Struttura molecolare di 4-P-PDOT, Numero CAS: 134865-74-0
4-P-PDOT (CAS 134865-74-0)
Vedere citazioni di prodotto (3)
Nomi alternativi:
AH 024; cis-4-Phenyl-2-propionamidotetralin
Applicazione:
4-P-PDOT è un antagonista del recettore della melatonina MEL-1B-R
Numero CAS:
134865-74-0
Peso molecolare:
279.38
Formula molecolare:
C19H21NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il 4-PDOT (4-fenil-2-propionamidotetralina) è un composto sintetico noto per la sua attività biologica come antagonista selettivo del recettore MT2 della melatonina. I recettori della melatonina, che comprendono i sottotipi MT1 e MT2, fanno parte della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR) e sono attivati dall'ormone melatonina. Questi recettori svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dei ritmi circadiani, dei cicli sonno-veglia e di vari altri processi fisiologici.
4-P-PDOT (CAS 134865-74-0) Referenze
- Una sintesi migliorata della cis-4-fenil-2-propionamidotetralina (4-PDOT): un antagonista selettivo del recettore MT(2) della melatonina. | Lucarini, S., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 147-50. PMID: 18075659
- Verso la definizione dei requisiti stereochimici per gli antagonisti e gli agonisti parziali MT2-selettivi mediante lo studio dei derivati della 4-fenil-2-propionamidotetralina. | Bedini, A., et al. 2011. J Med Chem. 54: 8362-72. PMID: 22047556
- L'influenza degli antagonisti dei recettori della melatonina, luzindolo e 4-fenil-2-propionamidotetralina (4-PDOT), sul rilascio di vasopressina e ormone adrenocorticotropo (ACTH) melatonina-dipendente dal sistema ipotalamo-ipofisario del ratto. Studi in vitro e in vivo. | Juszczak, M., et al. 2014. J Physiol Pharmacol. 65: 777-84. PMID: 25554981
- Il ruolo dei recettori di membrana della melatonina nella secrezione di ossitocina melatonina-dipendente dal sistema ipotalamo-neuroipofisario del ratto - un approccio in vitro e in vivo. | Juszczak, M., et al. 2016. Endokrynol Pol. 67: 507-514. PMID: 26884304
- Gli effetti stimolatori della melatonina sulla maturazione in vitro dei suini sono mediati dal recettore MT2. | Lee, S., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29861447
- La melatonina attenua la lesione da anossia/riossigenazione inibendo l'eccessiva mitofagia attraverso la via di segnalazione MT2/SIRT3/FoxO3a nelle cellule H9c2. | Wu, J., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 2047-2060. PMID: 32546969
- La melatonina migliora la resistenza alla senescenza cellulare indotta dallo stress ossidativo nelle cellule staminali mesenchimali del midollo osseo osteoporotiche. | Chen, W., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 7420726. PMID: 35087617
- La melatonina previene la degradazione della cartilagine nell'osteoartrite in fase iniziale attraverso l'attivazione dell'asse miR-146a/NRF2/HO-1. | Zhou, X., et al. 2022. J Bone Miner Res. 37: 1056-1072. PMID: 35147250
- La melatonina inibisce la segnalazione NF-κB/CREB/Runx2 e allevia la calcificazione della valvola aortica. | Li, SJ., et al. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 885293. PMID: 35795373
- I farmaci agonisti della melatonina nei mammiferi stimolano le proteine romboidi nelle piante. | Erland, LAE., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883439
- La melatonina inibisce le afferenze muscolo-mucose della vescica sensibili allo stiramento attraverso i recettori MT2. | Ramsay, S. and Zagorodnyuk, V. 2022. Sci Rep. 12: 17686. PMID: 36271291
- Dosi elevate e basse di luzindolo o 4-fenil-2-propionamidotetralina (4-PDOT) invertono la risposta delle cellule granulose bovine alla melatonina. | Liu, W., et al. 2023. PeerJ. 11: e14612. PMID: 36684672
- Recettori della melatonina: esistono più sottotipi? | Dubocovich, ML. 1995. Trends Pharmacol Sci. 16: 50-6. PMID: 7762083
- Gli antagonisti del recettore della melatonina che differenziano i sottotipi ricombinanti Mel1a e Mel1b umani sono utilizzati per valutare il profilo farmacologico dell'eterorecettore presinaptico ML1 della retina di coniglio. | Dubocovich, ML., et al. 1997. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 355: 365-75. PMID: 9089668
Inibitore di:
MEL-1B-R.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-P-PDOT, 10 mg | sc-361083 | 10 mg | $137.00 | |||
4-P-PDOT, 50 mg | sc-361083A | 50 mg | $541.00 |