LYZL1 Inibitori
I comuni inibitori di LYZL1 includono, ma non solo, E-64 CAS 66701-25-5, Leupeptin emisolfato CAS 55123-66-5, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, Omeprazolo CAS 73590-58-6 e Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2.
Gli inibitori di LYZL1 appartengono a una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e modulare l'attività del lisozima-like 1 (LYZL1), una proteina implicata in vari processi biologici. LYZL1, membro della famiglia dei lisozimi, svolge un ruolo cruciale nelle risposte immunitarie innate ed è stato identificato in diversi tessuti, tra cui il testicolo, dove è prevalentemente espresso. Lo sviluppo di inibitori di LYZL1 deriva dal riconoscimento del coinvolgimento della proteina in funzioni fisiologiche chiave e i ricercatori hanno cercato di chiarire gli intricati meccanismi attraverso i quali questi inibitori interagiscono con LYZL1.
Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi selettivamente a LYZL1, modulando la sua attività enzimatica o interferendo con le sue interazioni con altre biomolecole. Le caratteristiche strutturali degli inibitori di LYZL1 sono state accuratamente progettate per garantire un elevato grado di specificità, con l'obiettivo di ridurre al minimo gli effetti fuori bersaglio. La comprensione degli intricati dettagli delle interazioni molecolari tra LYZL1 e i suoi inibitori è fondamentale per la progettazione razionale di composti potenti. La ricerca in corso in questo campo si concentra sulla delucidazione dei siti di legame e dei motivi strutturali che regolano l'efficacia degli inibitori di LYZL1, ponendo le basi per lo sviluppo di composti di nuova generazione con una maggiore biodisponibilità e migliori profili farmacocinetici. L'esplorazione degli inibitori di LYZL1 rappresenta una strada promettente per la biologia chimica, in quanto offre spunti di riflessione sulle basi molecolari delle risposte immunitarie e contribuisce alla più ampia comprensione della funzione delle proteine in vari contesti biologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64d è un inibitore irreversibile della proteina cisteina. Dato che LYZL1 ha una struttura simile a quella dei lisozimi, che sono un tipo di idrolasi, E64d potrebbe inibire indirettamente LYZL1 bloccando i residui di cisteina nel sito attivo, impedendo così la scissione del substrato. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore reversibile delle proteasi di serina e cisteina. Il suo uso potrebbe provocare un accumulo di proteine nei percorsi lisosomiali, causando potenzialmente un'inibizione indiretta di LYZL1, alterando l'ambiente lisosomiale, dove si pensa che funzioni LYZL1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare. Impedendo l'acidificazione del lisosoma, potrebbe inibire indirettamente l'azione di LYZL1 in quanto la proteina potrebbe richiedere un pH acido per la sua attività lisosomiale ottimale, soprattutto se la sua funzione è simile a quella dei lisozimi. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo è un inibitore della pompa protonica che può aumentare il pH nei compartimenti acidi. Se LYZL1 opera in modo ottimale in ambienti acidi, come i lisosomi, l'omeprazolo potrebbe inibire indirettamente la sua funzione riducendo l'acidità e influenzando così il processo di degradazione in cui LYZL1 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore delle caspasi ad ampio spettro. Inibendo le caspasi, potrebbe influenzare indirettamente il turnover delle proteine all'interno della cellula, portando potenzialmente a un ambiente intracellulare alterato che potrebbe influenzare indirettamente la stabilità funzionale di LYZL1 o l'interazione con altre proteine. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Il fosforamidon è un inibitore della metalloproteasi. Potrebbe inibire indirettamente LYZL1 inibendo le metalloproteasi che potrebbero elaborare o attivare proteine nello stesso percorso o compartimento cellulare di LYZL1, alterando così potenzialmente l'attività di LYZL1 attraverso queste interazioni proteina-proteina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma. Impedendo la degradazione delle proteine, potrebbe portare ad un accumulo che influisce indirettamente su LYZL1, forse attraverso un'inibizione competitiva o influenzando la composizione proteica complessiva all'interno del lisosoma, dove LYZL1 potrebbe essere attivo. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A è un altro inibitore della H+-ATPasi vacuolare. Potrebbe inibire indirettamente LYZL1 interrompendo l'acidificazione lisosomiale, portando ad un ambiente non favorevole all'attività enzimatica di LYZL1, se richiede un pH basso per la sua azione lisozimica. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore specifico del proteasoma. Potrebbe inibire indirettamente LYZL1 bloccando la degradazione proteasomica, con conseguente accumulo di proteine che potrebbero influenzare l'ambiente o i processi regolatori in cui LYZL1 è coinvolto, influenzando così la sua attività. | ||||||