 34894953
  9. Avanzamento delle terapie di combinazione con inibitori della PI3 chinasi per il cordoma PI3K-Aberrante.  |  Heft Neal, ME., et al. 2022. J Neurol Surg B Skull Base. 83: 87-98. PMID: 35155075

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

VU 0364439, 10 mg

sc-364720
10 mg
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VU 0364439, 50 mg

sc-364720A
50 mg
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