Date published: 2025-9-10

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Doxorubicinone (CAS 24385-10-2)

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Nomi alternativi:
Adriamycin Aglycone
Applicazione:
Doxorubicinone è un metabolita della Doxorubicina (Dx)
Numero CAS:
24385-10-2
Peso molecolare:
414.36
Formula molecolare:
C21H18O9
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il doxorubicinone, un analogo delle antracicline, è fondamentale nella ricerca chimica e biochimica per il suo ruolo negli studi di intercalazione del DNA, cruciali per comprendere le basi molecolari dell'attività delle antracicline. Essendo un prezioso intermedio nella sintesi di nuovi composti, consente di esplorare le modifiche strutturali e il loro impatto sulla funzione biologica. La sua struttura chinonica è particolarmente utile nello studio dei cicli redox e della generazione di radicali liberi, processi chiave nello stress ossidativo cellulare, ed è anche strumentale nell'esame delle interazioni enzimatiche specifiche all'interno di queste vie.


Doxorubicinone (CAS 24385-10-2) Referenze

  1. Determinazione della doxorubicina e dei suoi metaboliti nel siero e nella bile di ratto mediante LC: applicazione a studi preclinici di farmacocinetica.  |  Zhou, Q. and Chowbay, B. 2002. J Pharm Biomed Anal. 30: 1063-74. PMID: 12408897
  2. Profili dei metaboliti subcellulari delle linee cellulari CCRF-CEM e CEM/C2 derivate dopo il trattamento con doxorubicina.  |  Anderson, AB. and Arriaga, EA. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 808: 295-302. PMID: 15261824
  3. Ottimizzazione di una separazione cromatografica liquida per la determinazione simultanea di quattro antracicline e dei rispettivi 13-S-diidro metaboliti.  |  Maudens, KE., et al. 2008. J Sep Sci. 31: 1042-9. PMID: 18306207
  4. Tossicità e farmacocinetica della doxorubicina in ratti vecchi e giovani.  |  Colombo, T., et al. 1989. Exp Gerontol. 24: 159-71. PMID: 2721604
  5. Indagini sulla modalità di legame al DNA del doxorubicinone.  |  Tartakoff, SS., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1992-1998. PMID: 30406253
  6. La spettrometria di massa in cromatografia liquida tandem per la determinazione simultanea della doxorubicina e dei suoi metaboliti doxorubicinolo, doxorubicinone, doxorubicinolone e 7-deossixorubicinone nel plasma di topo.  |  Choi, WG., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32164308
  7. Mappatura della concentrazione intra-tumorale di farmaci all'interno del micro-milieu del tumore solido utilizzando un modello in vitro e la doxorubicina come farmaco modello.  |  Al-Abd, AM., et al. 2020. Saudi Pharm J. 28: 754-762. PMID: 32550808
  8. Sintesi e valutazione citotossica di Arimetamicina A e dei suoi ibridi di Daunorubicina e Doxorubicina.  |  Huseman, ED., et al. 2021. ACS Cent Sci. 7: 1327-1337. PMID: 34471677
  9. Analisi di doxorubicina, 4'-epidoxorubicina e dei loro metaboliti mediante cromatografia liquida.  |  Weenen, H., et al. 1986. J Pharm Sci. 75: 1201-4. PMID: 3470504
  10. Metodo high-throughput per la determinazione simultanea dei metaboliti della doxorubicina nelle urine di ratto dopo il trattamento con diverse nanoformulazioni del farmaco.  |  Zorić, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208967
  11. Identificazione degli enzimi batterici intestinali per il metabolismo cheto-riduttivo degli xenobiotici.  |  Qian, L., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 1665-1671. PMID: 35687750
  12. Inibizione indipendente dal danno al DNA della trascrizione di NF-κB da parte delle antracicline.  |  Chora, AF., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36476511
  13. Un metodo cromatografico liquido ad alta prestazione sensibile e semplice per la determinazione della doxorubicina e dei suoi metaboliti nel plasma.  |  Andersen, A., et al. 1993. Ther Drug Monit. 15: 455-61. PMID: 8249054
  14. Una procedura sensibile per la quantificazione della doxorubicina libera e legata al polimero N-(2-idrossipropil) metacrilammide (PK1) e di alcuni suoi metaboliti, 13-diidrossorubicina, 13-diidrossorubicinone e doxorubicinone, nel plasma umano e nelle urine mediante HPLC a fase inversa con rivelazione fluorimetrica.  |  Fraier, D., et al. 1995. J Pharm Biomed Anal. 13: 625-33. PMID: 9696578

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