MCT12 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of the Monocarboxylate Transporter 12 (MCT12), also known as SLC16A12. MCT12 is a member of the solute carrier family 16, which is involved in the transport of monocarboxylates across cell membranes. These transporters play a crucial role in the cellular uptake and efflux of metabolic intermediates, such as lactate, pyruvate, and other monocarboxylates, which are essential for various metabolic pathways. By inhibiting MCT12, researchers can explore the role of this transporter in cellular metabolism and its impact on physiological processes.
In scientific research, MCT12 inhibitors serve as valuable tools for investigating the regulatory mechanisms of monocarboxylate transport and the metabolic pathways they influence. These inhibitors allow scientists to study how the inhibition of MCT12 affects cellular metabolism, energy production, and the overall metabolic flux within cells. Additionally, MCT12 inhibitors can help elucidate the transporter's role in specific tissues and organs, particularly in relation to their metabolic demands and functional activities. For instance, understanding how MCT12 contributes to metabolic processes in tissues such as the kidney, where it is highly expressed, can provide insights into the organ-specific roles of monocarboxylate transporters. Overall, the use of MCT12 inhibitors in research enhances our comprehension of metabolic regulation and the intricate network of transporters that maintain cellular homeostasis.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
La lonidamina inibisce direttamente SLC16A, bloccando il trasporto del lattato e alterando il metabolismo cellulare. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
AZD3965 si lega direttamente a SLC16A, diventando un inibitore potente e selettivo che blocca il trasporto del lattato. AZD3965 è un inibitore selettivo di SLC16A e MCT2, che ostacola il trasporto di lattato e piruvato attraverso la membrana plasmatica. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
La bumetanide, sebbene sia principalmente un diuretico, ha dimostrato di inibire indirettamente SLC16A, probabilmente influenzando i processi cellulari associati. | ||||||
Cabozantinib L-Malate Salt | 1140909-48-3 | sc-504572 | 10 mg | $270.00 | ||
AR-C155858 è un inibitore potente e selettivo di MCT2. Inibisce il trasporto del lattato bloccando il trasportatore MCT2, impedendo l'assorbimento del lattato da parte delle cellule. | ||||||
Hydrazine sulfate | 10034-93-2 | sc-211599 sc-211599A | 5 g 100 g | $47.00 $67.00 | ||
Inibisce varie aminotransferasi, potrebbe interferire con la funzione di SLC16A per inibizione competitiva. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibisce la diidrofolato reduttasi, potrebbe portare all'accumulo di metaboliti che inibiscono indirettamente SLC16A. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Agente dei cicli redox, può modulare gli stati redox cellulari che potrebbero influenzare l'attività di SLC16A. | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
Un inibitore non selettivo della monoamino ossidasi potrebbe alterare le vie metaboliche correlate a SLC16A. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
Un inibitore generale delle aminotransferasi potrebbe inibire SLC16A attraverso una modifica covalente del sito attivo. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
La forma attiva della vitamina B6 e un cofattore per le aminotransferasi, i suoi analoghi possono agire come inibitori di SLC16A. |