Date published: 2025-9-7

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Daphnetin (CAS 486-35-1)

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Nomi alternativi:
7,8-Dihydroxycoumarin; Daphnetol
Applicazione:
Daphnetin è un analogo della cumarina che agisce come inibitore di diverse protein-chinasi
Numero CAS:
486-35-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
178.14
Formula molecolare:
C9H6O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La dafnetina è ampiamente utilizzata nella ricerca biologica grazie alle sue proprietà di derivato cumarinico con molteplici attività biochimiche, tra cui l'inibizione delle chinasi. È particolarmente preziosa per gli studi volti a comprendere la modulazione delle vie di segnalazione cellulare, come quelle che coinvolgono le chinasi proteiche come CK2 e PKA. La ricerca che coinvolge la dafneetina si concentra sul suo ruolo nell'influenzare queste vie, che riguardano la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi e la differenziazione. Inoltre, la dafneetina viene utilizzata per lo studio delle sue proprietà antiossidative, fornendo indicazioni su come interagisce con le specie reattive dell'ossigeno e potenzialmente protegge i componenti cellulari dallo stress ossidativo. Inoltre, grazie ai suoi effetti su varie molecole di segnalazione, la dafneetina viene utilizzata nella ricerca che esplora i meccanismi delle azioni antinfiammatorie, aiutando a comprendere la sua influenza sulle risposte cellulari e fisiologiche all'infiammazione.


Daphnetin (CAS 486-35-1) Referenze

  1. La dafnetina, uno dei derivati della cumarina, è un inibitore della protein-chinasi.  |  Yang, EB., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 682-5. PMID: 10403826
  2. Daphnetin: un nuovo agente antimalarico con attività in vitro e in vivo.  |  Yang, YZ., et al. 1992. Am J Trop Med Hyg. 46: 15-20. PMID: 1311154
  3. Generazione di ossigeno attivato da parte di un metabolita della primachina: inibizione da parte di antiossidanti derivati da rimedi erboristici cinesi.  |  Hong, YL., et al. 1992. Free Radic Biol Med. 12: 213-8. PMID: 1563647
  4. La dafnetina contribuisce all'espressione di citochine Th2 indotte dagli allergeni e alle risposte immunitarie di tipo 2 nella dermatite atopica e nell'asma.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Food Funct. 13: 12383-12399. PMID: 36373505
  5. L'effetto antiaggregante della dafnetina è regolato dalla generazione di trombossano A2 mediata da cPLA2 nei topi.  |  Chaudhary, PK., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982853
  6. Effetti della dafnetina sul meccanismo della transizione epitelio-mesenchimale indotta da HMGB1 in cellule di adenocarcinoma polmonare umano (linea cellulare A549).  |  Gong, SQ., et al. 2023. Biotechnol Genet Eng Rev. 1-22. PMID: 36994673
  7. Derivati naturali della cumarina che attivano la via di segnalazione Nrf2 come composti guida per la progettazione e la sintesi di farmaci antinfiammatori intestinali.  |  Di Stasi, LC. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37111267
  8. La dafnetina allevia il dolore neuropatico nei ratti con lesioni costrittive croniche attraverso la regolazione della via di segnalazione CXCL1/CXCR2 dipendente da NF-κB.  |  Zhang, T., et al. 2023. Pharm Biol. 61: 746-754. PMID: 37177984
  9. La dafnetina attenua l'infiammazione intestinale, lo stress ossidativo e l'apoptosi nella colite ulcerosa attraverso l'inibizione della via di segnalazione JAK2/STAT3 dipendente da REG3A.  |  He, Z., et al. 2023. Environ Toxicol.. PMID: 37209277
  10. La dafnetina migliora il dolore neuropatico inibendo l'espressione di chemochine e fattori infiammatori nel midollo spinale e interferendo con la polarizzazione delle cellule gliali.  |  Zhang, T., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37259390
  11. Daphnetin, una cumarina con potenziale antitumorale contro il melanoma umano: studio in vitro della sua efficace combinazione con farmaci citostatici selezionati.  |  Wróblewska-Łuczka, P., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37371063
  12. La dafnetina migliora l'infiammazione delle vie aeree indotta dal PM2,5 inibendo la piroptosi mediata dall'inflammasoma NLRP3 nei topi esposti a CS.  |  Fan, X., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 165: 115047. PMID: 37390709
  13. Inibizione della formazione di acido 5-idrossi-6,8,11,14-eicosatetraenoico dall'acido arachidonico nei leucociti polimorfonucleati da parte di varie cumarine.  |  Kimura, Y., et al. 1985. Biochim Biophys Acta. 834: 224-9. PMID: 3922420

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Daphnetin, 10 mg

sc-203022
10 mg
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