LZP Inibitori
Gli inibitori della LZP più comuni includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.
La classe chimica nota come inibitori della LZP comprende una serie di composti in grado di modulare l'attività della proteina LZP o delle sue vie di segnalazione correlate. Questi inibitori non sono specifici per LZP, ma sono piuttosto identificati dalla loro capacità di interferire con vari componenti delle reti di segnalazione cellulare che potrebbero essere a monte o a valle di LZP.
Gli inibitori sopra elencati rappresentano un ampio spettro di meccanismi attraverso i quali le vie di segnalazione possono essere regolate. Ad esempio, inibitori come LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K/Akt, un punto nodale cruciale per molteplici processi cellulari. L'inibizione dell'attività di PI3K può portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di Akt, che a sua volta può influenzare una moltitudine di proteine a valle, fondamentali per la sopravvivenza, la proliferazione e il metabolismo cellulare. Altri composti, come U0126 e PD98059, hanno come bersaglio la via MAPK/ERK, una via di segnalazione chiave che media la crescita e la differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK1/2, un componente di questa via, può portare alla soppressione della fosforilazione e dell'attività di ERK, influenzando le proteine che dipendono da questa via per la loro funzione. La p38 MAP chinasi e la JNK sono bersagli rispettivamente di SB203580 e SP600125. Queste chinasi sono coinvolte nella risposta agli stimoli di stress e la loro inibizione può avere ampi effetti sulle risposte cellulari allo stress e sull'apoptosi. La rapamicina, che ha come bersaglio mTOR, può avere effetti ad ampio raggio sulla sintesi proteica e sulla crescita cellulare, dimostrando le diverse conseguenze che questi inibitori possono avere sulle funzioni cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in varie vie di segnalazione, alterando potenzialmente l'attività delle proteine a valle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2, che interrompe la via MAPK/ERK, con potenziali effetti sulle proteine regolate da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composto piridinil-imidazolico che inibisce la p38 MAP chinasi, modificando eventualmente la funzione delle proteine interessate dalla segnalazione della p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un composto sintetico che inibisce selettivamente la MEK, che potrebbe influenzare le proteine modulate dalla via di segnalazione MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore antrapirazolico della c-Jun N-terminal kinase (JNK), in grado di alterare l'attività delle proteine regolate dalla via di segnalazione JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un composto furanico steroideo che agisce come potente inibitore di PI3K, probabilmente influenzando le proteine coinvolte nella segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un composto macrolide che si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, influenzando potenzialmente le proteine legate alla via di segnalazione di mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che potrebbe modificare l'attività delle proteine che fanno parte della rete di segnalazione Src. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inibitore irreversibile della fosforilazione di IκBα, che può influenzare le proteine regolate dalla via NF-κB. | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
Inibitore selettivo di IKK-2, che può influenzare l'attivazione di NF-κB e potenzialmente la funzione delle proteine regolate da questa via. | ||||||