Date published: 2025-9-18

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Lysergol (CAS 602-85-7)

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Numero CAS:
602-85-7
Peso molecolare:
254.33
Formula molecolare:
C16H18N2O
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Il lisergolo è un composto naturale classificato come ammide. Deriva dalla segale cornuta, un fungo che cresce comunemente sulla segale. Il lisergolo è noto per il suo effetto inibitorio sull'Escherichia coli quando viene combinato con l'antibiotico acido nalidixico. Il lisergolo possiede proprietà biologiche degne di nota, tra cui l'attività recettoriale e l'analisi di controllo.


Lysergol (CAS 602-85-7) Referenze

  1. Sintesi totale di acido (+/-)-lisergico, lisergolo e isolisergolo mediante ciclizzazione domino catalizzata da palladio di amminoalleni con gruppo bromoindolico.  |  Inuki, S., et al. 2008. Org Lett. 10: 5239-42. PMID: 18956869
  2. Variazioni delle concentrazioni di lisergolo nelle urine e di prolattina nel plasma, della temperatura rettale e del tasso di respirazione in pecore selezionate per la resistenza o la suscettibilità al loglio e alimentate con ergovalina.  |  Gooneratne, SR., et al. 2011. N Z Vet J. 59: 233-8. PMID: 21851300
  3. Determinazione quantitativa degli alcaloidi bioattivi lisergolo e chanoclavina nell'Ipomoea muricata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa.  |  Maurya, A., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1096-100. PMID: 22120837
  4. Quantificazione simultanea di berberina e lisergolo mediante HPLC-UV: prova che il lisergolo aumenta la biodisponibilità orale della berberina nei ratti.  |  Patil, S., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1170-5. PMID: 22213237
  5. Antibatteria e sinergia dell'alcaloide clavino lisergolo e dei suoi derivati contro Escherichia coli resistente all'acido nalidixico.  |  Maurya, A., et al. 2013. Chem Biol Drug Des. 81: 484-90. PMID: 23290001
  6. L'applicazione di modelli quantitativi di relazione struttura-attività del legame del recettore 5-HT1A allo screening virtuale identifica nuovi e potenti ligandi 5-HT1A.  |  Luo, M., et al. 2014. J Chem Inf Model. 54: 634-47. PMID: 24410373
  7. Identificazione di legal highs - modelli di alcaloidi di ergot in due prodotti di Argyreia nervosa.  |  Paulke, A., et al. 2014. Forensic Sci Int. 242: 62-71. PMID: 25036782
  8. Sintesi totale di pirolavina, festuclavina, lisergolo e isolisergolo attraverso una reazione catalitica asimmetrica di Nitro-Michael.  |  Bhunia, S., et al. 2017. Chemistry. 23: 11234-11238. PMID: 28686308
  9. Breve sintesi di alcaloidi dell'ergot e valutazione della selettività dei recettori 5-HT1/2 di lisergoli e isisergoli.  |  Tasker, NR. and Wipf, P. 2022. Org Lett. 24: 7255-7259. PMID: 35993579
  10. La 5-idrossitriptamina (5-HT) contrae l'arteria iliaca isolata della cavia attraverso i recettori 5-HT1-like e 5-HT2.  |  Pertz, H. 1993. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 348: 558-65. PMID: 8133899
  11. Legame anticorpale degli alcaloidi della segale cornuta circolanti nei bovini che pascolano la festuca alta.  |  Hill, NS., et al. 1994. Am J Vet Res. 55: 419-24. PMID: 8192270
  12. Clavine naturali: antagonismo/agonismo parziale dei recettori 5-HT2A e antagonismo degli alfa 1-adrenocettori nei vasi sanguigni.  |  Pertz, H. 1996. Planta Med. 62: 387-92. PMID: 8923801

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Lysergol, 100 mg

sc-229698
100 mg
$350.00