MAGE-G2 Attivatori
Gli attivatori comuni di MAGE-G2 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, l'acido valproico CAS 99-66-1 e la mitramicina A CAS 18378-89-7.
MAGE-G2, principalmente associato alla regolazione negativa della trascrizione da parte della RNA polimerasi II e attivo nel nucleo, è influenzato da uno spettro di composti chimici che modulano la struttura della cromatina e i modelli di metilazione del DNA. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A, il vorinostat, l'acido valproico, la romidepsina, il panobinostat, l'entinostat e il butirrato di sodio, svolgono un ruolo fondamentale nel potenziamento dell'attività funzionale di MAGE-G2. Questi composti inducono il rilassamento della cromatina alterando i livelli di acetilazione degli istoni, facilitando così l'accesso di MAGE-G2 alle sue regioni bersaglio del DNA. Questo stato di rilassamento della cromatina è fondamentale perché MAGE-G2 possa esercitare i suoi effetti regolatori in modo più efficiente. Analogamente, il sirtinolo, inibendo le sirtuine deacetilasi, contribuisce a questo rimodellamento della cromatina, favorendo ulteriormente la capacità di MAGE-G2 di accedere alla trascrizione e di regolarla. L'influenza di questi composti non si limita alla modifica della struttura della cromatina, ma si estende all'alterazione dei modelli di metilazione del DNA.
Gli inibitori della DNA metiltransferasi come la 5-azacitidina, l'RG108 e la decitabina svolgono un ruolo significativo nell'attivazione di MAGE-G2. Riducendo i livelli di metilazione del DNA, questi composti svelano i siti bersaglio di MAGE-G2, aumentando così la sua capacità di regolare la trascrizione. La mitramicina A, sebbene sia principalmente un farmaco che lega il DNA, contribuisce indirettamente alterando potenzialmente il paesaggio cromatinico, il che potrebbe facilitare ulteriormente l'interazione di MAGE-G2 con i suoi bersagli genomici. L'azione concertata di questi attivatori chimici, attraverso i loro effetti mirati sulla struttura della cromatina e sulla metilazione del DNA, aumenta collettivamente l'attività funzionale di MAGE-G2. Questo potenziamento è fondamentale affinché MAGE-G2 possa svolgere efficacemente il suo ruolo nella regolazione negativa della trascrizione, fondamentale per numerosi processi cellulari all'interno del nucleo.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi, migliora la funzione di MAGE-G2 promuovendo il rilassamento della cromatina. Questo stato di rilassamento della cromatina permette a MAGE-G2 di accedere più facilmente ai suoi siti bersaglio sul DNA, facilitando il suo ruolo nella regolazione negativa della trascrizione da parte della RNA polimerasi II. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, potenzia indirettamente l'attività di MAGE-G2 riducendo i livelli di metilazione del DNA. Questa demetilazione può portare all'esposizione dei siti target di MAGE-G2 sul DNA, aumentando la sua capacità di regolare negativamente la trascrizione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, funziona in modo simile alla Tricostatina A rilassando la struttura della cromatina, migliorando così l'accessibilità di MAGE-G2 alle sue regioni target del DNA e facilitando il suo ruolo regolatore nella trascrizione. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, anch'esso un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzia l'attività di MAGE-G2 promuovendo la decondensazione della cromatina. Ciò rende il DNA più accessibile per MAGE-G2, favorendo la sua funzione di regolazione trascrizionale. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A, un farmaco che lega il DNA, influenza indirettamente l'attività di MAGE-G2. Si lega alle sequenze di DNA ricche di GC e può alterare il paesaggio cromatinico, potenzialmente migliorando la capacità di MAGE-G2 di accedere e regolare i suoi geni bersaglio. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inibitore non nucleosidico della DNA metiltransferasi, aumenta l'attività di MAGE-G2 riducendo la metilazione del DNA. Questa diminuzione della metilazione può migliorare l'accesso di MAGE-G2 al DNA, favorendo così il suo ruolo nella regolazione trascrizionale. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un inibitore dell'istone deacetilasi, funziona in modo simile al Vorinostat e alla Tricostatina A, facilitando il rilassamento della cromatina. Questo aumenta l'accesso di MAGE-G2 ai suoi siti regolatori, migliorando la sua capacità di regolare la trascrizione. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, potenzia l'attività di MAGE-G2 promuovendo l'apertura della cromatina, aiutando MAGE-G2 ad accedere alle sue regioni bersaglio del DNA e potenziando così la sua funzione di regolazione trascrizionale. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Il sirtinolo, un inibitore di SIRT1 e SIRT2 (sirtuina deacetilasi), può potenziare indirettamente l'attività di MAGE-G2. Modificando il paesaggio dell'acetilazione degli istoni, il sirtinolo potrebbe facilitare un maggiore accesso di MAGE-G2 alle sue regioni target del DNA. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina, un inibitore della DNA metiltransferasi, aumenta l'attività di MAGE-G2 riducendo i livelli complessivi di metilazione del DNA, il che potrebbe portare ad una maggiore accessibilità di MAGE-G2 ai suoi siti bersaglio sul DNA, favorendo il suo ruolo regolatorio. | ||||||