Melanoma Attivatori
I comuni attivatori del melanoma includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Cobimetinib CAS 934660-93-2, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Trametinib CAS 871700-17-3 e MEK 162.
Gli attivatori del melanoma, come classe chimica, comprendono una serie di composti in grado di stimolare varie vie biologiche che portano all'attivazione e alla progressione delle cellule di melanoma. Questi attivatori funzionano attraverso diversi meccanismi, influenzando molteplici processi cellulari. Ad esempio, gli agenti alchilanti come la temozolomide inducono un danno al DNA che, in modo paradossale, può talvolta portare all'attivazione di meccanismi di riparazione del DNA all'interno delle cellule di melanoma. Questa attivazione può portare alla sopravvivenza delle cellule che hanno sviluppato una resistenza agli effetti dannosi sul DNA. Inoltre, i fattori di crescita, come il fattore di crescita di derivazione piastrinica (PDGF) e il fattore di crescita dei fibroblasti di base (bFGF), svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione del microambiente tumorale. Possono stimolare l'angiogenesi, la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo vitale per fornire ai tumori i nutrienti e l'ossigeno necessari per la crescita e la sopravvivenza.
D'altra parte, anche le citochine come l'interferone alfa, proteine naturali coinvolte nella regolazione delle risposte immunitarie, possono influenzare il comportamento delle cellule di melanoma. Sebbene il loro ruolo principale sia quello di attivare le cellule immunitarie, queste citochine possono anche potenziare l'espressione di vie di sopravvivenza all'interno delle cellule di melanoma e promuovere l'angiogenesi. Allo stesso modo, dosi elevate di interleuchina-2, un'altra citochina, possono amplificare la risposta immunitaria per colpire le cellule di melanoma. Tuttavia, i suoi effetti si estendono anche all'attivazione di fattori angiogenici come il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), che può favorire la proliferazione e la diffusione delle cellule di melanoma.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib ha come bersaglio le mutazioni BRAF V600E comunemente presenti nelle cellule di melanoma, inibendo la segnalazione aberrante di BRAF che porta a una maggiore crescita delle cellule di melanoma. Questa inibizione comporta l'attivazione di percorsi di sopravvivenza compensativi che le cellule di melanoma potrebbero utilizzare per mantenere la loro proliferazione. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Il cobimetinib inibisce la MEK1/2, una proteina chiave della via MAPK, che è spesso upregolata nelle cellule di melanoma. Questa inibizione porta a una riduzione della proliferazione e della sopravvivenza delle cellule di melanoma, inducendo potenzialmente le cellule a cercare vie alternative per la crescita, influenzando così indirettamente la progressione del melanoma. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Dabrafenib inibisce selettivamente la chinasi BRAF V600E, che è iperattiva in alcune cellule di melanoma, determinando una diminuzione della crescita delle cellule tumorali. Questa azione può portare all'attivazione di percorsi di sopravvivenza alternativi nelle cellule di melanoma. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore di MEK che interrompe la via di segnalazione MAPK/ERK, riducendo la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule di melanoma. Questa interruzione può provocare l'attivazione di percorsi compensatori che influenzano il comportamento delle cellule di melanoma. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib è un inibitore MEK che colpisce il percorso MAPK, portando a una riduzione della proliferazione e della sopravvivenza delle cellule di melanoma. Di conseguenza, le cellule di melanoma possono attivare percorsi alternativi per contrastare la segnalazione MEK inibita. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Encorafenib è un inibitore di BRAF che mira specificamente alle mutazioni BRAF V600E nelle cellule di melanoma, riducendo la crescita delle cellule di melanoma. Questa azione mirata può indurre le cellule a utilizzare vie di segnalazione alternative per la sopravvivenza e la metastasi. | ||||||