Date published: 2025-9-11

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MAP-2A Inibitori

I comuni inibitori di MAP-2A includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'RG 108 CAS 48208-26-0, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9 e la 5-Aza-2′-deossicitidina CAS 2353-33-5.

Gli inibitori di MAP-2A sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione di MAP-2A (Microtubule-Associated Protein 2A), un membro della famiglia MAP coinvolto nella stabilizzazione e nella regolazione dei microtubuli nei neuroni. MAP-2A svolge un ruolo critico nel mantenimento dell'integrità strutturale del citoscheletro neuronale legandosi ai microtubuli e promuovendone l'assemblaggio e la stabilizzazione. Questa proteina è essenziale per il corretto sviluppo e mantenimento delle strutture dendritiche nei neuroni, supportando la forma della cellula, il trasporto intracellulare e i processi di segnalazione. L'inibizione di MAP-2A consente ai ricercatori di studiare gli effetti dell'alterazione della dinamica dei microtubuli sulla morfologia dei neuroni, sui meccanismi di trasporto e sulla funzione cellulare complessiva. Il meccanismo degli inibitori di MAP-2A consiste tipicamente nel bloccare la capacità della proteina di legarsi ai microtubuli, impedendo così la stabilizzazione e l'assemblaggio della rete di microtubuli. Questi inibitori possono interagire con domini di legame critici di MAP-2A, come le sue regioni di legame con i microtubuli, interrompendo la sua interazione con la tubulina. Strutturalmente, gli inibitori di MAP-2A sono progettati per interferire con queste interazioni di legame o indurre cambiamenti conformazionali nella proteina, riducendo la sua affinità per i microtubuli. Studiando gli inibitori di MAP-2A, i ricercatori possono comprendere la regolazione della dinamica citoscheletrica nei neuroni e l'impatto più ampio dell'interruzione dei microtubuli sui processi cellulari come il traffico intracellulare, la segnalazione cellulare e la plasticità neuronale. Questi inibitori sono strumenti preziosi per esplorare il ruolo specifico di MAP-2A nel mantenimento dell'architettura neuronale e per comprendere come i cambiamenti nelle proteine associate ai microtubuli influenzino la più ampia rete citoscheletrica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A può ridurre l'espressione di MAP-2A inibendo le istone deacetilasi, portando all'iperacetilazione delle proteine istoniche e a una successiva alterazione dell'accessibilità cromatinica al promotore del gene MAP-2A.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Questo inibitore della DNA metiltransferasi potrebbe diminuire l'espressione di MAP-2A inducendo l'ipometilazione del suo promotore genico, che potrebbe interrompere il legame delle proteine leganti metil-CpG e dei repressori trascrizionali, portando al silenziamento trascrizionale.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

L'RG 108 può ridurre la regolazione di MAP-2A inibendo gli enzimi DNA metiltransferasi, con conseguente demetilazione delle isole CpG vicino al promotore del gene MAP-2A, che potrebbe interferire con il legame dei fattori di trascrizione e dei co-repressori che facilitano l'espressione genica.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

L'Acido Suberoilanilide Idrossamico potrebbe diminuire l'espressione di MAP-2A inibendo l'attività dell'istone deacetilasi, che potrebbe determinare uno stato di rilassamento della cromatina e ostacolare il reclutamento del macchinario trascrizionale sul gene MAP-2A.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Incorporandosi nel DNA e inibendo le metiltransferasi, la 5-Aza-2′-Deossicitidina può portare a una riduzione dei livelli di metilazione del DNA nel locus del gene MAP-2A, potenzialmente interrompendo le interazioni con le proteine del dominio metil-CpG e i complessi di trascrizione repressivi.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mitramicina A può legarsi al DNA e inibire selettivamente la trascrizione del gene MAP-2A, spostando il fattore di trascrizione Sp1 dai siti di riconoscimento ricchi di GC nella regione del promotore del gene, con conseguente riduzione dell'iniziazione della trascrizione.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D potrebbe diminuire i livelli di MAP-2A intercalandosi nel DNA e impedendo la fase di allungamento della RNA polimerasi durante la sintesi dell'mRNA di MAP-2A, riducendo così la produzione complessiva di mRNA.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Il sodio butirrato può inibire l'espressione di MAP-2A inibendo le istone deacetilasi, che aumentano l'acetilazione degli istoni vicino al promotore di MAP-2A, riducendo probabilmente l'efficienza del legame del fattore di trascrizione e l'avvio dell'espressione genica.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Il disulfiram potrebbe diminuire l'espressione di MAP-2A inibendo l'attività del proteasoma 26S, che potrebbe portare all'accumulo di fattori di trascrizione ubiquitinati che regolano negativamente la trascrizione del gene MAP-2A.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG-132 può inibire la degradazione mediata dal proteasoma delle proteine inibitrici che si legano al promotore di MAP-2A e lo reprimono, determinando una diminuzione della trascrizione del gene MAP-2A.