MDP-1 Activators function through a variety of pathways to enhance the activity of magnesium-dependent phosphatase 1, a phosphatase that plays a crucial role in modulating cellular phosphorylation states. Some activators work by increasing the levels of secondary messengers; for instance, certain compounds elevate intracellular cAMP, which in turn activates protein kinase A (PKA). PKA phosphorylates a set of regulatory proteins that can interact with MDP-1, consequently leading to its activation. Other activators directly inhibit the degradation of cAMP, further sustaining the activation of PKA and maintaining the phosphorylation cascade that favors MDP-1's activity. Moreover, there are activators that can increase the bioavailability of magnesium ions, a cofactor essential for the catalytic function of MDP-1, thus enhancing its enzymatic activity.
Additionally, specific inhibitors of protein phosphatases 1 and 2A disrupt the equilibrium of cellular phosphatase activities, potentially resulting in a compensatory upregulation of MDP-1 function as the cell attempts to restore balance. Certain activators employ alternative strategies, such as the inhibition of kinase signaling, which can lead to indirect activation of MDP-1 by shifting the cellular balance of phosphorylation towards dephosphorylation. Bioactive lipids and metal ionophores also play a role; by binding to their respective receptors or transporting metal ions into the cell, these activators can initiate signaling events or stabilize the structure of MDP-1, respectively, leading to its functional activation. Others can mimic the phosphorylated substrates of phosphatases, potentially inducing a conformational activation of MDP-1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare all'attivazione a valle di proteine coinvolte nella via di segnalazione della PKC, tra cui PRR23C. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, portando potenzialmente all'attivazione di PRR23C. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, portando ad un aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA fosforila poi le proteine che possono interagire con l'MDP-1 e attivarlo. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando le concentrazioni di cAMP e attivando la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare PRR23C come parte della via cAMP-dipendente. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Inibisce PP1 e PP2A, portando potenzialmente all'attivazione compensatoria di MDP-1 per bilanciare l'attività della fosfatasi cellulare. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, può attivare le vie del cAMP e quindi stimolare la PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di PRR23C. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Uno ionoforo metallico che può aumentare la concentrazione intracellulare di zinco. Lo zinco può modulare varie fosfatasi e, a determinate concentrazioni, può potenziare l'attività di MDP-1 stabilizzando la sua forma attiva o la sua interazione con i substrati. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può attivare i recettori nucleari dell'acido retinoico, che possono regolare la trascrizione genica e i successivi processi di modificazione proteica che includono l'attivazione di PRR23C. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un analogo del cAMP, attiva la PKA che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di PRR23C nell'ambito della via di segnalazione del cAMP. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Un inibitore della chinasi Syk, che può alterare i percorsi di segnalazione a valle, compresi quelli che regolano l'attività della fosfatasi. Questa alterazione può portare indirettamente all'attivazione di MDP-1 in risposta alle dinamiche di segnalazione modificate. | ||||||