Gli inibitori di MGA sono una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività delle proteine MGA (MAX gene-associated), che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione di vari processi cellulari. Le proteine MGA sono regolatori trascrizionali che appartengono alla famiglia b-HLH-LZ (basic Helix-Loop-Helix-Leucine Zipper). Sono coinvolte nel controllo dell'espressione genica agendo come fattori di trascrizione, legandosi a specifiche sequenze di DNA e influenzando la trascrizione di geni bersaglio a valle. Le proteine MGA sono note per interagire con altri regolatori trascrizionali chiave come MAX e MYC, formando complessi intricati che regolano le reti di espressione genica. Queste interazioni sono fondamentali per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e della corretta crescita delle cellule. Gli inibitori di MGA sono progettati per modulare la funzione delle proteine MGA interrompendo le loro interazioni con altre molecole regolatrici o con il DNA, influenzando in ultima analisi l'attività trascrizionale dei geni bersaglio associati.
Lo sviluppo di inibitori MGA implica una comprensione dettagliata delle interazioni molecolari e delle caratteristiche strutturali delle proteine MGA. I ricercatori impiegano metodi computazionali, biologia strutturale e sintesi chimica per progettare composti in grado di legarsi selettivamente a regioni specifiche delle proteine MGA, interferendo così con la loro normale funzione. In questo modo, questi inibitori hanno il potenziale per fornire preziose informazioni sulle intricate reti di regolazione che coinvolgono le proteine MGA e i loro partner associati. Inoltre, questi inibitori potrebbero servire come validi strumenti di ricerca per analizzare i ruoli funzionali di MGA in vari contesti biologici. Nel complesso, l'esplorazione degli inibitori di MGA contribuisce a far progredire la nostra comprensione della regolazione genica e dei processi cellulari, offrendo potenziali vie per scoprire ulteriormente le complessità del controllo trascrizionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce la chinasi BCR-ABL legandosi al suo sito di legame con l'ATP, impedendo la fosforilazione delle vie di segnalazione a valle nelle cellule di leucemia mieloide cronica (CML). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Mira alla tirosin-chinasi EGFR, ostacolando il legame con l'ATP e sopprimendo le vie di segnalazione a valle in alcuni tipi di cancro al polmone. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Blocca le chinasi RAF e VEGFR/PDGFR, ostacolando la proliferazione cellulare e l'angiogenesi in diversi tipi di cancro. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce BCR-ABL, le chinasi della famiglia SRC e altre tirosin-chinasi, riducendo la crescita e la sopravvivenza delle cellule tumorali nella leucemia. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore delle chinasi EGFR e HER2, interrompe le vie di segnalazione a valle nel carcinoma mammario HER2-positivo. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ha come bersaglio le chinasi JAK1/2, inibendo la loro attività e riducendo l'infiammazione e la proliferazione cellulare nelle neoplasie mieloproliferative. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibisce selettivamente CDK4/6, arrestando la progressione del ciclo cellulare e sopprimendo la crescita tumorale nel cancro al seno positivo ai recettori ormonali. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Mira alla chinasi BRAFV600E mutata, interrompendo la via di segnalazione MAPK e inibendo la crescita nei melanomi con questa mutazione. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce in modo irreversibile la chinasi BTK, interrompendo la segnalazione del recettore delle cellule B e portando all'apoptosi nei tumori maligni delle cellule B come la LLC. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Inibisce specificamente la chinasi ALK, ostacolando le vie di segnalazione a valle nel carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo. | ||||||