Gli inibitori di MEL-1B-R appartengono a una classe chimica che presenta proprietà e caratteristiche strutturali uniche. Questi inibitori mirano e interagiscono specificamente con un recettore noto come MEL-1B-R, presente nei sistemi biologici. MEL-1B-R, un sottotipo della più ampia famiglia di recettori MEL-1, svolge un ruolo in alcuni processi fisiologici all'interno degli organismi, anche se le funzioni e i meccanismi specifici esulano dallo scopo di questa descrizione. Gli inibitori di questa classe chimica possiedono una struttura chimica distinta che consente loro di legarsi al recettore MEL-1B-R con elevata affinità. Il legame di questi inibitori al recettore inibisce o modula l'attività o la via di segnalazione del recettore, portando ad alterazioni nei processi biologici a valle associati a MEL-1B-R. Il meccanismo preciso di inibizione può variare a seconda dell'inibitore specifico e del contesto cellulare in cui viene applicato.
Lo sviluppo e la caratterizzazione degli inibitori di MEL-1B-R sono stati oggetto di un'ampia attività di ricerca, finalizzata principalmente a comprendere il ruolo di MEL-1B-R nei sistemi biologici e a chiarirne il potenziale significato funzionale. Gli scienziati e i ricercatori hanno utilizzato diversi approcci sperimentali, tra cui studi in vitro e in vivo, per valutare gli effetti di questi inibitori sui processi mediati da MEL-1B-R. Queste indagini hanno fornito preziose indicazioni sui meccanismi molecolari sottostanti e hanno contribuito alla comprensione delle più ampie implicazioni fisiologiche di MEL-1B-R.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Luzindole | 117946-91-5 | sc-202700 sc-202700A sc-202700B sc-202700C sc-202700D | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 2.5 g | $102.00 $277.00 $556.00 $844.00 $4600.00 | 33 | |
Il luzindolo (CAS 117946-91-5) è un composto chimico noto per il suo ruolo di inibitore di MEL-1B-R, un recettore coinvolto nei processi mediati dalla melatonina. | ||||||
4-P-PDOT | 134865-74-0 | sc-361083 sc-361083A | 10 mg 50 mg | $137.00 $541.00 | 3 | |
Il 4-P-PDOT (CAS 134865-74-0) è un composto chimico riconosciuto per la sua funzione di inibitore di MEL-1B-R, un recettore cruciale nei processi legati alla melatonina. | ||||||
DH 97 | 343263-95-6 | sc-205941 sc-205941A | 10 mg 50 mg | $132.00 $536.00 | ||
DH 97 (CAS 343263-95-6) è un composto chimico impiegato come inibitore di MEL-1B-R, un recettore centrale nei processi legati alla melatonina. | ||||||
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine | 1210-83-9 | sc-202716 sc-202716A | 10 mg 50 mg | $20.00 $102.00 | ||
La N-acetil-5-idrossitriptamina (CAS 1210-83-9) è un composto chimico noto per il suo ruolo di inibitore di MEL-1B-R, un recettore chiave coinvolto nei processi legati alla melatonina. | ||||||
Agomelatine | 138112-76-2 | sc-207266 | 10 mg | $133.00 | 2 | |
L'agomelatina è un antidepressivo che agisce come agonista dei recettori della melatonina, ma che, in caso di uso prolungato, può downregolare l'espressione di MTNR1A. | ||||||
Ramelteon | 196597-26-9 | sc-219934 | 1 mg | $190.00 | 3 | |
Il Ramelteon è un agonista del recettore della melatonina che potrebbe potenzialmente modulare l'espressione di MTNR1A nel tempo, anche se i suoi effetti precisi sull'espressione del recettore richiedono ulteriori studi. | ||||||
Lysergol | 602-85-7 | sc-229698 | 100 mg | $350.00 | 1 | |
Il lisergolo è un agonista del recettore della melatonina con il potenziale di modulare l'espressione di MTNR1A, sebbene i suoi effetti specifici sull'espressione del recettore non siano ben caratterizzati. | ||||||
GR 135531 | 190277-13-5 | sc-203981 sc-203981A | 10 mg 50 mg | $320.00 $1400.00 | ||
GR 135531 è un antagonista selettivo di MTNR1A che può ridurre l'espressione del recettore bloccando gli effetti della melatonina. | ||||||
Trazodone Hydrochloride | 25332-39-2 | sc-213097 sc-213097A | 100 mg 1 g | $194.00 $194.00 | ||
Il trazodone cloridrato è un antidepressivo con affinità nota per i recettori della melatonina e può modulare l'espressione di MTNR1A, anche se i suoi effetti specifici sul recettore richiedono ulteriori indagini. | ||||||