Date published: 2026-3-9

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MDP-1 Attivatori

MDP-1 Activators function through a variety of pathways to enhance the activity of magnesium-dependent phosphatase 1, a phosphatase that plays a crucial role in modulating cellular phosphorylation states. Some activators work by increasing the levels of secondary messengers; for instance, certain compounds elevate intracellular cAMP, which in turn activates protein kinase A (PKA). PKA phosphorylates a set of regulatory proteins that can interact with MDP-1, consequently leading to its activation. Other activators directly inhibit the degradation of cAMP, further sustaining the activation of PKA and maintaining the phosphorylation cascade that favors MDP-1's activity. Moreover, there are activators that can increase the bioavailability of magnesium ions, a cofactor essential for the catalytic function of MDP-1, thus enhancing its enzymatic activity.

Additionally, specific inhibitors of protein phosphatases 1 and 2A disrupt the equilibrium of cellular phosphatase activities, potentially resulting in a compensatory upregulation of MDP-1 function as the cell attempts to restore balance. Certain activators employ alternative strategies, such as the inhibition of kinase signaling, which can lead to indirect activation of MDP-1 by shifting the cellular balance of phosphorylation towards dephosphorylation. Bioactive lipids and metal ionophores also play a role; by binding to their respective receptors or transporting metal ions into the cell, these activators can initiate signaling events or stabilize the structure of MDP-1, respectively, leading to its functional activation. Others can mimic the phosphorylated substrates of phosphatases, potentially inducing a conformational activation of MDP-1.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare all'attivazione a valle di proteine coinvolte nella via di segnalazione della PKC, tra cui PRR23C.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, portando potenzialmente all'attivazione di PRR23C.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$260.00
$350.00
$500.00
34
(1)

Un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, portando ad un aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA fosforila poi le proteine che possono interagire con l'MDP-1 e attivarlo.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
10 µg
100 µg
$163.00
$800.00
59
(3)

Inibisce PP1 e PP2A, portando potenzialmente all'attivazione compensatoria di MDP-1 per bilanciare l'attività della fosfatasi cellulare.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$28.00
$38.00
5
(0)

L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, può attivare le vie del cAMP e quindi stimolare la PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di PRR23C.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$48.00
(0)

Uno ionoforo metallico che può aumentare la concentrazione intracellulare di zinco. Lo zinco può modulare varie fosfatasi e, a determinate concentrazioni, può potenziare l'attività di MDP-1 stabilizzando la sua forma attiva o la sua interazione con i substrati.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

L'acido retinoico può attivare i recettori nucleari dell'acido retinoico, che possono regolare la trascrizione genica e i successivi processi di modificazione proteica che includono l'attivazione di PRR23C.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$47.00
$136.00
$492.00
$4552.00
74
(7)

Un analogo del cAMP, attiva la PKA che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di PRR23C nell'ambito della via di segnalazione del cAMP.

Piceatannol

10083-24-6sc-200610
sc-200610A
sc-200610B
1 mg
5 mg
25 mg
$51.00
$71.00
$199.00
11
(2)

Un inibitore della chinasi Syk, che può alterare i percorsi di segnalazione a valle, compresi quelli che regolano l'attività della fosfatasi. Questa alterazione può portare indirettamente all'attivazione di MDP-1 in risposta alle dinamiche di segnalazione modificate.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$99.00
$259.00
36
(2)

L'anisomicina può attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK e p38 MAPK, che possono fosforilare e attivare PRR23C come meccanismo di risposta allo stress.