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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Taurolithocholic Acid Sodium Salt | 6042-32-6 | sc-208417 | 10 mg | $306.00 | ||
L'acido taurolitocolico sale sodico è un metabolita degli acidi biliari che svolge un ruolo cruciale nella digestione e nell'assorbimento dei lipidi. Presenta interazioni uniche con il microbiota intestinale, influenzando la salute dell'intestino e le vie metaboliche. La natura anfipatica del composto gli consente di formare micelle, migliorando la solubilizzazione dei grassi alimentari. Il suo equilibrio dinamico nella circolazione enteroepatica influenza la sua biodisponibilità e l'interazione con varie proteine di trasporto, contribuendo al suo profilo metabolico. | ||||||
Doxorubicinone | 24385-10-2 | sc-218273 sc-218273A sc-218273B sc-218273C sc-218273D sc-218273E sc-218273F | 2 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $363.00 $1781.00 $3066.00 $5412.00 $8166.00 $26526.00 $69366.00 | ||
Il doxorubicinone è un notevole metabolita caratterizzato dalla capacità di subire reazioni redox, influenzando i livelli di stress ossidativo cellulare. Interagisce con varie biomolecole, portando alla formazione di intermedi reattivi che possono modulare le vie di segnalazione. La stabilità del composto in diversi ambienti di pH gli permette di partecipare a diverse vie metaboliche, mentre le sue proprietà idrofobiche facilitano le interazioni con le membrane lipidiche, influenzando la permeabilità cellulare e i meccanismi di trasporto. | ||||||
Dehydro Nifedipine | 67035-22-7 | sc-211226A sc-211226 sc-211226B sc-211226C sc-211226D | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $265.00 $302.00 $627.00 $1469.00 $2448.00 | 1 | |
La deidro-nifedipina è un importante metabolita noto per il suo ruolo nella modulazione dell'attività dei canali del calcio attraverso specifiche interazioni di legame. Le sue caratteristiche strutturali uniche le permettono di impegnarsi in reazioni stereoselettive, influenzando la cinetica delle vie metaboliche. Il composto presenta caratteristiche di solubilità distinte, che gli consentono di attraversare efficacemente le membrane biologiche. Inoltre, la sua reattività con i nucleofili evidenzia il suo potenziale nella formazione di addotti che possono alterare le dinamiche cellulari. | ||||||
4-Methylamino Antipyrine | 519-98-2 | sc-206907 | 10 mg | $375.00 | 2 | |
La 4-metilammino-antipirina è un notevole metabolita caratterizzato dalla capacità di interagire con varie vie enzimatiche, in particolare attraverso i processi di N-demetilazione. La sua struttura elettronica unica facilita il legame a idrogeno e le interazioni π-π stacking, migliorando la sua stabilità nei sistemi biologici. La lipofilia del composto consente un'efficace permeabilità di membrana, mentre la sua reattività con gli elettrofili può portare alla formazione di diversi sottoprodotti metabolici, influenzando il flusso metabolico complessivo. | ||||||
(S)-Equol | 531-95-3 | sc-205502 sc-205502A sc-205502B sc-205502C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $33.00 $147.00 $255.00 $571.00 | 2 | |
Il (S)-Equol è un metabolita distintivo noto per la sua affinità di legame selettiva con i recettori degli estrogeni, che ne influenza l'attività biologica. La sua natura chirale consente specifiche interazioni stereochimiche che possono modulare le vie di segnalazione. Il composto subisce trasformazioni metaboliche uniche, tra cui reazioni di coniugazione, che ne migliorano la solubilità e la biodisponibilità. Inoltre, (S)-Equol presenta proprietà antiossidanti, che contribuiscono al suo ruolo nei meccanismi di difesa cellulare. | ||||||
(±)-2-Propyl-4-pentenoic Acid | 1575-72-0 | sc-209255 | 100 mg | $372.00 | 3 | |
L'acido (+/-)-2-propil-4-pentenoico è un notevole metabolita caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche che facilitano interazioni enzimatiche specifiche. La sua catena carboniosa insatura consente una diversa reattività, in particolare nelle reazioni di acilazione ed esterificazione. Il composto partecipa a percorsi metabolici che coinvolgono la β-ossidazione, influenzando la produzione di energia. La sua capacità di formare complessi stabili con varie biomolecole evidenzia il suo ruolo nella modulazione dei processi metabolici. | ||||||
(+/-)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride | 14133-90-5 | sc-210061 | 5 mg | $420.00 | 2 | |
Il (+/-)-4-idrossi-propranololo cloridrato è un metabolita significativo che si distingue per il suo gruppo idrossile, che aumenta le capacità di legame idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività. Questo composto è coinvolto in percorsi metabolici che prevedono reazioni di coniugazione, in particolare con l'acido glucuronico, che ne facilitano l'escrezione. La sua stereochimica gioca un ruolo cruciale nel determinare le dinamiche di interazione con gli enzimi, influenzando le velocità di reazione e la specificità dei processi metabolici. | ||||||
Cytidine 5′-triphosphate disodium salt | 36051-68-0 | sc-217995 sc-217995A sc-217995B | 500 mg 1 g 10 g | $112.00 $214.00 $459.00 | ||
La citidina 5'-trifosfato sale disodico è un metabolita fondamentale, parte integrante del trasferimento di energia cellulare e della sintesi dei nucleotidi. La sua struttura trifosfata consente la scissione del legame fosfato ad alta energia, che guida varie reazioni biochimiche. Questo composto partecipa alla regolazione della sintesi dell'RNA e agisce come substrato per le chinasi, influenzando le vie di trasduzione del segnale. Le sue interazioni con gli acidi ribonucleici sono essenziali per il mantenimento delle funzioni cellulari e dell'omeostasi metabolica. | ||||||
Hydroxy Varenicline | 357424-21-6 | sc-211612 | 1 mg | $330.00 | ||
L'idrossi-vareniclina, come metabolita, presenta interazioni uniche all'interno delle vie metaboliche, in particolare nella modulazione dei sistemi neurotrasmettitoriali. Il suo gruppo idrossile aumenta la solubilità e la reattività, facilitando interazioni enzimatiche specifiche. Il composto è sottoposto a distinti processi di biotrasformazione, che ne influenzano il profilo cinetico e la stabilità. Inoltre, può partecipare a reazioni redox, contribuendo agli stati ossidativi cellulari e influenzando il flusso metabolico in vari sistemi biologici. | ||||||
5-Hydroxyindole-3-acetic acid | 54-16-0 | sc-256921 sc-256921A | 100 mg 500 mg | $46.00 $96.00 | 2 | |
L'acido 5-idrossiindolo-3-acetico, un metabolita chiave, svolge un ruolo significativo nel catabolismo della serotonina. La sua struttura consente interazioni specifiche di legame con vari enzimi, influenzando i tassi e le vie metaboliche. Il composto è coinvolto nella regolazione del metabolismo delle indoleamine e presenta una cinetica di reazione unica che ne influenza la stabilità e la reattività. Inoltre, può partecipare a reazioni di coniugazione che ne influenzano la biodisponibilità e le interazioni con gli ambienti cellulari. |