Struttura molecolare di N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, Numero CAS: 1210-83-9
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (CAS 1210-83-9)
Applicazione:
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine è un metabolita della serotonina e un precursore della melatonina
Numero CAS:
1210-83-9
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
218.3
Formula molecolare:
C12H14N2O2
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La N-acetil-5-idrossitriptamina funziona come neurotrasmettitore e ormone in vari organismi. Agisce come modulatore dei processi fisiologici, compresi i ritmi circadiani, l'umore e il comportamento. A livello molecolare, interagisce con recettori specifici del sistema nervoso centrale, in particolare con i recettori della serotonina, per regolare la neurotrasmissione e la trasduzione del segnale. La N-acetil-5-idrossitriptamina svolge anche un ruolo nella regolazione del sonno, dell'appetito e delle risposte allo stress. La N-acetil-5-idrossitriptamina è coinvolta nella modulazione della funzione gastrointestinale e dell'attività cardiovascolare. Il suo meccanismo d'azione consiste nel legarsi a specifici siti bersaglio e nell'influenzare le vie di segnalazione intracellulari, incidendo in ultima analisi su varie funzioni fisiologiche.
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (CAS 1210-83-9) Referenze
- La melatonina e i suoi precursori eliminano l'ossido nitrico. | Noda, Y., et al. 1999. J Pineal Res. 27: 159-63. PMID: 10535765
- Determinazione della chemiluminescenza della melatonina e di alcuni suoi derivati con il sistema del permanganato di potassio e della formaldeide. | Chen, GN., et al. 2003. Anal Bioanal Chem. 376: 873-8. PMID: 12827333
- Il metabolismo della serotonina (5-idrossitriptamina). | McISAAC, WM. and PAGE, IH. 1959. J Biol Chem. 234: 858-64. PMID: 13654278
- Meccanismo di reazione dell'ossidazione della melatonina da parte delle specie reattive dell'ossigeno in vitro. | Bonnefont-Rousselot, D., et al. 2011. J Pineal Res. 50: 328-35. PMID: 21244479
- Metodo di determinazione cromatografica liquida selettiva e sensibile dei 5-idrossiindoli con derivatizzazione fluorosa e fluorogenica. | Sakaguchi, Y., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 114: 348-54. PMID: 26112924
- La quercetina sopprime la carcinogenesi del colon indotta da AOM/DSS attraverso i suoi effetti antinfiammatori nei topi. | Lin, R., et al. 2020. J Immunol Res. 2020: 9242601. PMID: 32537472
- Costruzione di una fabbrica di cellule in grado di convertire in modo efficiente il L-triptofano in 5-idrossitriptamina. | Wang, Y., et al. 2022. Microb Cell Fact. 21: 47. PMID: 35331215
- Circ-ERC2 è coinvolto nella sintesi della melatonina attraverso la regolazione dell'asse miR-125a-5p/MAT2A. | Guo, HX., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555116
- Idrossiindolo-O-metiltransferasi. II. Attività inibitoria di alcune N-acitriptamine. | Ho, BT., et al. 1968. J Pharm Sci. 57: 1998-2000. PMID: 5725938
- Idrossiindolo-O-metiltransferasi. I. Legame con il substrato. | Ho, BT., et al. 1969. J Pharm Sci. 58: 130-1. PMID: 5765823
- Distribuzione dei metaboliti della 5-idrossitriptamina e dell'indolealchilammina nello scarafaggio americano, Periplaneta americana L. | Sloley, BD. and Downer, RG. 1984. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 79: 281-6. PMID: 6083843
- Inibizione da parte della N-acetil-5-idrossitriptamina dell'espressione dell'ossido nitrico sintasi in cellule coltivate e nel ratto anestetizzato. | Klemm, P., et al. 1995. Br J Pharmacol. 115: 1175-81. PMID: 7582541
- Determinazione della 5-idrossitriptamina, delle indoloalchilamine correlate e dell'acido 5-idrossindoleacetico nell'occhio bovino mediante gascromatografia-spettrometria di massa a ionizzazione chimica negativa. | Best, SA., et al. 1993. J Pharm Biomed Anal. 11: 323-33. PMID: 7689343
- coniugazione gamma-glutamilica della 5-idrossitriptamina (serotonina) nel lombrico (Lumbricus terrestris). | Sloley, BD. 1994. Neurochem Res. 19: 217-22. PMID: 7910382
- Misurazione in microdialisi in vivo della 5-idrossitriptamina e dei suoi metaboliti, acido 5-idrossindoleacetico e N-acetil 5-idrossitriptamina, nel sangue di ratto: effetti degli antagonisti dei recettori istaminici. | Sakurai, E., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 911-3. PMID: 8910852
Inibitore di:
ASMT, MEL-1A-R, e MEL-1B-R.Attivatore di:
ASMT, G α o, MEL-1B-R, neugrin, PCBD2, SPR, e VAP-1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, 10 mg | sc-202716 | 10 mg | $20.00 | |||
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine, 50 mg | sc-202716A | 50 mg | $102.00 |