Gli inibitori di MAP-2A sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione di MAP-2A (Microtubule-Associated Protein 2A), un membro della famiglia MAP coinvolto nella stabilizzazione e nella regolazione dei microtubuli nei neuroni. MAP-2A svolge un ruolo critico nel mantenimento dell'integrità strutturale del citoscheletro neuronale legandosi ai microtubuli e promuovendone l'assemblaggio e la stabilizzazione. Questa proteina è essenziale per il corretto sviluppo e mantenimento delle strutture dendritiche nei neuroni, supportando la forma della cellula, il trasporto intracellulare e i processi di segnalazione. L'inibizione di MAP-2A consente ai ricercatori di studiare gli effetti dell'alterazione della dinamica dei microtubuli sulla morfologia dei neuroni, sui meccanismi di trasporto e sulla funzione cellulare complessiva. Il meccanismo degli inibitori di MAP-2A consiste tipicamente nel bloccare la capacità della proteina di legarsi ai microtubuli, impedendo così la stabilizzazione e l'assemblaggio della rete di microtubuli. Questi inibitori possono interagire con domini di legame critici di MAP-2A, come le sue regioni di legame con i microtubuli, interrompendo la sua interazione con la tubulina. Strutturalmente, gli inibitori di MAP-2A sono progettati per interferire con queste interazioni di legame o indurre cambiamenti conformazionali nella proteina, riducendo la sua affinità per i microtubuli. Studiando gli inibitori di MAP-2A, i ricercatori possono comprendere la regolazione della dinamica citoscheletrica nei neuroni e l'impatto più ampio dell'interruzione dei microtubuli sui processi cellulari come il traffico intracellulare, la segnalazione cellulare e la plasticità neuronale. Questi inibitori sono strumenti preziosi per esplorare il ruolo specifico di MAP-2A nel mantenimento dell'architettura neuronale e per comprendere come i cambiamenti nelle proteine associate ai microtubuli influenzino la più ampia rete citoscheletrica.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A può ridurre l'espressione di MAP-2A inibendo le istone deacetilasi, portando all'iperacetilazione delle proteine istoniche e a una successiva alterazione dell'accessibilità cromatinica al promotore del gene MAP-2A. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo inibitore della DNA metiltransferasi potrebbe diminuire l'espressione di MAP-2A inducendo l'ipometilazione del suo promotore genico, che potrebbe interrompere il legame delle proteine leganti metil-CpG e dei repressori trascrizionali, portando al silenziamento trascrizionale. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
L'RG 108 può ridurre la regolazione di MAP-2A inibendo gli enzimi DNA metiltransferasi, con conseguente demetilazione delle isole CpG vicino al promotore del gene MAP-2A, che potrebbe interferire con il legame dei fattori di trascrizione e dei co-repressori che facilitano l'espressione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'Acido Suberoilanilide Idrossamico potrebbe diminuire l'espressione di MAP-2A inibendo l'attività dell'istone deacetilasi, che potrebbe determinare uno stato di rilassamento della cromatina e ostacolare il reclutamento del macchinario trascrizionale sul gene MAP-2A. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Incorporandosi nel DNA e inibendo le metiltransferasi, la 5-Aza-2′-Deossicitidina può portare a una riduzione dei livelli di metilazione del DNA nel locus del gene MAP-2A, potenzialmente interrompendo le interazioni con le proteine del dominio metil-CpG e i complessi di trascrizione repressivi. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A può legarsi al DNA e inibire selettivamente la trascrizione del gene MAP-2A, spostando il fattore di trascrizione Sp1 dai siti di riconoscimento ricchi di GC nella regione del promotore del gene, con conseguente riduzione dell'iniziazione della trascrizione. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D potrebbe diminuire i livelli di MAP-2A intercalandosi nel DNA e impedendo la fase di allungamento della RNA polimerasi durante la sintesi dell'mRNA di MAP-2A, riducendo così la produzione complessiva di mRNA. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato può inibire l'espressione di MAP-2A inibendo le istone deacetilasi, che aumentano l'acetilazione degli istoni vicino al promotore di MAP-2A, riducendo probabilmente l'efficienza del legame del fattore di trascrizione e l'avvio dell'espressione genica. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram potrebbe diminuire l'espressione di MAP-2A inibendo l'attività del proteasoma 26S, che potrebbe portare all'accumulo di fattori di trascrizione ubiquitinati che regolano negativamente la trascrizione del gene MAP-2A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 può inibire la degradazione mediata dal proteasoma delle proteine inibitrici che si legano al promotore di MAP-2A e lo reprimono, determinando una diminuzione della trascrizione del gene MAP-2A. |