Gli attivatori di MEK-7 costituiscono una classe eterogenea di sostanze chimiche progettate per stimolare selettivamente l'attivazione di MEK-7, un componente chiave della via delle proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK). Tra questi attivatori vi sono composti come Resiquimod, Fasudil, TPA, Forskolin, Daphnetin, PMA, GSK1120212, SB203580, RKI-1447, Y27632 e A23187, ognuno dei quali influenza MEK-7 attraverso vie di segnalazione distinte. Resiquimod, ad esempio, attiva indirettamente MEK-7 modulando la segnalazione del recettore Toll-like 7 (TLR7), mostrando il suo potenziale nell'immunomodulazione. Fasudil, un inibitore della Rho chinasi, attiva MEK-7 modulando la via Rho/ROCK, evidenziando la sua rilevanza nella vasodilatazione e nei disturbi neurologici. Il TPA, attraverso l'attivazione della protein chinasi C (PKC), innesca l'attivazione di MEK-7, offrendo spunti di riflessione sul suo impatto sulla differenziazione cellulare e sulle risposte immunitarie. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, attiva MEK-7 attraverso la via cAMP/PKA, dimostrando il suo ruolo nelle risposte cellulari agli stimoli esterni.
La dafnetina, un attivatore indiretto, influenza la MEK-7 attraverso l'inibizione della via di segnalazione JNK, lasciando intravedere le sue potenziali applicazioni nei disturbi neurodegenerativi. Il PMA, un derivato diesterico del forbolo, attiva MEK-7 stimolando la PKC, svelando la sua importanza nella differenziazione cellulare e nelle risposte immunitarie. GSK1120212 agisce paradossalmente sia come inibitore che come attivatore di MEK-7, mostrando le intricate dinamiche di feedback all'interno della via MAPK. SB203580, un inibitore di p38 MAPK, attiva indirettamente MEK-7 alleviando il feedback negativo, offrendo potenziali vie per strategie nell'infiammazione e nelle condizioni di stress. RKI-1447 e Y27632, entrambi inibitori di ROCK, attivano MEK-7 attraverso la modulazione della via Rho/ROCK. A23187, uno ionoforo del calcio, attiva MEK-7 attraverso la segnalazione calcio-dipendente, fornendo indicazioni sul suo potenziale ruolo nella differenziazione cellulare e nelle risposte immunitarie. La comprensione collettiva di questi attivatori di MEK-7 getta luce sugli intricati meccanismi di regolazione all'interno della via MAPK, offrendo potenziali vie per interventi mirati in diversi contesti fisiologici e patologici.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
Resiquimod (R-848), un modificatore della risposta immunitaria, attiva MEK-7 indirettamente influenzando la via di segnalazione del recettore Toll-like 7 (TLR7). Attraverso l'attivazione del TLR7, Resiquimod stimola la via MAPK a valle, portando all'attivazione della MEK-7. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA, un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), attiva indirettamente MEK-7 innescando la cascata di segnalazione MAPK. La PKC, quando viene attivata dalla PMA, fosforila e attiva MEK-7, dando inizio agli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'adenililciclasi, attiva indirettamente MEK-7 modulando il percorso cAMP/PKA. L'aumento dei livelli di cAMP, facilitato dalla Forskolina, attiva la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di MEK-7. | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | $82.00 | ||
La dafnetina, un derivato della cumarina, attiva indirettamente MEK-7 influenzando la via di segnalazione JNK. Attraverso l'inibizione di JNK, la dafnetina impedisce il ciclo di feedback negativo su MEK-7, portando alla sua attivazione sostenuta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore di p38 MAPK, attiva indirettamente MEK-7 alleviando il feedback negativo all'interno del percorso MAPK. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 porta all'attivazione di MEK-7, dimostrando l'interconnessione dei componenti di segnalazione MAPK. | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | $330.00 | ||
RKI-1447, un inibitore di ROCK, attiva indirettamente MEK-7 modulando la via di segnalazione Rho/ROCK. L'inibizione di ROCK da parte di RKI-1447 porta all'attivazione della via Ras/Raf/MEK/ERK, con MEK-7 come mediatore cruciale. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632, un inibitore di ROCK, attiva indirettamente MEK-7 modulando la via di segnalazione Rho/ROCK. L'inibizione di ROCK da parte di Y27632 porta all'attivazione del percorso Ras/Raf/MEK/ERK, con MEK-7 come componente centrale. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187, uno ionoforo di calcio, attiva indirettamente MEK-7 modulando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. L'aumento dei livelli di calcio intracellulare, facilitato da A23187, attiva MEK-7 attraverso un meccanismo che coinvolge le chinasi calcio-dipendenti. |